Clorfenvinphos – Wikipedia

Clorfenvinphos
 Công thức bộ xương của (E) -chlorfenvinphos (trái) và (Z) -chlorfenvinphos (phải)
 Mô hình lấp đầy không gian của phân tử (Z) -chlorfenvinphos
Tên IUPAC

[( EZ ) – 2-Chloro-1- (2,4-dichlorophenyl) ethenyl] diethyl phosphate

Tên khác

Clofenvinfos; Clorfenvinfos; Clorphenvinfos; Chlofenvinphos; Chlofenvinfos; Vinylphate; Apachlor; Vòng xoáy; Dermaton; Enolofos; Haptarax; Haptasol; Dermaton; Hình nón; Steladone; Supona

Định danh
ChemSpider
Thẻ thông tin ECHA 100.006.758
Số EC 207-432-0
UNII
C 12 H 14 Cl 3 O 4 P
Khối lượng mol 359,56 g · mol 1
Ngoại hình Chất lỏng màu hổ phách
145 mg / L
Nguy hiểm
NFPA 704
Flammability code 1: Must be pre-heated before ignition can occur. Flash point over 93 °C (200 °F). E.g., canola oil Health code 4: Very short exposure could cause death or major residual injury. E.g., VX gas Reactivity code 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g., liquid nitrogen Special hazards (white): no code

 Kim cương bốn màu NFPA 704

Liều lượng hoặc nồng độ Lethal LD [19459] LC ):
15 mg / kg (chuột, uống)
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu ở trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 ° C [77 °F]100 kPa).
 ☒ N xác minh (gì? là  ☑ Y  ☒ N ?)
Tham chiếu hộp thông tin

Chlorfenvinphos là tên gọi chung của một hợp chất phospho hữu cơ được sử dụng rộng rãi như một loại thuốc trừ sâu và thuốc diệt muỗi. [1] Bản thân phân tử này có thể được mô tả như một este enol có nguồn gốc từ dichloroacetophenone. Clorfenvinphos đã được đưa vào nhiều sản phẩm kể từ lần đầu tiên sử dụng vào năm 1963. Tuy nhiên, vì tác dụng độc hại của nó như là một chất ức chế cholinesterase, nó đã bị cấm ở một số quốc gia, bao gồm cả Hoa Kỳ và Liên minh Châu Âu. Việc sử dụng nó ở Hoa Kỳ đã bị hủy bỏ vào năm 1991. [2]

Hóa chất tinh khiết là chất rắn không màu, nhưng với mục đích thương mại, nó thường được bán dưới dạng chất lỏng màu hổ phách. Các loại thuốc trừ sâu, chủ yếu được sử dụng ở dạng lỏng, chứa từ 50% đến 90% chlorfenvinphos. Chất dễ dàng trộn lẫn với acetone, ethanol và propylene glycol. Hơn nữa, chlorfenvinphos ăn mòn kim loại và thủy phân trong môi trường. [3]

Nó được phân loại là một chất cực kỳ nguy hiểm ở Hoa Kỳ như được định nghĩa trong Mục 302 của Kế hoạch khẩn cấp và cộng đồng Hoa Kỳ Đạo luật -to-know (42 USC 11002) và phải tuân thủ các yêu cầu báo cáo nghiêm ngặt của các cơ sở sản xuất, lưu trữ hoặc sử dụng nó với số lượng đáng kể. [4]

Sử dụng thuốc trừ sâu [ chỉnh sửa ] [19659056] Lịch sử [ chỉnh sửa ]

Dermaton® là sản phẩm được đăng ký đầu tiên có chứa chlorfenvinphos. Nó được giới thiệu ở Hoa Kỳ vào năm 1963 và được sử dụng làm thuốc diệt côn trùng và diệt côn trùng để kiểm soát bọ chét và ve trên vật nuôi trong nhà và các động vật khác. Từ năm 1963 đến 1970, việc sử dụng bổ sung đã được đăng ký, bao gồm cả việc sử dụng như phun ruồi, phun bề mặt và diệt bọ gậy. Do những tác động này, chlorfenvinphos thường được sử dụng trong các trang trại để kiểm soát ruồi trưởng thành trong chuồng bò sữa, phòng sữa, chuồng gia cầm và sân bãi và các tòa nhà động vật khác. Hơn nữa, nó được sử dụng để kiểm soát ruồi ấu trùng trong hố và đống phân chuồng và các khu vực tích lũy rác thải khác xung quanh các nhà máy sữa và thức ăn chăn nuôi. [2] Vào đầu những năm 1980, chlorfenvinphos đã được đăng ký sử dụng bổ sung trong công thức bụi để sử dụng trong chuồng chó và trong chó cổ để kiểm soát bọ chét và ve. [5]

Bên ngoài Hoa Kỳ, chlorfenvinphos, được đăng ký dưới tên thương mại Birlane®, C8949, CGA 26351, Sapecron®, Stelad , đã được sử dụng làm thuốc trừ sâu đất để kiểm soát giòi rễ, giun rễ và giun đũa. Clorfenvinphos cũng được sử dụng để chống bọ cánh cứng Colorado trên khoai tây và côn trùng quy mô và trứng mite trên cây có múi. Hơn nữa, hợp chất có công dụng tương tự như ở Hoa Kỳ.

Không có thông tin định lượng về tổng khối lượng chlorfenvinphos thực sự được sử dụng làm thuốc trừ sâu ở Hoa Kỳ hoặc các nơi khác. Vì tất cả việc sử dụng hóa chất ở Hoa Kỳ đã bị hủy bỏ vào năm 1991, nên việc sử dụng có thể đã bị từ chối, mặc dù không có dữ liệu nào cho thấy xu hướng này.

