ヒドロキシメチルグルタリルCoA
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識別情報
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CAS登録番号
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1553-55-5
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KEGG
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C00356
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特性
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分子式
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C27H44N7O20P3S
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モル質量
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911.661
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特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。
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ヒドロキシメチルグルタリルCoA(ヒドロキシメチルグルタリルコエンザイムエー、ヒドロキシメチルグルタリルコエー、3-ヒドロキシ-3-メチルグルタリルCoA、HMG-CoA)は、メバロン酸経路の中間生成物である。
メバロン酸経路[編集]
HMG-CoAシンターゼによってアセチルCoAとアセトアセチルCoAから合成される。さらに、HMG-CoAレダクターゼによりメバロン酸に変換される。
ケトン合成[編集]
また、HMG-CoAリアーゼによりアセチルCoAとアセト酢酸に分解される。
ロイシンの代謝[編集]
HMG-CoAはロイシンの代謝にも使われ、その前駆体は3-メチルグルタコニルCoAである。
関連項目[編集]
- 5-ジホスホメバロン酸
- 5-ホスホメバロン酸
- イソペンテニル二リン酸
- ジメチルアリル二リン酸
メバロン酸経路
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物質 |
アセチルCoA – アセトアセチルCoA – ヒドロキシメチルグルタリルCoA – メバロン酸 – 5-ホスホメバロン酸 – 5-ジホスホメバロン酸 – イソペンテニル二リン酸 – ジメチルアリル二リン酸
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酵素 |
アセチルCoAアセチルトランスフェラーゼ – HMG-CoAシンターゼ – HMG-CoAレダクターゼ – メバロン酸キナーゼ – 5-ホスホメバロン酸キナーゼ – ジホスホメバロン酸デカルボキシラーゼ – イソペンテニル二リン酸Δ-イソメラーゼ
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アミノ酸代謝の代謝中間体
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ケト原性アミノ酸(K) →アセチルCoA |
リシン→ |
サッカロピン – アリシン – α-アミノアジピン酸 – グルタリルCoA – グルタコニルCoA – クロトニルCoA – β-ヒドロキシブチリルCoA
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ロイシン→ |
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トリプトファン→アラニン→ |
N’-ホルミルキヌレニン – キヌレニン – アントラニル酸 – 3-ヒドロキシキヌレニン – 3-ヒドロキシアントラニル酸 – 2-アミノ-3-カルボキシムコン酸セミアルデヒド – 2-アミノムコン酸セミアルデヒド – 2-アミノムコン酸 – グルタリルCoA
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糖原性アミノ酸(G) |
G→ピルビン酸→クエン酸 |
グリシン→セリン→ |
3-ホスホグリセリン酸 グリシン→クレアチン: グリコシアミン · クレアチンリン酸 · クレアチニン
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G→グルタミン酸→ α-ケトグルタル酸 |
ヒスチジン→ |
ウロカニン酸 – イミダゾール-4-オン-5-プロピオン酸 – ホルムイミノグルタミン酸 – グルタミン酸-1-セミアルデヒド
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プロリン→ |
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アルギニン→ |
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他 |
システイン+グルタミン酸→グルタチオン: γ-グルタミルシステイン
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G→プロピオニルCoA→ スクシニルCoA |
バリン→ |
α-ケトイソ吉草酸 – イソブチリルCoA – メタクリリルCoA – 3-ヒドロキシイソブチリルCoA – 3-ヒドロキシイソ酪酸 – 2-メチル-3-オキソプロパン酸
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イソロイシン→ |
2,3-ジヒドロキシ-3-メチルペンタン酸 – 2-メチルブチリルCoA – チグリルCoA – 2-メチルアセトアセチルCoA
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メチオニン→ |
S-アデノシルメチオニン – S-アデノシル-L-ホモシステイン – ホモシステイン – シスタチオニン – α-ケト酪酸
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トレオニン→ |
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プロピオニルCoA→ |
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G→フマル酸 |
フェニルアラニン→チロシン→ |
4-ヒドロキシフェニルピルビン酸 – ホモゲンチジン酸 – 4-マレイルアセト酢酸 – 4-フマリルアセト酢酸
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G→オキサロ酢酸 |
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その他 |
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