Riviera, Gauteng – Wikipedia

Địa điểm tại Gauteng, Nam Phi

Riviera là một vùng ngoại ô của thành phố Johannesburg, Nam Phi. Nó nằm ở khu vực E của thành phố đô thị thủ đô Johannesburg. . Ngày 31 tháng 7 năm 1903, được đặt theo tên của Pháp hoặc Ý của Pháp. c d Điều tra dân số năm 2011 . Xe đẩy, Lucie A.; du Plessis, Theodorus L. (2014). Từ điển tên địa danh Nam Phi . Nhà xuất bản Jonathan Ball. tr. 1412. ISBN Muff868425501.

Chu kỳ và điểm cố định – Wikipedia

Các khái niệm toán học liên quan

P * (1,2,3,4) T = (4,1,3,2) T

Hoán vị của bốn các phần tử có 1 điểm cố định và 1 3 chu kỳ

Trong toán học, chu kỳ của một hoán vị π của một tập hợp hữu hạn S tương ứng về mặt sinh học với các quỹ đạo của nhóm phụ được tạo bởi π hoạt động trên S . Các quỹ đạo này là các tập hợp con của S có thể được viết là { c 1 …, c l }, như vậy mà

π ( c i ) = c i + 1 cho i ] = 1, …, l – 1, và π ( c l ) = c 1 .

Chu kỳ tương ứng của π được viết là ( c 1 c 2 c [19659005] n ); biểu thức này không phải là duy nhất vì c 1 có thể được chọn là bất kỳ yếu tố nào của quỹ đạo.

Kích thước l của quỹ đạo được gọi là chiều dài của chu kỳ tương ứng; khi l = 1, phần tử đơn trong quỹ đạo được gọi là điểm cố định của hoán vị.

Một hoán vị được xác định bằng cách đưa ra một biểu thức cho mỗi chu kỳ của nó và một ký hiệu cho hoán vị bao gồm viết các biểu thức như vậy lần lượt theo thứ tự. Ví dụ: để

π = ( 1 6 7 2 5 4 8 3 2 ] 8 7 4 5 3 6 1 ) = ( 1 2 4 5 6 7 8 2 4 1 3 5 8 7 ] 6 ) { displaystyle pi = { bắt đầu 19659064] { displaystyle pi = { bắt đầu từ {pmatrix} ] là một hoán vị ánh xạ từ 1 đến 2, 6 đến 8, v.v. Sau đó, người ta có thể viết
π = (1 2 4 3) (5) (6 8) (7) = (7) (1 2 4 3) (6 8) (5) = (4 3 1 2) (8) 6) (5) (7) = …

Ở đây 5 và 7 là các điểm cố định của π kể từ π (5) = 5 và π (7) = 7. Thông thường, nhưng không cần thiết, không viết các chu kỳ có độ dài bằng một biểu thức như vậy. [1] Do đó, π = (1 2 4 3) (6 8), sẽ là một cách thích hợp để biểu thị hoán vị này. . những biểu hiện như vậy.

Đếm các hoán vị theo số chu kỳ [ chỉnh sửa ]

Số Stirling không dấu của loại thứ nhất, s ( k j ) đếm số lượng hoán vị của k với chính xác j tách rời các chu kỳ. [2][3]

Thuộc tính [ chỉnh sửa 19659075] (1) Với mọi k > 0: s ( k k ) = 1.

(2) Với mọi k > 0: s ( k 1) = ( k – 1)!.
(3) Với mọi k > j > 1, s ( k j ) = s ( k – 1, j – 1) + s ( k – 1 , j ) · ( k – 1)

Lý do cho các thuộc tính [ chỉnh sửa ]

(1) Chỉ có một cách để xây dựng hoán vị k các phần tử có chu kỳ k : Mỗi chu kỳ phải có độ dài 1 nên mọi phần tử phải là một điểm cố định.
(2.a) Mỗi chu kỳ có độ dài k có thể được viết dưới dạng hoán vị của số 1 thành k ; có k ! trong số các hoán vị này.
(2.b) k các cách khác nhau để viết một chu kỳ nhất định k ví dụ: (1 2 4 3) = (2 4 3 1) = (4 3 1 2) = (3 1 2 4).
(2.c) Cuối cùng: s ( k 1) = k ! / k = ( k – 1)!
(3) Có hai cách khác nhau để xây dựng một hoán vị của k với các chu kỳ j :
(3.a) Nếu chúng tôi muốn phần tử k là một điểm cố định, chúng tôi có thể chọn một trong s ( k – 1, j – 1) hoán vị với k – 1 phần tử và j – 1 chu kỳ và thêm phần tử k như một chu kỳ mới có độ dài 1.
(3.b) Nếu chúng tôi muốn phần tử k không phải là là một điểm cố định, chúng tôi có thể chọn một trong s ( k – 1, j ) hoán vị ns với k – 1 phần tử và j chu kỳ và phần tử chèn k trong một chu kỳ hiện có trước một trong k – 1 các yếu tố.