Quy định và tư vấn [ chỉnh sửa ]

Không có quy định quốc tế nào cho việc sử dụng chlorfenvinphos, mặc dù các tiêu chuẩn và hướng dẫn đã được đặt ra để bảo vệ mọi người khỏi tác hại có thể có của chất độc. Không có quy định tồn tại đối với phơi nhiễm qua đường hô hấp, nhưng nhiều mức rủi ro tối thiểu (MRL) đã được ước tính cho phơi nhiễm bằng miệng. Những dữ liệu này đã được phát triển từ mức hiệu ứng bất lợi quan sát thấp nhất (LOAEL) ở chuột thử nghiệm, dựa trên các tác động thần kinh bất lợi. MRL miệng cấp tính đã được thiết lập ở mức 0,002 mg / kg / ngày, trong khi MRL mãn tính được thiết lập thấp hơn một chút, ở mức 0,0007 mg / kg / ngày.

Hơn nữa, chlorfenvinphos là một trong những hóa chất được điều chỉnh theo quy định của Đạo luật về Kế hoạch khẩn cấp và Quyền được biết của Cộng đồng trong năm 1986. Điều này có nghĩa là chủ sở hữu và nhà điều hành của một số cơ sở sản xuất, nhập khẩu, xử lý hoặc sử dụng hóa chất khác, có nghĩa vụ phải báo cáo việc phát hành hóa chất hàng năm của họ cho bất kỳ phương tiện môi trường nào. [3]

Tuy nhiên, việc sử dụng chlorfenvinphos hiện đã bị cấm ở Liên minh châu Âu và Hoa Kỳ. Ở châu Âu, nó bị cấm làm sản phẩm bảo vệ thực vật. Một ngoại lệ là Thụy Sĩ, nơi chlorfenvinphos vẫn được phép sử dụng trong các loại cây trồng và một số loại rau nhất định dưới tên Birlane®. Ở Úc, chlorfenvinphos bị cấm một phần. Do đó, nó đã bị thu hồi trong cỏ linh lăng, khoai tây và nấm, trong khi nó vẫn được sử dụng trong y học thú y để chống lại bệnh ngoài tử cung cho đến năm 2013. [6]

Sản xuất [ chỉnh sửa ]

Hoa Kỳ vào năm 1963, bởi Công ty Hóa chất Quốc tế Shell, Ciba AG (nay là Ciba-Geigy AG) và bởi Allied Chemical Corporation. Công dụng chính của nó là thuốc diệt côn trùng và thuốc diệt muỗi dùng để kiểm soát côn trùng gây hại cho gia súc và các loài gây hại trong gia đình như ruồi, bọ chét và ve. [7] Kể từ lần đầu tiên sử dụng, nhiều nhà sản xuất đã đưa chlorfenvinphos vào sản phẩm của họ. Một số tên thương mại phổ biến là Birlane®, Dermaton®, Sapercon®, Steladone® và Supona®. [3] Từ năm 1991, tuy nhiên, thông tin về việc sản xuất chlorfenvinphos hiện nay đã bị xung đột. Một nguồn liệt kê các nhà sản xuất cơ sở của hợp chất là Công ty Cyanamid của Mỹ. [7] Tuy nhiên, không có nhà sản xuất chlorfenvinphos nào được xác định trong Danh mục các nhà sản xuất hóa chất cho Hoa Kỳ năm 1993. [8] Ngoài ra, không có sử dụng đã đăng ký đối với hợp chất này là thuốc trừ sâu ở Hoa Kỳ kể từ năm 1995. [2]

Clorfenvinphos được sản xuất theo phản ứng của triethylphosphite (P (OEt) 3) với 2,2,2 4 -tetrachloro acetophenone (C8H4Cl4O). Trong quá trình sản xuất, cả hai đồng phân Z và E được tạo thành theo tỷ lệ (Z: E) là 8,5: 1. Do đó, vật liệu cấp kỹ thuật chứa hơn 92% chlorfenvinphos. [9]

Thật không may, không có dữ liệu nào có sẵn trong cơ sở dữ liệu Phát hành độc hại (TRI) về tổng số phát hành môi trường của hợp chất này từ các cơ sở. Điều này chủ yếu là do chlorfenvinphos không được coi là một chất độc nguy hiểm cho đến đầu những năm 1990. Do đó, chlorfenvinphos không phải là một trong những hợp chất mà các cơ sở được yêu cầu báo cáo cho Kho phát hành độc hại. [5]

Độc tố [ chỉnh sửa ]

Chlorfenvinphos được hấp thụ phổ biến nhất vào cơ thể hoặc ăn phải các sản phẩm thực phẩm đã được xử lý bằng thuốc trừ sâu, hoặc thông qua sự hấp thụ qua da, mặc dù sau đó là ít hiệu quả hơn.

Sau khi được hấp thụ, chlorfenvinphos được phân phối rộng khắp cơ thể và đã được phát hiện trong nhiều loại dịch cơ thể. [10] Tuy nhiên, là một hợp chất phospho hữu cơ, nó không tích lũy tốt trong các mô.

