四塩化二ホウ素 – Wikipedia

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四塩化二ホウ素（しえんかにホウそ、Diboron tetrachloride）は、化学式B2Cl4の化合物である。無色の液体である[1]。

近代的な合成法では、銅を用いて三塩化ホウ素を脱塩素化する[2]。

また、低温下で三塩化ホウ素に放電することでも作ることができる[1][3]。

BCl3 → BCl2 + Cl
Cl + Hg (電極) → HgCl or HgCl2
2 BCl2 → B2Cl4

有機ホウ素化合物合成のための試薬として用いられる。例えば、エチレンと次のように反応する[4]。

CH2=CH2 + B2Cl4 → Cl2B–CH2–CH2–BCl2

また、室温で急速に水素を吸収する[3]。

3 B2Cl4 + 3 H2 → B2H6 + 4 BCl3
  1. ^ a b P. L. Timms (1972). Low Temperature Condensation. p. 143. ISBN 0-12-023614-1. https://books.google.com/books?id=VupzlLU9NB0C&pg=PA143 
  2. ^ Timms, Peter L. (1979). “Tetrachlorodiborane(4) (Diboron Tetrachloride)”. Inorganic Syntheses. Inorganic Syntheses. 19. pp. 74–78. doi:10.1002/9780470132500.ch14. ISBN 9780470132500 
  3. ^ a b Urry, Grant; Wartik, Thomas; Moore, R. E.; Schlesinger, H. I. (1954). “The Preparation and Some of the Properties of Diboron Tetrachloride, B2Cl4”. Journal of the American Chemical Society 76 (21): 5293–5298. doi:10.1021/ja01650a010. ISSN 0002-7863. 
  4. ^ Urry, Grant; Kerrigan, James; Parsons, Theran D.; Schlesinger, H. I. (1954). “Diboron Tetrachloride, B2Cl4, as a Reagent for the Synthesis of Organo-boron Compounds. I. The Reaction of Diboron Tetrachloride with Ethylene”. Journal of the American Chemical Society 76 (21): 5299–5301. doi:10.1021/ja01650a011. ISSN 0002-7863.