Một số giá trị [ chỉnh sửa ]

k j
1 2 3 4 5 6 7 8 9 tổng
1 1 1
2 1 1 2
3 2 3 1 6
4 6 11 6 1 24
5 24 50 35 10 1 120
6 120 274 225 85 15 1 720
7 720 1.764 1.624 735 175 21 1 5.040
8 5.040 13.068 13.132 6.769 1.960 322 28 1 40.320
9 40.320 109,584 118.124 67.284 22,449 4.536 546 36 1 362.880
1 2 3 4 5 6 7 8 9 tổng

Đếm các hoán vị theo số điểm cố định [ chỉnh sửa ]

Giá trị f ( k j ) đếm số lượng hoán vị của k với chính xác j điểm cố định. Đối với bài viết chính về chủ đề này, xem số rencontres.

Thuộc tính [ chỉnh sửa ]

(1) Với mọi j <0 hoặc j > k : f ( k j ) = 0.
(2) f (0, 0) = 1 .
(3) Với mọi k > 1 và k j ≥ 0, f ( ] k j ) = f ( k – 1, j – 1) + f ] [ k – 1, j ) · ( k – 1 – j ) + f ( k – 1, j + 1) · ( j + 1)

Lý do cho các thuộc tính [ chỉnh sửa ] 19659196] (3) Có ba phương pháp khác nhau để xây dựng một hoán vị là k elem ents với j điểm cố định:
(3.a) Chúng tôi có thể chọn một trong f ( k – 1, j – 1) hoán vị với k – 1 yếu tố và j – 1 điểm cố định và thêm yếu tố k làm điểm cố định mới.
(3.b) Chúng tôi có thể chọn một điểm của f ( k – 1, j ) hoán vị với k – 1 yếu tố và j và chèn phần tử k trong một chu kỳ có độ dài> 1 trước một trong các phần tử ( k – 1) – j .
(3 .c) Chúng tôi có thể chọn một trong f ( k – 1, j + 1) hoán vị với k – 1 yếu tố và j + 1 điểm cố định và yếu tố tham gia k với một trong j + 1 điểm cố định cho một chu kỳ có độ dài 2.

Một số giá trị [ chỉnh sửa ]

k j
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 tổng
1 0 1 1
2 1 0 1 2
3 2 3 0 1 6
4 9 8 6 0 1 24
5 44 45 20 10 0 1 120
6 265 264 135 40 15 0 1 720
7 1.854 1.855 924 315 70 21 0 1 5.040
8 14.833 14.832 7.420 2.464 630 112 28 0 1 40.320
9 133.496 133.497 66.744 22.260 5,544 1.134 168 36 0 1 362.880
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 tổng

Tính toán thay thế [ chỉnh sửa ]

f ( k 1 ) = 19659318] i = 1 k ( – 1 ) i + k i ) i ( k – i ) ! (k, 1) = sum _ {i = 1} ^ {k} (- 1) ^ {i + 1} {k chọn i} i (ki)!}

Ví dụ: f (5, 1) = 5 × 1 × 4! – 10 × 2 × 3! + 10 × 3 × 2! – 5 × 4 × 1! + 1 × 5 × 0!

= 120 – 120 + 60 – 20 + 5 = 45.
f ( k 0 ) = k [19659313]! – ∑ i = 1 k ( – 1 ] i + 1 ( k i ) ( k – i 19659316]! { displaystyle f (k, 0) = k! – sum _ {i = 1} ^ {k} (- 1) ^ {i + 1} {k chọn i} (ki) !}

Ví dụ: f (5, 0) = 120 – (5 × 4! – 10 × 3! + 10 × 2! – 5 × 1! + 1 × 0!)

= 120 – (120 – 60 + 20 – 5 + 1) = 120 – 76 = 44.
Với mọi k > 1:
f ( k 0 ) = ] k – 1 ) ( f ( k – ] 0 ) + f ( k – 2 0 19659340] { displaystyle f (k, 0) = (k-1) (f (k-1,0) + f (k-2,0))}

Ví dụ: f (5, 0) = 4 × (9 + 2) = 4 × 11 = 44

Với mọi k > 1:
f k 0 ) = k ! ∑ i = 2 ] ( – 1 ) i / i ! { displaystyle f (k, 0) = k! Sum _ {i = 2} ^ {k} (- 1) ^ {i} / i!}

Ví dụ: f (5, 0) = 120 × (1/2 – 1/6 + 1/24 – 1/120)