Bước đầu tiên và quan trọng nhất trong quá trình chuyển hóa chlorfenvinphos ở người được thực hiện nhờ enzyme cytochrom P450 trong microsome gan. Enzyme này tạo điều kiện cho quá trình oxy hóa hợp chất oxy hóa hợp chất thành acetaldehyd và 2-chloro-1- (2,4-dichlorophenyl) vinylethylhydrogen phosphate, sau đó nhanh chóng phân hủy thành acetophenone. Acetophenone sau đó được khử thành rượu và được liên hợp bởi các chất chuyển glutathione., [11] [12]

Sự bài tiết của chlorfenvinphos khá nhanh. Ở chuột, một liều dùng được bài tiết trong 4 ngày, chủ yếu qua nước tiểu. [13]

Cơ chế gây độc [ chỉnh sửa ]

Độc tính của chlorfenvinphos chủ yếu là do ức chế hoạt động của cholinesterase. . Clorfenvinphos phản ứng với các vị trí gắn acetylcholine của các enzyme thủy phân acetylcholine, do đó ngăn chặn sự xúc tác của chúng đối với phản ứng này. Phản ứng chính nó là một phosphoryl hóa, có thể đảo ngược. Các enzyme phosphorylated có thể trải qua những thay đổi về hình dạng và các phản ứng bổ sung, tuy nhiên, điều này ngăn cản sự khử chất. Sự lão hóa này đã dẫn đến sự ức chế không thể đảo ngược của cholinesterase. [3]

Acetylcholine là một chất dẫn truyền thần kinh trong hệ thần kinh, nó nhắm vào các thụ thể muscarinic và nicotinic. Những thụ thể này được sử dụng để truyền vào một tiềm năng hành động trên khe hở tiếp hợp giữa các tế bào thần kinh. Sự ức chế enzyme acetylcholinesterase dẫn đến sự tích tụ acetylcholine tại các thụ thể của nó. Điều này dẫn đến sự kích thích liên tục hoặc quá mức của các tế bào thần kinh đáp ứng với acetylcholine. Nhiễm độc cholinergic dẫn đến các triệu chứng khác nhau, tùy thuộc vào một phần của hệ thống thần kinh bị ảnh hưởng. Nguyên nhân gây tử vong nhiều nhất ở chlorfenvinphos là do suy hô hấp do tê liệt và co thắt phế quản. [3]

Độc tính [ chỉnh sửa ]

Tác dụng độc [199090]

Tác dụng độc hại của việc tích lũy acetylcholine có thể được chia thành ba loại, dựa trên hành động của nó trong các phần khác nhau của hệ thần kinh. Các thụ thể Muscarinic đáp ứng với acetylcholine được tìm thấy trong các cơ trơn, tim và tuyến ngoại tiết. Do đó, các triệu chứng muscarinic của ngộ độc cholinergic là tức ngực, thở khò khè do co thắt phế quản, nhịp tim chậm, miosis, tăng tiết nước bọt, chảy nước mắt và đổ mồ hôi và tăng nhu động, dẫn đến buồn nôn, nôn và tiêu chảy.

Các thụ thể nicotinic đáp ứng với acetylcholine có thể được tìm thấy trong cơ xương và hạch tự trị. Do đó, các triệu chứng nicotinic của ngộ độc cholinergic là mệt mỏi, co giật không tự nguyện, yếu cơ, tăng huyết áp và tăng đường huyết.

Các triệu chứng tích tụ acetylcholine trong hệ thống thần kinh trung ương rất đa dạng và bao gồm căng thẳng, lo lắng, mất điều hòa, co giật, suy nhược các trung tâm hô hấp và tuần hoàn và hôn mê. [14]

Nhiễm độc cấp tính ]]

Độc tính cấp tính của chlorfenvinphos rất khác nhau giữa các loài. Giá trị LD50 bằng miệng dao động từ 9,6 Hóa39 mg / kg ở chuột đến> 12.000 mg / kg ở chó. [15] Mặc dù không có dữ liệu trực tiếp về độc tính cấp tính ở người, nghiên cứu in vitro giải độc chlorfenvinphos đã chỉ ra rằng men gan của con người gần như hiệu quả như thỏ, có LD50 đường uống 412-4.700 mg / kg., [15][16]

Độc tính lâu dài [ chỉnh sửa ]

Tiếp xúc kéo dài với chlorfenvinphos đã được quan sát thấy làm giảm hoạt tính cholinesterase trong huyết tương và hồng cầu ở người. [17] Không có độc tính gen, gây ung thư hoặc gây quái thai đáng kể đã được báo cáo. Trên cơ sở NOAEL 0,05 mg / kg được quan sát thấy ở chuột, lượng tiêu thụ hàng ngày chấp nhận được đối với con người là 0,0005 mg / kg đã được thiết lập. [18]

Biomarkers [ chỉnh sửa ]

Biomarkers phơi nhiễm [ chỉnh sửa ]

Dấu vết của chlorfenvinphos không thay đổi và các chất chuyển hóa cực của nó có thể được phát hiện ở động vật đã tiếp xúc với chlorfenvinphos. Những lượng nhỏ này có thể được sử dụng để chứng minh rằng phơi nhiễm chlorfenvinphos đã xảy ra và phương pháp phân tích là không xâm lấn.

Một phương pháp khác để đánh giá phơi nhiễm chlorfenvinphos là đo hoạt động của cholinesterase trong máu. Hai nhóm cholinesterase tồn tại trong máu: acetylcholinesterase trong hồng cầu và pseudocholinesterase trong huyết tương. Acetylcholinesterase trong hồng cầu giống hệt với acetylcholinesterase được tìm thấy trong mô thần kinh cơ. Chức năng của pseudocholinesterase trong huyết tương chưa được biết rõ, nhưng hoạt động của nó được coi là một dấu ấn sinh học nhạy cảm hơn đối với phơi nhiễm organophosphate so với hoạt động cholinesterase của hồng cầu. Sự ức chế của các cholinesterase riêng lẻ hoặc sự ức chế hoạt động kết hợp của chúng có thể được sử dụng như một dấu hiệu phơi nhiễm. Tuy nhiên, ức chế cholinesterase được gây ra bởi tất cả các hợp chất anticholinesterase và do đó không phải là một dấu ấn sinh học cụ thể cho chlorfenvinphos. Ngoài ra, hoạt động của cholinesterase trong máu thay đổi theo quần thể và không có nghiên cứu nào đo được mối tương quan giữa phơi nhiễm chlorfenvinphos và ức chế cholinesterase. Đã có ý kiến ​​cho rằng chlorfenvinphos hoặc các chất chuyển hóa của nó sẽ là một dấu ấn sinh học tốt hơn so với ức chế hoạt động cholinesterase của nó. [17]

Biomarkers có hiệu lực [ chỉnh sửa ]

Hoạt tính cholinesterase trong máu, triệu chứng ngộ độc organophosphate có thể được sử dụng để xác định nạn nhân của ngộ độc organophosphate. Những triệu chứng này không đặc hiệu đối với chlorfenvinphos, nhưng đối với các hợp chất anticholinesterase nói chung. [17]

Các phương pháp điều trị phơi nhiễm [ chỉnh sửa ]

Nuốt phải do chlorfenvinphos, do vô tình điều trị như với ngộ độc organophosphate cấp tính khác. Điều này bao gồm sự kết hợp của ba cách tiếp cận: [19][20][21]

  1. Quản lý thuốc kháng cholinergic như atropine, được coi là thuốc giải độc;
  2. Quản lý chất kích hoạt cholinesterase, trong họ thuốc chống oxit pyridinium, thường là pralidoxime;
  3. Các thuốc benzodiazepin (trong đó diazepam có hiệu quả nhất).

Hiệu quả của việc điều trị bằng oxime đang gây tranh cãi. [21] Nuốt phải các chất organophosphate như là dư lượng trên thực phẩm hiếm khi đạt đến liều lâm sàng. [19]

]

  1. ^ CID 10107 từ PubChem
  2. ^ a b ] ^ a b c d ] e [U.S. Department of Health and Human Services. 1997. Toxicological Profile for Chlorfenvinphos.]
  3. ^ "40 CFR: Phụ lục A đến Phần 355, Danh sách các chất cực kỳ nguy hiểm và Số lượng lập kế hoạch ngưỡng của họ" (PDF) Ngày 1 tháng 7 năm 2008.). Văn phòng in ấn chính phủ . Truy cập ngày 29 tháng 10, 2011 .
  4. ^ a b [EPA. 1995. Drinking water regulations and health advisories. Office of Water, U. S. Environmental Protection Agency. Washington D. C]
  5. ^ [Szatkowska B, et al., ed. 2011. Impact of Chlorfenvinphos, an organophosphate insecticide on human blood mononuclear cells (in vitro). Pesticide Biochemistry and Physiology, Volume 102, Issue 2, February 2012, Pages 175-181.]
  6. ^ a b [Farm Chemicals Handbook. 1993. Chlorfenvinphos. Farm Chemicals Handbook, Pesticide Dictionary, 1993. Willoughby, OH: Meister Publishing Co., C75-C76.]
  7. ^ [SRI. 1993. 1993 Directory of Chemical Producers, United States of America. Menlo Park, CA: Stanford Research Institute, International, 520, 808.]
  8. ^ [Worthing CR, ed. 1983. Chlorfenvinphos. In: The Pesticide Manual, A World Compendium, Seventh edition. The British Crop Protection Council.]
  9. ^ [Wagner U, Schlebusch H, van der Ven K, et al. 1990. Detection of phosphate ester pesticides and the triazine herbicide atrazine in human milk, cervical mucus, (and) follicular and sperm fluid. Fresenius’ J Anal Chem 337:77-78.]
  10. ^ Hutson, D; Akintonwa, D; Hathway, D (1967). "Sự trao đổi chất của 2-chloro-1- (2 ', 4'-dichlorophenyl) vinylDiethyl Phosphate (Chlorfenvinphos) ở chó và chuột". Sinh hóa. J . 133 : 102.
  11. ^ Hutson, DH; Wright, AS (1980). "Tác dụng của cảm ứng monooxygenase của microsome gan đối với sự trao đổi chất và độc tính của thuốc trừ sâu organophospho chlorfenvinphos". Tương tác hóa học Biol . 31 (1): 93 trận 101. doi: 10.1016 / 0009-2797 (80) 90142-8.
  12. ^ Barna, J; Simon, G (1973). "Tác dụng của liều nhỏ Birlane (chlorfenvinphos) đối với sự tái hấp thu ở ruột". Kiserl Orvostud . 26 (6): 605 Tiết609.
  13. ^ [TimbrellJA2009NguyêntắcđộctínhhóasinhPhiênbảnthứtưNewyork ISBN 979-084937302-2.]
  14. ^ a b [Gardner, J. (1992) Birlane technical: acute oral and dermal toxicity in rat, skin and eye irritancy in rabbit and skin sensitization potential in guinea pig. Unpublished report from Shell Research Ltd, Sittingbourne Research Centre, Sittingbourne, United Kingdom.]
  15. ^ Hutson, D.H.; Logan, C.J. (1986). "Giải độc chlorfenvinphos diệt côn trùng organophospho bằng men chuột, thỏ và men gan". Xenobiotica . 16 : 87 Thần93. doi: 10.3109 / 00498258609043509.
  16. ^ a b c [1965929]
  17. ^ [1965924] "Ngộ độc organophosphate". Dược lý & Liệu pháp . 58 (1): 51 Chân66. doi: 10.1016 / 0163-7258 (93) 90066-M. Stojiljkovic, M. P. (1 tháng 3 năm 2007). "Hiệu quả không đồng đều của Pyridinium Oximes trong ngộ độc Organophosphate cấp tính". Nghiên cứu & Y học lâm sàng . 5 (1): 71 Tiết82. doi: 10.3121 / cmr.2007.701. Aaron, Cynthia K. (tháng 2 năm 2015). "Ngộ độc organophosphate và Carbamate". Phòng khám cấp cứu ở Bắc Mỹ . 33 (1): 133 Điêu151. doi: 10.1016 / j.emc.2014.09.010. PMID 25455666.