= 120 × (60/120 – 20/120 + 5/120 – 1/120) = 120 × 44/120 = 44
f ( k 0 ) ≈ k ! / [1965936] 19659453] { displaystyle f (k, 0) khoảng k! / E}

trong đó e là Số Euler ) Kết hợp giới thiệu , Nhà xuất bản Đại học Cambridge, ISBN 0-521-45761-0
  • Gerstein, Larry J. (1987), Toán học rời rạc và cấu trúc đại số WH Freeman và Co., ISBN 0-7167-1804-9
  • Sergio Pignoli – Wikipedia

    Huy hiệu của Sergio Pignoli

    Sergio Pignoli (4 tháng 6 năm 1910 – 15 tháng 6 năm 1980) là một Hồng y nổi tiếng của Giáo hội Công giáo La Mã và là ứng cử viên hàng đầu cho Giáo hoàng. Ông phục vụ với tư cách là phó cho giáo hoàng Paul VI, và là Chủ tịch Ban thư ký cho những người không theo đạo Cơ đốc từ năm 1973 đến 1980. Ông được nâng lên thành hồng y vào năm 1973.

    Một nhân vật cao chót vót trong Giáo hội Công giáo La Mã, Đức Hồng Y Sergio Pignoli là đồng minh và người bạn thân nhất của Giáo hoàng Paul VI, và được nhiều người kỳ vọng sẽ kế vị ông làm Giáo hoàng.

    Sau cái chết của Paul VI năm 1978, Đức Hồng y Sergio Pignoli là ứng cử viên hàng đầu được bầu làm Giáo hoàng.

    Ông được đặc trưng trong nhiều ấn phẩm trên khắp thế giới, bao gồm cả trên trang bìa của Time và Newsweek với tư cách là Giáo hoàng tiếp theo.

    Trong hội nghị tháng 8 năm 1978, Đức Hồng Y Pignoli, ứng cử viên tiến bộ, đã nhận được gần một nửa số phiếu của trường đại học hồng y. Đối thủ chính của ông là hồng y bảo thủ Giuseppe Siri của Genova.

    Vì cả hai vị hồng y huyền thoại này đều không thể có được đa số, một ứng cử viên thỏa hiệp đã xuất hiện và Albino Luciani được bầu làm Giáo hoàng John Paul I.

    Ba mươi ba ngày sau, sau cái chết bất ngờ của Giáo hoàng John Paul I, một hội nghị thứ hai được triệu tập vào tháng 10 năm 1978.

    Đức Hồng Y Pignoli một lần nữa là ứng cử viên hàng đầu cho Giáo hoàng, nhưng cuối cùng Karol Wojtyla của Ba Lan đã được bầu làm Giáo hoàng John Paul II.

    Năm 1975, theo yêu cầu của Giáo hoàng Paul VI, Đức Hồng y Sergio Pignoli, nhân vật quyền lực thứ hai của Vatican sau Giáo hoàng, đã phát triển một mối quan hệ thân thiết, bí mật, hữu nghị và liên minh với một nhà khoa học và học giả trẻ, siêu tài năng, Do Thái hậu duệ từ nhà của Kalonymousus.

    Sự hợp tác chặt chẽ của họ đã đặt nền tảng cho việc thiết lập quan hệ ngoại giao giữa Israel và Vatican, do đó chấm dứt hai nghìn năm thù oán và đàn áp của Kitô hữu và Tòa thánh chống lại người Do Thái.

    Tiểu sử [ chỉnh sửa ]

    Sinh ra ở Felina di Reggio Emilia, Sergio Pignoli học tại chủng viện ở Reggio Emilia, Đại học Công giáo Milan (nơi ông nhận bằng tiến sĩ về nghiên cứu cổ đại ), Đại học Giáo hoàng Lateran (lấy bằng tiến sĩ thần học) và Đại học Giáo hoàng Gregorian (thạc sĩ trong lịch sử giáo hội) trước khi được phong chức linh mục vào ngày 1 tháng 4 năm 1933. Sau đó, ông phục vụ với tư cách là phó hiệu trưởng của chủng viện ở Reggio Emilia cho đến năm 1934 , lúc đó ông trở thành giáo sĩ tại Đại học Công giáo Milan. Trong Thế chiến II, từ 1940 đến 1943, Pignoli phục vụ như một giáo sĩ hải quân, và tiếp tục công việc của mình như một giáo sĩ ở Azione Cattolica và Hướng đạo sinh nam Ý. Được đặt tên là Đức ông vào ngày 5 tháng 9 năm 1949, ông cũng là Bí thư của Uỷ ban Trung ương cho Năm Thánh 1950, trong đó ông nhận xét: "Phát hiện vĩ đại của năm nay là trong một thế giới rõ ràng là hoài nghi và thờ ơ, có một dòng chảy đức tin mạnh mẽ". [1]

    Vào ngày 22 tháng 12 năm 1950, ông được bổ nhiệm làm Tổng giám mục của Iconium và Nuncio cho Bolivia. Pignoli đã nhận được sự thánh hiến của giám mục vào ngày 11 tháng 2 năm 1951 từ Đức Hồng Y Adeodato Giovanni Piazza, OCD, với Đức Tổng Giám mục Valerio Valeri và Đức Giám mục Beniamino Socche phục vụ với tư cách là thánh hiến, trong Vương cung thánh đường Thánh Phaolô bên ngoài Bức tường. Sau khi phục vụ với tư cách là Nuncio tới Bôlivia trong bốn năm, ông được đặt tên là Nuncio đến Venezuela vào ngày 19 tháng 10 năm 1954. Vào ngày 15 tháng 4 năm 1955, ông được đặt tên là Giám mục Phụ tá của Milan, nơi ông ở lại cho đến ngày 23 tháng 9 năm 1960; Trong thời gian ở Milan, Pignoli đã thiết lập một tình bạn sâu sắc với Giovanni Battista Montini, người tiếp tục gia tăng chức vụ giáo hoàng. Từ năm 1960 đến năm 1967, ông giữ các vị trí của Phái đoàn Tông đồ ở Tây và Trung Phi (1960-1964) và đến Canada (1964-1967). Pignoli cũng tham dự Công đồng Vatican II (1962-1965).

    Giáo hoàng Paul VI đã bổ nhiệm Pignoli làm Bí thư Truyền giáo Truyền giáo cho các dân tộc vào ngày 10 tháng 6 năm 1967. Ông được thành lập Hồng y-Phó tế của S. Giorgio al Velabro bởi Paul VI trong tập hợp ngày 5 tháng 3 năm 1973. Vào ngày hôm sau, 6 tháng 3, ông trở thành Chủ tịch thứ hai của Ban Thư ký cho những người không theo đạo Cơ đốc (sau đổi tên thành Hội đồng Giáo hoàng về Đối thoại Liên tôn của Giáo hoàng John Paul II ngày 28 tháng 6 năm 1988).

    Vào ngày 24 tháng 5 năm 1974, trước chuyến đi đến Tây Phi, Đức Hồng Y Pignoli đã tham gia cùng với Đức ông Verrazano, đã gặp A. C. Bhaktivinganta Swami Mitchhupada. Họ cùng nhau có một cuộc đối thoại kéo dài một giờ về bộ phân tích xã hội và tiếp cận cộng đồng. [2]

    Trong khả năng của hồng y, Pignoli là một trong những người bầu cử trong các kết luận của tháng 8 và tháng 10 năm 1978 Giáo hoàng John Paul I và Giáo hoàng John Paul II tương ứng. Ông được nhiều người coi là một papabile trong cả hai kết luận đó. [3] [4]

    Pignoli chết vì bệnh thuyên tắc phổi với Reggio Emilia bản địa của ông, ở tuổi 70. [5]

    Xem thêm [ chỉnh sửa ]

    Tài liệu tham khảo [ chỉnh sửa ]

    ] [ chỉnh sửa ]

    Glanville fritillary – Wikipedia

    Glanville fritillary ( Melitaea cinxia ) là một loài bướm thuộc họ Nymphalidae. Nó được đặt tên cho nhà tự nhiên học đã phát hiện ra nó và mô hình bàn cờ trên đôi cánh của nó. Những con bướm này sống chủ yếu ở châu Âu, đặc biệt là Phần Lan và trên khắp châu Á ôn đới.

    Người ta đã phát hiện ra rằng loài bướm này chỉ giao phối một lần vào tháng 6 hoặc tháng 7 và đẻ trứng. Nó không cung cấp bất kỳ sự bảo vệ nào cho những quả trứng này hoặc chăm sóc con cái. Khi trưởng thành, các fritillary Glanville có thời gian sống ngắn; chúng dành phần lớn cuộc đời của chúng là sâu bướm. Với tư cách là sâu bướm, các fritillary Glanville bước vào giai đoạn hoành hành, đó là giai đoạn phát triển bị đình chỉ, trong thời gian mùa đông. [4]

    Các nhà máy tốc độ có gai và cây xương rồng được ưa thích trứng và ăn như ấu trùng. Bướm cái sẽ thể hiện sự ưa thích đối với một loài thực vật so với loài khác khi quyết định nơi đẻ trứng, nhưng sâu bướm không có sở thích một khi chúng nở. Sau khi bước vào giai đoạn trưởng thành, các fritillaries ăn mật hoa của speedwell gai và plantain ribwort, trong số những người khác.