Liên kết ngoài [ chỉnh sửa ]

Khoảng cách Palakkad – Wikipedia

Palakkad Gap hoặc Palghat Gap là một ngọn núi thấp ở Western Ghats giữa Coimbatore ở Tamil Nadu và Palakkad ở Kerala. Nó có độ cao trung bình 140 mét (460 ft) với chiều rộng 243030 km (15 Hóa19 mi). Đèo nằm giữa đồi Nilgiri ở phía bắc và đồi Anaimalai ở phía nam. [1]

Nguồn gốc và lịch sử [ chỉnh sửa ]

Địa hình – Palakkad (Palghat) Gap & Bharathapu

Có nhiều giả thuyết khác nhau về nguồn gốc của khoảng cách Palakkad. Một trong số đó là do sạt lở do các dòng sông chảy ngược chiều nhau. Con sông Bharatha Puzha bắt nguồn từ Palakkad Gap từ những con suối và nhánh sông kiếm ăn từ những sườn dốc cao dọc theo sườn của Ghats. [2]

Khoảng trống Palakkad đã đóng một vai trò lớn trong việc cho phép người di cư vào Kerala từ các vùng của bang Tamil Nadu. Từ 300 B.C. đến thế kỷ 13, nó cũng giúp người Chera cai trị toàn bộ Kerala và Kongu Nadu như một đơn vị địa lý từ Karur ở Tây Tamil Nadu. Người Tamil Brahmins di cư đến Palakkad từ Trung tâm Tamil Nadu qua khoảng cách Palakkad từ thế kỷ 15 đến thế kỷ 18.

Ảnh hưởng đến thời tiết [ chỉnh sửa ]

Khoảng cách ảnh hưởng đến các kiểu thời tiết ở miền Nam Ấn Độ vì nó cho phép gió mùa Tây Nam ẩm ướt vào phía tây Tamil Nadu, điều tiết nhiệt độ mùa hè lượng mưa lớn hơn trong khu vực so với phần còn lại của vùng đất thấp Tamil Nadu. Nó cũng cho phép những cơn gió nóng đến từ Tamil Nadu làm ấm phần phía đông của Kerala so với phần còn lại của bang và gió bão nhiệt đới từ vịnh Bengal mang theo mưa trong mùa hè.

Giao thông vận tải và thương mại [ chỉnh sửa ]

Khoảng cách là lối đi thấp nhất qua Western Ghats trong khu vực. Đây là một ngọn núi quan trọng ở Western Ghats chạy dọc theo toàn bộ rìa phía đông của Kerala cô lập nó với vùng lân cận Tamil Nadu. Nó hoạt động như một hành lang giao thông quan trọng giữa hai quốc gia bằng cách liên kết quận Palakkad của Kerala với quận Coimbatore của bang Tamil Nadu và đã phục vụ như một tuyến giao thương quan trọng giữa bờ biển phía đông và phía tây của bán đảo Ấn Độ từ thời cổ đại.

Cả Quốc lộ 544 và tuyến đường sắt Coimbatore – Shoranur nối Kerala đến Tamil Nadu đều đi qua khoảng trống. Khoảng cách cũng giúp cho đường truyền VHF giữa các bang Kerala và Tamil Nadu.

Năng lượng gió [ chỉnh sửa ]

Palakkad Gap thổi gió từ phía tây đến các quận Coimbatore và Tirupur ở Tamil Nadu, biến khu vực này trở thành một trong những khu vực sản xuất điện gió lớn [3] Tốc độ gió trung bình hàng năm là 18 Tắt22 km / giờ. [4] Các trang trại cối xay gió lớn có thể được nhìn thấy trong và xung quanh Udumalaipettai và Kadathur.

Xem thêm [ chỉnh sửa ]

Thư viện [ chỉnh sửa ]

Tài liệu tham khảo [ chỉnh sửa ]

  1. ^ "Bách khoa toàn thư Britannica" . Truy cập 8 tháng 3 2015 .

  2. ^ Nair, Tiến sĩ S. Sathis Chandran, (20 tháng 5 năm 2004). . Trang web ". Truy cập 6 tháng 11 2013 .
  3. ^ "Cơ quan phát triển năng lượng TamilNadu". Lưu trữ từ bản gốc vào ngày 7 tháng 11 năm 2013 . Truy cập 6 tháng 11 2013 .

Liên kết ngoài [ chỉnh sửa ]

Hồ sơ Inpop – Wikipedia

Inpop Records là một hãng thu âm nhạc Christian đương đại độc lập có trụ sở tại Nashville, Tennessee, Hoa Kỳ. Nó được ra mắt vào tháng 7 năm 1999 bởi người Úc Peter Furler, Dale Bray và Wes Campbell. Cái tên này bắt nguồn từ ý tưởng muốn làm nổi bật những tài năng của trong nghệ sĩ pop pop mặc dù họ đã ký một số lượng nghệ sĩ Mỹ tương đương.

Lịch sử [ chỉnh sửa ]

Khi cựu ca sĩ chính của Newsboys Peter Furler và quản lý của ban nhạc Wes Campbell lần đầu tiên đến Hoa Kỳ vào những năm 1980, họ không có ý định sở hữu một bản thu âm nhãn. Một thập kỷ sau, Furler quyết định rằng anh ta mệt mỏi khi chia sẻ chiếc xe buýt du lịch của mình với hàng trăm bản demo chất đống, tất cả được trao cho anh ta từ các nghệ sĩ mà anh ta gặp trong chuyến lưu diễn. Quyết định làm một cái gì đó về nó, ông và Campbell và Doanh nhân người Úc Dale Bray đã ra mắt Inpop Records vào tháng 7 năm 1999. Mục tiêu đã nêu của Inpop là khám phá những nghệ sĩ giỏi nhất trên thế giới hiểu được ân sủng của phúc âm của Chúa Jesus Christ, và ai cũng có một cái gì đó mới và độc đáo để cung cấp cho thế giới âm nhạc Christian.