    Loài bướm này có nguy cơ suy giảm dân số vì nó không phải là loài di cư. Mặc dù phổ biến rộng rãi, dân số ở Phần Lan có nguy cơ vì họ không thể di chuyển khoảng cách xa dễ dàng như các loài khác, chẳng hạn như quân chủ, nếu môi trường của họ đột nhiên trở nên không phù hợp. [5][6]

    Taxonomy chỉnh sửa ]

    Loài bướm này được đặt tên duy nhất trong đó tên phổ biến của nó không phải là "bướm", mà là "fritillary". Từ fritillary dùng để chỉ mô hình rô của cánh bướm, xuất phát từ tiếng Latin fritillus có nghĩa là "dicebox". Mảnh "Glanville" của tên con bướm này xuất phát từ nhà tự nhiên học đã phát hiện ra nó, Lady Eleanor Glanville. [7] Lady Eleanor Glanville là một người say mê bướm Anh thế kỷ 17 và 18 lập dị – một nghề nghiệp rất lạ thường đối với một phụ nữ thời đó. . Cô là người đầu tiên chụp được các mẫu vật của Anh ở Lincolnshire trong những năm 1690. Một số mối quan hệ đã bị thất vọng bởi Will của cô, đã cố gắng để nó qua một bên bởi Acts of Lunacy, vì họ cho rằng không ai ngoài những người bị mất cảm giác, sẽ đi theo đuổi những con bướm.

    Phạm vi địa lý và môi trường sống [ chỉnh sửa ]

    Fritillary Glanville được tìm thấy trên khắp châu Âu và châu Á ôn đới. Nó thường được tìm thấy trên Quần đảo Åland của Phần Lan, nơi có một mạng lưới khoảng 4.000 đồng cỏ khô, môi trường sống lý tưởng của Fritillary. [10] Những con bướm này thường sống trên đồng cỏ mở ở độ cao 0 0, 2.000 mét (0, 6.562 ft) trên mực nước biển. [11]

    Các fritillary Glanville ở Anh [ chỉnh sửa ]

    Ở Anh, fritillary Glanville chỉ xảy ra ở dưới đồng cỏ mềm và chine ] Plantago lanceolata (tiếng Anh là cây chuối) xảy ra rất nhiều trên các sườn dốc được che chở, hướng về phía nam. Fritillary Glanville là một loài bị hạn chế rất nhiều ở Anh, bị giới hạn ở bờ biển phía nam của Đảo Wight. [8] Nó cũng xuất hiện ở Quần đảo Channel, và từ năm 1990, có thể có một địa điểm trên lục địa ở bờ biển Hampshire kết quả của một giới thiệu. Có những quần thể nhỏ được giới thiệu ở bờ biển Somerset và hai ở Surrey: một ở gần Wrec Churchham và một ở khu bảo tồn thiên nhiên ở Addington, gần Croydon.

    Các ghi chép lịch sử của Vương quốc Anh cho thấy một sự phân phối đã đi xa về phía bắc như Lincolnshire. Tuy nhiên, đến giữa thế kỷ 19, tàu fritillary Glanville chỉ được biết đến từ Đảo Wight và bờ biển Kent giữa Folkestone và Sandwich. Nó đã tuyệt chủng ở Kent vào giữa những năm 1860.

    Mô tả [ chỉnh sửa ]

    Melitaea cinxia có sải cánh khoảng 33 .4040 mm (1.3 Thay1.6 in). bướm có những lời nói đầu "ca rô" màu cam, đen và trắng. Trên đỉnh của các chướng ngại vật họ có một hàng chấm đen. Các chân sau có các dải màu trắng và cam và một loạt các chấm đen bên trong chúng, cũng có thể nhìn thấy rõ ở mặt sau. Con cái thường buồn tẻ hơn con đực có chấm đen phát triển hơn. [12]

    Sâu bướm dài khoảng 25 mm với đầu màu nâu đỏ và thân màu đen có gai nhỏ. [12]

    Melitaea cinxia khá giống với fritillary ( Melitaea athalia ), nhưng các dải màu be và màu cam trên lớp lót rất đặc biệt. Hơn nữa, cái thứ hai không có điểm nào ở phía trên của phần sau. [8][12]

    Tài nguyên thực phẩm [ chỉnh sửa ]

    Sâu bướm [ chỉnh sửa ] Sau khi nở, sâu bướm Glanville sống trong các nhóm anh chị em ruột thịt. Chúng ăn thực vật chủ của chúng, hoặc Plantoago lanceolata (ribwort plantain) hoặc Veronica spicata (spwelled speedwell). Con cái trưởng thành thích cây này hơn cây kia khi chọn nơi đẻ trứng, nhưng ấu trùng không có sở thích ăn cho cả hai cây khi chúng được sinh ra. [13]

    Spiked speedwell Defense [ chỉnh sửa ]