Danh sách trước [ chỉnh sửa ]

Xem thêm [ chỉnh sửa ]

Tài liệu tham khảo chỉnh sửa

Liên kết ngoài [ chỉnh sửa ]

Hunter R. Rawlings III – Wikipedia

Hunter Ripley Rawlings III (sinh ngày 14 tháng 12 năm 1944) [1] là một học giả và nhà quản lý học thuật kinh điển người Mỹ. Ông nổi tiếng với vai trò là Chủ tịch thứ 17 của Đại học Iowa từ năm 1987 đến năm 1995 và là Chủ tịch thứ 10 của Đại học Cornell từ năm 1995 đến 2003. Ông cũng từng là chủ tịch lâm thời của Cornell năm 2005, năm2006 và một lần nữa từ năm 2016 2016. Hiện tại, Rawlings là Giáo sư và Chủ tịch Đại học Danh dự tại Khoa Kinh điển.

Rawlings từng là Chủ tịch Hiệp hội các trường đại học Hoa Kỳ từ ngày 1 tháng 6 năm 2011, cho đến tháng 4 năm 2016. [2][3] Ông đã từng là chủ tịch của cả Hiệp hội các trường đại học Hoa Kỳ và Hội đồng Chủ tịch của Ivy. Ông là thành viên của Viện Hàn lâm Khoa học và Nghệ thuật Hoa Kỳ, và ông phục vụ trong hội đồng quản trị của Trường Nghiên cứu Cổ điển Hoa Kỳ tại Athens, Haverford College và Quỹ Học viện Quốc gia.

Cuộc sống ban đầu, gia đình và sự nghiệp [ chỉnh sửa ]

Ban đầu từ Norfolk, Virginia, [4] Rawlings nhận bằng B.A. với bằng danh dự về kinh điển từ Haverford College vào năm 1966. Từ đó, ông chuyển đến Đại học Princeton, nơi ông nhận bằng tiến sĩ. trong kinh điển vào năm 1970. Sau khi tốt nghiệp Princeton, ông gia nhập khoa tại Đại học Colorado tại Boulder, trở thành giáo sư đầy đủ vào năm 1980. Rawlings bắt đầu sự nghiệp của mình trong ngành quản trị học thuật ở Colorado, làm chủ tịch của khoa kinh điển và sau đó làm cộng tác viên phó hiệu trưởng hướng dẫn. Năm 1988, Rawlings được bổ nhiệm làm chủ tịch của Đại học Iowa, một vị trí ông giữ cho đến năm 1995. Rawlings kết hôn với Elizabeth T. Rawlings (nhũ danh Trapnell), một dịch giả chuyên nghiệp có bằng thạc sĩ tiếng Pháp của Đại học Bắc Carolina và bằng Thạc sĩ Mỹ thuật về Dịch thuật văn học của Đại học Iowa. Cô đã dịch và hợp tác dịch một số sách từ tiếng Pháp sang tiếng Anh, đặc biệt trong các lĩnh vực văn học Hy Lạp và Latin và lịch sử cổ đại. The Rawlingses có bốn đứa con và năm đứa cháu. [5]

Hiệu trưởng Đại học Cornell [ chỉnh sửa ]

Rawlings đến Đại học Cornell, trở thành chủ tịch thứ 10 của nó, phục vụ từ năm 1995 đến 2003. Tại Cornell , ông là một người gây quỹ hiệu quả, chủ trì một số chiến dịch vốn lớn. Rawlings tạo ra một số vị trí và chương trình mới để hỗ trợ giáo dục đại học, bắt đầu xây dựng một số ký túc xá mới, tập trung vị trí của sinh viên năm nhất trong trường (ban đầu bị Al Sharpton và những người khác phản đối do liên quan đến chủng tộc), và thúc đẩy các tiêu chuẩn tuyển sinh đại học mạnh mẽ hơn. Rawlings bắt đầu các sáng kiến ​​trong một số lĩnh vực khoa học và kỹ thuật mà ông coi là đặc biệt quan trọng đối với tương lai (như tin sinh học, sinh học tính toán, khoa học máy tính và thông tin, genomics và khoa học vật liệu), và bắt đầu kế hoạch cho Weill Hall, một ngành khoa học cuộc sống mới. xây dựng nơi chứa Viện sinh học tế bào và phân tử Weill. Ông khuyến khích trao đổi liên ngành trong các ngành khoa học xã hội và nhân văn. Ông cũng chủ trì một thỏa thuận thành lập một chi nhánh của trường y khoa Cornell ở Qatar, Trường Y khoa Weill Cornell ở Qatar.

Trong khi Tổng thống Cornell, Rawlings cũng giữ vị trí giáo sư kinh điển, và tiếp tục giữ vị trí này sau khi ông rời vị trí tổng thống. Đáng chú ý, trong hai năm cuối cùng của nhiệm kỳ tổng thống, ông đã dạy một khóa học đại học về kinh điển. Đồng thời, Rawlings phải đối mặt với sự chỉ trích từ nhiều sinh viên và lãnh đạo cựu sinh viên vì cách tiếp cận thực tiễn đối với hội sinh viên và tập trung vào các hoạt động kinh doanh của Cornell.

Sau khi từ chức đột ngột của người kế nhiệm ông, Jeffrey Lehman, có hiệu lực từ ngày 30 tháng 6 năm 2005, Rawlings đồng ý tái khẳng định vị trí tổng thống trên cơ sở tạm thời cho đến khi có thể thay thế vĩnh viễn. Vào ngày 21 tháng 1 năm 2006, David J. Skorton được công bố là chủ tịch tiếp theo của Cornell. Skorton nhậm chức vào ngày 1 tháng 7 (Giống như Rawlings, Skorton trước đây là Chủ tịch của Đại học Iowa.)