    Là một nỗ lực để chống lại kẻ săn mồi và ký sinh trùng, speedwell spiked phát ra các hợp chất hữu cơ dễ bay hơi (VOC) khi bị đe dọa. Một số nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng loài thực vật này có hai khả năng phòng vệ khác nhau khi nó được cho ăn và khi một con bướm đang ở trong buồng trứng. Sự rụng trứng của bướm trên cây này có thể gây ra sự gia tăng của hai ketone (6-methyl-5-hepten-2-one và t-geranylacetone) và sự ức chế các chất bay hơi lá xanh (GLV). 19659006] [

    chỉnh sửa ]

    Fritillary Glanville dành cho người lớn có chế độ ăn uống chỉ bao gồm mật hoa. Người ta đã chứng minh rằng ấu trùng có lượng glycoside iridoid cao hơn có khả năng phòng vệ tốt hơn chống lại ký sinh trùng và mầm bệnh vi khuẩn. Trong thời gian này, người ta chỉ thấy rằng con cái chỉ giao phối một lần. Con cái cũng có xu hướng giao phối trong các nhóm tự nhiên của chúng trước khi phân tán với bạn tình để đẻ trứng trong một quần thể khác. Sự phân tán này giúp tạo ra dòng di truyền giữa các quần thể trên các đồng cỏ bị chia cắt của Quần đảo Åland. [4]

    Lịch sử cuộc sống chỉnh sửa ]

    Vòng đời (trứng, sâu bướm, nhộng, trưởng thành) ] [ chỉnh sửa ]

    Một nữ pháp sư Glanville sẽ đẻ bao nhiêu 10 trứng trong suốt cuộc đời. Những chiếc ly hợp này có thể có kích thước từ 50 đến 300 quả trứng và được đặt ở mặt dưới của nhà máy thức ăn ấu trùng của Plantago lanceolata (ribwort plantain) hoặc Veronica spicata [16] Sau khi nở, sâu bướm ăn các cây chủ của chúng cho đến cuối mùa hè, nơi chúng quay một "tổ mùa đông" để sinh con. Khi mùa đông kết thúc, chúng xuất hiện từ tổ của chúng để kiếm ăn trở lại trước khi nhộng vào khoảng đầu tháng Năm. Một tháng sau, các fritillary trưởng thành xuất hiện và trải qua cuộc sống trưởng thành của chúng là cho ăn, giao phối và đẻ trứng. [16]

    Kích thước ly hợp [ chỉnh sửa ]

    Trong kích thước ly hợp Glanville là rất quan trọng vì sự sống sót của ấu trùng phụ thuộc vào kích thước nhóm. Do đó, hiểu được các yếu tố khác nhau góp phần vào kích thước ly hợp là rất quan trọng trong việc phát triển sự hiểu biết về động lực học dân số và vòng đời. [17]

    Kích thước ly hợp có liên quan nghịch với kích thước của ly hợp được đặt trước đó, có nghĩa là càng nhiều trứng con cái đẻ trong những năm trước thì trứng sẽ càng ít trong bộ ly hợp hiện tại. Hơn nữa, kích thước ly hợp giảm theo tuổi của nữ. Điều này được cho là do sự cạn kiệt tài nguyên theo thời gian ở nữ giới, có khả năng từ đầu tư cao vào các bộ ly hợp trước đó. Điển hình là sự rụng trứng của Glanville hai ngày một lần.

    Kiểu gen PGI [ chỉnh sửa ]

    Con cái fritillary Glanville khác nhau về PGI, một loại enzyme glycolytic, kiểu gen. Kiểu gen của nữ ảnh hưởng đến thời gian trong ngày mà cô ấy hoạt động, điều này cũng ảnh hưởng đến khả năng của cô ấy để đặt những chiếc ly hợp lớn hơn. Con cái dị hợp tử có thể hoạt động sớm hơn trong ngày so với tất cả các kiểu gen khác. Hơn nữa, con cái có alen Pgi-f có thể bắt đầu rụng trứng sớm hơn trong ngày và cũng có thể đặt kích thước ly hợp lớn hơn. Các alen Pgi-f góp phần vào tốc độ trao đổi chất cao hơn và khả năng phụ nữ tận dụng khí hậu của ngày đầu – cả hai yếu tố này cho phép tăng kích thước ly hợp. [17]

    Kẻ thù [ chỉnh sửa ]

    Ký sinh trùng [ chỉnh sửa ]

    Trứng fritillary và nhộng Glanville thường được ký sinh bởi một số loài ký sinh trùng. Hai loài chuyên gia: [18]

    • Cotesia melitaearum
    • Hyposeoter horticola

    Và một số loài nói chung: [659060] Pterolmalus apum. (một chuyên gia)

  • Gelis agilis
  • Gelis ruficornis
  • Gelis acarorum
  • Cotesia melitaearum [ chỉnh sửa melitaearum có thể cực kỳ bất lợi đối với quần thể fritillary Glanville nếu nó có thể trở nên tốt. Loài này có thể tăng ký sinh trùng của riêng mình nếu dân số fritillary cũng tăng kích thước và tuổi, nhưng sẽ giảm nếu dân số nói trở nên cô lập. Do đó, trong các quần thể fritillary được thiết lập tốt, có nguy cơ tuyệt chủng cục bộ vào năm C. melitaearum parasitoid. [18]

    Di truyền học [ chỉnh sửa ]

    Phân loài [ chỉnh sửa ]

    • Melitaea cinxia cinxia
    • Melitaea cinxia amardea Grum-Grshimailo, 1895
    • Melitaea cinxia atlantis Le Cerf, 192890909090909090909090 1901
    • Melitaea cinxia heynei Rühl, 1895
    • Melitaea cinxia karavajevi Obraztsov, 1936
    • 19659067] Melitaea cinxia sacarina Fruhstorfer, 1917
    • Melitaea cinxia tschujaca Seitz, 1908

    Bảo tồn [ chỉnh sửa ]

    Khi nhiệt độ toàn cầu của Trái đất ấm lên mỗi năm, nhiều loài bướm buộc phải di chuyển về phía bắc để tiếp tục sống ở vùng khí hậu ưa thích. Các nhà khoa học đã phát hiện ra rằng các loài di cư, chẳng hạn như bướm chúa, có khả năng thích nghi tốt hơn với nhiệt độ tăng hơn so với các loài ít vận động, chẳng hạn như các fritillary Glanville. [5] Các fritillary Glanville sẽ di chuyển quanh Quần đảo land. Bắt tay vào các cuộc di cư theo mùa xuyên lục địa lớn như các loài bướm khác. [6] Vì điều này, chúng rất dễ bị thay đổi khí hậu, đây là điều cần lưu ý khi xem xét các kế hoạch hỗ trợ bảo tồn loài này.

    Trạng thái [ chỉnh sửa ]

    Loài bướm này hiện không được liệt kê là bị đe dọa ở châu Âu, nhưng trạng thái BAP ở Anh của nó là Loài ưu tiên. Đạo luật NERC của Anh liệt kê nó là loài có tầm quan trọng chính. Ưu tiên bảo tồn bướm của nó rất cao, vì vậy đây là một loài bướm có khả năng bị đe dọa ngày càng tăng trong những năm tới. [21]

    Tài liệu tham khảo [ chỉnh sửa ]