Sau khi đột ngột qua đời của người kế nhiệm Skorton, Tổng thống Elizabeth Garrett, vào tháng 3 năm 2016, Rawlings được bổ nhiệm làm tổng thống lâm thời. Ông bắt đầu vào ngày 25 tháng 4 năm 2016. [6]

Nghiên cứu [ chỉnh sửa ]

Nghiên cứu của Rawlings tập trung vào lịch sử và lịch sử Hy Lạp. Các ấn phẩm học thuật của ông bao gồm một cuốn sách, Cấu trúc của lịch sử của Thucydides (Nhà xuất bản Đại học Princeton, 1981).

Liên kết ngoài [ chỉnh sửa ]

Aria Air – Wikipedia

Aria Air
هواپپممی 20 năm trước ( 1999 )
Kích cỡ hạm đội 2
Điểm đến 10
Trụ sở chính Tehran, Iran
.ir

Aria Air (tiếng Ba Tư: هواپپمای Nó hoạt động dịch vụ hành khách quốc tế và trong nước. Cơ sở chính của nó là tại Sân bay Quốc tế Mehrabad. [1]

Lịch sử [ chỉnh sửa ]

Hãng hàng không được thành lập và bắt đầu hoạt động vào năm 2000 với tên gọi là Air Air. [1] Thuyền trưởng Asghar Abdollahpour và Thuyền trưởng Mahdi Dadpei.

Hạm đội của Aria Air bao gồm các máy bay sau (kể từ tháng 1 năm 2013): [2]

Điểm đến [ chỉnh sửa ]

Iran
Các Tiểu vương quốc Ả Rập Thống nhất 19659015] [ chỉnh sửa ]

Tài liệu tham khảo [ chỉnh sửa ]

Liên kết ngoài [ chỉnh sửa phương tiện truyền thông liên quan đến Aria Air .

Dự báo thời tiết – Wikipedia

Weatherfox Weather là một tiện ích mở rộng của trình duyệt Firefox được tạo bởi Sureolis, hiển thị một bản tóm tắt dự báo thời tiết cho một vị trí nhất định trong thanh trạng thái, thanh menu hoặc thanh công cụ. Tóm tắt có dạng biểu tượng bên cạnh nhãn văn bản, mô tả mặt trời, mây hoặc mưa trong một hoặc nhiều ngày phía trước. Di chuột qua các biểu tượng cho thấy nhiều thông tin hơn như nhiệt độ và tốc độ gió.

Kể từ năm 2014 tiện ích mở rộng không còn được cập nhật. Các trình duyệt Firefox hiện tại cho thấy các tải xuống được liên kết từ www.getforecastfox.com (phiên bản 2.2.2) là không tương thích với Firefox 31 trở lên, một trở ngại cho việc triển khai. Firefox 28 được hỗ trợ. Các nguồn của bên thứ ba có các phiên bản hoạt động với các trình duyệt hiện tại, [1][2] và một số trong số chúng vẫn có thể dựa vào trang web getforecastfox.com để phục vụ trang cấu hình của tiện ích mở rộng. Nếu tên miền đó ngừng hoạt động, có nguy cơ lớn rằng các phiên bản đó của Weatherfox sẽ không thể cài đặt được nữa. Tuy nhiên, một số phiên bản, chẳng hạn như Weatherfox cho Pale Moon sử dụng trang cấu hình cục bộ.

Triển khai trên các phiên bản Firefox hiện tại yêu cầu Addon Bar (Đã khôi phục) hoặc Chủ đề cổ điển, vì thanh công cụ mở rộng không còn là tiêu chuẩn trong trình duyệt mặc định. Ngoài ra còn có một phiên bản tiện ích mở rộng cho Google Chrome.

Thông tin dự báo được cung cấp bởi AccuWeather. Trước đây, nguồn cấp dữ liệu được Weather.com cung cấp nhưng các điều khoản dịch vụ trở nên quá hạn chế. [ cần trích dẫn ]

Lễ tân [ chỉnh sửa ] ] Nó đã được Mike Williams xem xét tại Macworld [1] PC World [2] và makeuseof.com. [3]

Tài liệu tham khảo [

Liên kết ngoài [ chỉnh sửa ]

Richard Millington – Wikipedia

Richard Millington là một nghệ sĩ chim và chim của Anh. Anh ta sống ở Cley-next-the-Sea, Norfolk cùng với vợ Hazel.

Ông là trợ lý biên tập của tạp chí Birding World . Những đóng góp của ông cho tạp chí đó bao gồm nhiều bài viết về nhận dạng chim. Ông cũng điều hành Birdline, một dịch vụ thông tin qua điện thoại có chứa tin tức về các loài chim quý hiếm. [1]

Richard Millington cũng là một kẻ lừa đảo. Anh ta là một trong số ít những người nuôi ong đã nhìn thấy hơn 500 loài ở Anh. [ cần trích dẫn ] kỷ lục duy nhất ở Anh. Năm 1980, ông đảm nhận một danh sách năm, vào thời điểm hình thức co giật này vẫn còn ở giai đoạn sơ khai, nhìn thấy 300 loài chim trong tự nhiên ở Anh trong suốt cả năm, và cuốn sách minh họa của ông Nhật ký của Twitch ] danh mục du lịch bạch dương của mình trong năm đó.

Tài liệu tham khảo [ chỉnh sửa ]

Emily J. Reynold – Wikipedia

Emily J. Reynold (sinh năm 1956) [ cần trích dẫn ] là Bộ trưởng Thượng viện Hoa Kỳ từ ngày 7 tháng 1 năm 2003 đến ngày 3 tháng 1 năm 2007 Bà được bổ nhiệm làm Thư ký Thượng viện khi Thượng viện Hoa Kỳ triệu tập vào ngày 7 tháng 1 năm 2003, cho Đại hội 108. Trước khi được bổ nhiệm làm Thư ký, Reynold là chánh văn phòng cho Thượng nghị sĩ Bill Frist. Bà là người thứ ba mươi mốt, và là người phụ nữ thứ năm, giữ chức Bộ trưởng Thượng viện. [1]

Reynold bắt đầu sự nghiệp chính trị của mình vào năm 1980 với tư cách là trợ lý đặc biệt cho Thượng nghị sĩ Howard Baker. [2] Năm 1985, bà làm việc cho chiến dịch Thượng viện thành công của Thống đốc Kit Bond của Missouri khi đó. Sau đó Reynold đã làm việc trong bảy chiến dịch toàn bang ở sáu tiểu bang, bao gồm các chiến dịch của Thượng viện John Danforth, John Heinz và Kay Bailey Hutchison. Cô tham gia chiến dịch tranh cử tổng thống của Bush / Quayle vào năm 1992 với tư cách là phó giám đốc liên minh quốc gia. [1]

Một người gốc ở Columbia, Reynold trở về bang Tennessee của mình vào tháng 11 năm 1993 để làm phó giám đốc chiến dịch và giám đốc tài chính cho chiến dịch Thượng viện của Frist. Trong nhiệm kỳ đầu tiên của Thượng nghị sĩ Frist tại Thượng viện, Reynold trở thành giám đốc nhà nước của ông. Sau đó, bà đã quản lý chiến dịch tái tranh cử thành công của mình vào năm 2000. Là giám đốc của Thượng nghị sĩ Frist từ tháng 1 năm 2001, Reynold giám sát các văn phòng tại Washington, DC và Tennessee của ông. Quan hệ. Văn phòng của cô được đặt tại Nashville và cô báo cáo trực tiếp với Giám đốc điều hành của TVA, Tom Kilgore. [3]

Reynold nhận bằng B.A. trong khoa học chính trị và truyền hình / đài phát thanh / phim từ Cao đẳng Stephens ở Columbia, Missouri. Ngay sau khi tốt nghiệp vào năm 1978, cô được bổ nhiệm làm phó giám đốc tuyển sinh của trường đại học. Cô vẫn còn hoạt động với trường cũ của mình và phục vụ trong hội đồng quản trị và là chủ tịch của hội đồng phát triển alumnae. [1]

Tài liệu tham khảo [ chỉnh sửa ]

Masahiro Nonaka – Wikipedia

Masahiro Nonaka ( 野 政 政 1965 Nonaka Masahiro sinh ngày 15 tháng 10 năm 1968 tại Hiroshima, Nhật Bản) Sản xuất. Nonaka đã quá nổi tiếng với vai trò Kyo Kusanagi, cũng như hai bản sao Kyo, Kyo-1 và Kyo-2, trong sê-ri trò chơi chiến đấu The King of Fighters . Nonaka cũng đã lồng tiếng cho một nhân vật SNK khác, Basara trong sê-ri Samurai Shodown .

Nonaka đã xuất hiện một số sự kiện tại Nhật Bản, bao gồm các buổi hòa nhạc Neo Geo DJ Station trực tiếp và xuất hiện quảng cáo cho các trò chơi SNK khác nhau. Anh cũng đã xuất hiện trên chương trình phát thanh Nhật Bản Game Dra Night phát sóng trước đó, được tổ chức bởi Kyōko Hikami và Takehito Koyasu (trùng hợp, Koyasu là giọng nói của học sinh Kyo, Shingo Yabuki, trong The King of Fighters Là Kyo, anh cũng tham gia với tư cách là thành viên của ban nhạc hình ảnh nhân vật của SNK, Band of Fighters .

  • Vua chiến đấu: Một ngày khác (Kyo Kusanagi, tập 4 ( All Over ))

Album [ chỉnh sửa ]

  • Neo Bộ sưu tập giọng hát của Geo Guys
  • Bộ sưu tập âm thanh nhân vật SNK Tập 1 ~ Kyo Kusanagi
  • Neo Geo DJ Station
  • Neo Geo DJ Station Special
  • Neo Geo DJ Station Live '98
  • Neo Geo DJ Station in Neo Chupi
  • Neo Geo DJ Station 2 ~ BOF Returns ~
  • Neo Geo DJ Station Live '99
  • Neo Geo DJ Station trong Gemodura Night!
  • The King of Fighters '96 Drama CD
  • The King CD Drama of Fighters '97 (Collision Chapter)
  • The King of Fighters '97 Drama CD (Destiny Chapter)
  • The King of Fighters '98: The Dream Match Never Never Ends Drama CD
  • The King of Fighters ' 99 Drama CD
  • The King of Fighters '00 Drama CD
  • KOF: Mid Summer Strrag

Soundtracks [ chỉnh sửa ]

  • King of Fighters '96 Sắp xếp âm thanh theo dõi (với tên Kyo Kusanagi)

Liên kết ngoài [ chỉnh sửa ]

Forbesdale – Wikipedia

Địa điểm tại Gauteng, Nam Phi

Forbesdale là một vùng ngoại ô của thành phố Johannesburg, Nam Phi. Đây là một vùng ngoại ô nhỏ phía bắc nằm giữa Vườn cây, Maryvale và Cheltondale. Nó nằm ở khu vực E của thành phố đô thị thủ đô Johannesburg. . [2] Nó trở thành vùng ngoại ô vào ngày 24 tháng 7 năm 1963 và tên vùng ngoại ô bắt nguồn từ hai nhà phát triển, Forbes Properties và Robert Forbes & Sons. [2]

a b "Địa điểm phụ Forbesdale". Điều tra dân số năm 2001 .

  • ^ a b Xe đẩy, Lucie A.; du Plessis, Theodorus L. (2014). Từ điển tên địa danh Nam Phi . Nhà xuất bản Jonathan Ball. tr. 1412. ISBN Muff868425501.