    1. ^ Denis & Schiffermüller, 1775 Mắt cá chân. hệ thống Schmett. Wienergegend: 179
    2. ^ Savela, Markku. " Melitaea Fabricius, 1807". Lepidoptera và một số dạng sống khác . Truy cập 1 tháng 6 2017 .
    3. ^ " Melitaea cinxia (Linnaeus, 1758)". Inventaire National du Patrimoine Naturel (bằng tiếng Pháp) . Truy cập 1 tháng 6 2017 .
    4. ^ a b Sarhan, Alia (20 tháng 10 năm 2006). "Hành vi, dân số và các quá trình di truyền ảnh hưởng đến động lực siêu hình của loài bướm fritillary Glanville".
    5. ^ a b Parmesan, Cam. "Poleward dịch chuyển trong phạm vi địa lý của các loài bướm liên quan đến sự nóng lên trong khu vực".
    6. ^ a b Kuussaari, Mikko; Nieminen, Marko; Hanski, Ilkka (1996). "Một nghiên cứu thực nghiệm về di cư ở Glanville Fritillary Butterfly Melitaea cinxia". Tạp chí sinh thái động vật . 65 (6): 791 Tiết801. doi: 10.2307 / 5677. JSTOR 5677.
    7. ^ Shaw, Philip (22 tháng 6 năm 2016). "Ba loại tên phổ biến động vật học và quá trình hình thành của chúng". Tạp chí Nghiên cứu tiếng Anh Bắc Âu . 15 (2): 171 Tái187. ISSN 1654-6970.
    8. ^ a b c "Glanville fritill." Độc lập . Ngày 8 tháng 6 năm 2009.
    9. ^ "Glanville Fritillary". Bướm Anh . Truy cập 1 tháng 6 2017 .
    10. ^ Hanski, Ilkka A. (30 tháng 8 năm 2011). "Động lực học không gian tiến hóa sinh thái trong loài bướm fritillary Glanville". Kỷ yếu của Viện Hàn lâm Khoa học Quốc gia . 108 (35): 14394 Bia14404. doi: 10.1073 / pnas.1110020108. ISSN 0027-8424. PMC 3167532 . PMID 21788506.
    11. ^ "Franillary Glanville – Melitaea cinxia ". Hướng dẫn bướm Châu Âu Thuyền trưởng . Truy xuất ngày 1 tháng 6 2017 .
    12. ^ a b ] d " Melitaea cinxia (Linnaeus, 1758)". Papillons du Poitou-Charente (bằng tiếng Pháp) . Truy cập 1 tháng 6 2017 .
    13. ^ Van Nouhuys, Saskya; Ca sĩ, Michael C.; Nieminen, Marko (2003-200-01). "Các mô hình không gian và thời gian của hiệu suất sâu bướm và sự phù hợp của hai loài thực vật chủ". Côn trùng sinh thái . 28 (2): 193 Từ 202. doi: 10.1046 / j.1365-2311.2003.00501.x. ISSN 1365-2311.
    14. ^ Pinto-Zevallos, Delia M.; Hellén, Heidi; Hakola, Hannele; van Nouhuys, Saskya; Holopainen, Jarmo K. (2013-11-01). "Phòng thủ cảm ứng của Veronica spicata: Sự biến đổi trong các hợp chất hữu cơ dễ bay hơi do động vật ăn cỏ gây ra". Chữ cái hóa học . 6 (4): 653 Tiết656. doi: 10.1016 / j.phytol.2013.08.015.
    15. ^ Laurentz, Minna; Reudler, Joanneke H.; Mappes, Johanna; Friman, Ville; Ikonen, Suvi; Lindstedt, Carita (2012-01-01). "Chất lượng chế độ ăn uống có thể đóng một vai trò quan trọng trong hiệu quả phòng thủ chống lại Parasitoids và mầm bệnh trong Fritillary Glanville (Melitaea cinxia)". Tạp chí sinh thái hóa học . 38 (1): 116 Điêu125. doi: 10.1007 / s10886-012-0066-1. ISSN 0098-0331.
    16. ^ a b "Nhận nó! Thông qua Thư viện WU". doi: 10.1111 / j.1365-2311.2007.00865.x & title = ecological + entomology & volume = 32 & vấn đề = 2 & date = 2007 & spage = 235 & hiệnn = 0307-6946.
    17. ^ a b c "Lịch sử cuộc sống, kiểu gen và tương quan môi trường của kích thước ly hợp trong bướm fritillary Glanville" (PDF) . ResearchGate . Truy cập 2017-10-05 .
    18. ^ a b Hanski, Ilkka (2005). "Động lực quy mô lớn của bướm fritillary Glanville: cấu trúc cảnh quan, quá trình dân số và thời tiết". Annales Zoologici Fennici . 42 .
    19. ^ Kraft, Thomas S.; Van Nouhuys, Saskya (2013-04-01). "Ảnh hưởng của mật độ vật chủ đa loài đến siêu bội và tỷ lệ giới tính trong một ký sinh trùng nhóm". Côn trùng sinh thái . 38 (2): 138 Ảo146. doi: 10.111 / een.12004. ISSN 1365-2311.
    20. ^ a b Lei, G. C.; Vikberg, V.; Nieminen, M.; Kuussaari, M. (1997-04-01). "Phức hợp ký sinh trùng tấn công quần thể Phần Lan của loài Glitville Melitea cinxia (Lep: Nymphalidae) và bướm có nguy cơ tuyệt chủng". Tạp chí Lịch sử Tự nhiên . 31 (4): 635 Ảo648. doi: 10.1080 / 00222939700770602. ISSN 0022-2933.
    21. ^ "Bảo tồn bướm – Franillary Glanville". bướm-conservation.org . Truy xuất 2017-10-30 .

    Tài liệu tham khảo chung [ chỉnh sửa ]

    • Hanski, Ilkka; Saccheri, Ilik (2006). "Biến đổi cấp độ phân tử ảnh hưởng đến sự tăng trưởng dân số trong sự biến chất của loài bướm". PLoS Biol . 4 (5): e150. doi: 10.1371 / tạp chí.pbio.0040129.
    • Linnaeus, Carl (1758). Tomus, tôi, chủ biên. Systema naturae per regna tria naturae, secundum class, ordines, Genera, loài, cum characteribus, differiis, synonymousis, locis (lần thứ 10). Stockholm: Laurentii Salvii. tr. 48.
    • Nieminen, M; Siljander, M; Hanski, tôi (2004). "Cấu trúc và động lực học của Melitaea cinxia siêu hình". Trong Ehrlich, PR; Hanski, I. Trên cánh cờ đam: Một hệ thống kiểu mẫu cho sinh học dân số . New York: Nhà xuất bản Đại học Oxford. tr 63 639191. ASIN B001M4IPOG.
    • Tolman, Tom; Lewington, Richard (2014). Hướng dẫn des papillons d'Europe et d'frique du Nord (bằng tiếng Pháp). Delachaux et Niestlé. Sê-ri 980-2-603-01649-7.
    • Hanski, Ilkka (1999). Sinh thái siêu hình . Dòng Oxford trong sinh thái và tiến hóa. New York: Nhà xuất bản Đại học Oxford. Sê-ri 980-0198540656.

    Liên kết ngoài [ chỉnh sửa ]