Francisco Gómez de Sandoval, Công tước xứ Lerma

Francisco Gómez de Sandoval y Rojas, Công tước thứ nhất của Lerma, Hầu tước thứ 5 của Denia, Bá tước thứ nhất của Ampudia GE, KOGF (1552/1553 – 17 tháng 5 năm 1625), là một yêu thích của Philip III của Tây Ban Nha, người đầu tiên trong số validos ('xứng đáng nhất') qua đó các vị vua của Habsburg sau này cai trị. Ông được thành công bởi Bá tước Olivares.

Tiểu sử [ chỉnh sửa ]

Gia đình của Sandoval là cổ xưa và mạnh mẽ. Lerma sinh ra và lớn lên tại Tordesillas. Chừng nào Philip II còn sống, các quý tộc có rất ít sự chia sẻ hiệu quả trong chính phủ, ngoại trừ một số ít người được bổ nhiệm làm cha đẻ hoặc chỉ huy quân đội ở nước ngoài. Công tước tương lai của Lerma đã qua thời gian làm cận thần, và khiến mình trở thành người yêu thích với hoàng tử trẻ Philip, người thừa kế ngai vàng Tây Ban Nha. Vị vua đang hấp hối Philip II đã thấy trước rằng Lerma là một trong những quý tộc có khả năng đánh lừa chủ quyền mới. Vua già sợ hãi, nó được một số người tuyên bố, hoàn toàn chính đáng sau cái chết của ông. Tuy nhiên, những người khác cho rằng Lerma là một người được yêu thích hoàn toàn có khả năng, khi ông lãnh đạo Castile và Habsburg thống trị một tiến trình hòa bình khiêm tốn và có hiệu quả kinh tế hơn cả Phillip II và Olivares dưới triều đại của Phillip IV – cả hai nhân vật đã nhận được nhiều hơn công nhận tích cực của các nhà sử học.

Không phải là vua Philip III sớm hơn, ông đã giao toàn bộ quyền lực cho người mình yêu thích, người đã nắm giữ quyền lực chưa từng có cho một privateado hoặc được yêu thích và trở thành "cái bóng của nhà vua", qua đó mọi bộ lọc thông qua. ông được bổ nhiệm làm Sumiller de Corps và Caballerizo làm thị trưởng. Philip III, bận tâm đến lòng đạo đức và xấc xược, đã sớm tạo cho ông Công tước Lerma (1599), gây áp lực cho giáo hoàng thành lập cho chú Bernardo, một Hồng y và được ủy quyền cho ông cai quản một số cơ quan công quyền và trách nhiệm quản lý của các vùng đất cụ thể, được ủy quyền bởi Vua và Hoàng hậu, của Vương quốc Công giáo La Mã Castile và Aragon.

Quà tặng đổ vào từ bên ngoài tòa án hoàng gia. Từ Medici ở Florence năm 1601 đã xuất hiện một viên đá cẩm thạch Samson và Philistine có kích thước quá khổ, được trình bày như một món quà ngoại giao. Nó đã được tạo ra cho một khu vườn của Medici, và mặc dù gần đây nó đã được cất giữ, nó là một món quà tuyệt vời (hiện đang ở Bảo tàng Victoria và Albert, London). Lerma lắp ráp một bộ sưu tập lớn các bức tranh. Công tước Mario Farnese đã gửi qua Fra Angelico Truyền tin (đó là một chút lỗi thời), mà Lerma đã truyền lại cho Dominicans của Valladolid và hiện đang ở Prado, Madrid.

Khi các ý tưởng về chính sách đối ngoại của bộ trưởng Lerma đã có cơ sở vững chắc trong các ý tưởng phong kiến ​​về sự phụ quyền của hoàng gia. Ông củng cố sự cai trị của Tây Ban Nha bằng nhiều liên minh hôn nhân với người Habsburg của Áo và sau đó với Bourbons của Pháp. Chính quyền của Lerma bắt đầu bằng một hiệp ước với Hiệp ước Vervins 1598 của Pháp, tuyên bố hòa bình, nhưng ông vẫn kiên trì chiến sự tốn kém và vô dụng với Anh cho đến năm 1604, khi Tây Ban Nha bị buộc phải kiệt sức để làm hòa. Lerma đã sử dụng tất cả ảnh hưởng của mình chống lại sự công nhận độc lập của các quốc gia thấp.

Mặc dù vào năm 1607, chế độ quân chủ tuyên bố phá sản, Lerma đã thực hiện các biện pháp hủy hoại để trục xuất người Moriscos, người Moors đã chuyển đổi sang Cơ đốc giáo, từ năm 1609, 14, một quyết định ảnh hưởng đến hơn 300.000 người. Một chính sách được thúc đẩy bởi các cân nhắc về tôn giáo và chính trị, trong đó không có sự cân nhắc kinh tế nào đóng vai trò, việc trục xuất đã bảo đảm cho ông sự ngưỡng mộ của các giáo sĩ và được đông đảo dân chúng yêu thích. Nó cũng cung cấp một sự thúc đẩy ngắn hạn cho kho bạc hoàng gia từ tài sản bị giam giữ của người Moors, nhưng sẽ hủy hoại nền kinh tế của Valencia trong nhiều thế hệ. Chân trời tài chính của Lerma vẫn còn ở thời trung cổ: nguồn lực duy nhất của ông với tư cách là một bộ trưởng tài chính là việc gỡ bỏ đồng tiền và sắc lệnh chống lại sự xa xỉ và sản xuất đĩa bạc.

Phá sản hay không, cuộc chiến với người Hà Lan kéo dài đến năm 1609, khi Thỏa thuận Mười hai năm được ký kết với họ. Có sự kích động chống Tây Ban Nha liên tục ở Bồ Đào Nha, đã được gia nhập mạnh mẽ vào Tây Ban Nha từ năm 1580.

Cuối cùng, Lerma bị phế truất bởi một mưu đồ trong cung điện được thực hiện bởi chính con trai của ông, Cristóbal de Sandoval, Công tước xứ Uceda, bị Olivares thao túng. Có khả năng ông sẽ không bao giờ đánh mất niềm tin của Philip III, người đã chia rẽ cuộc đời mình giữa các lễ hội và những lời cầu nguyện, nếu không phải vì sự phản bội trong nước của con trai ông, người đã liên minh với vua cha giải tội, Aliaga, người mà Lerma đã giới thiệu. Sau một âm mưu dài mà nhà vua vẫn im lặng và thụ động, cuối cùng Lerma buộc phải rời khỏi tòa án, vào ngày 4 tháng 10 năm 1618.

Như một sự bảo vệ, và như một biện pháp duy trì một số biện pháp quyền lực trong trường hợp ông không được ủng hộ, ông đã thuyết phục Giáo hoàng Paul V lập ra hồng y, vào tháng 3 năm 1618. Ông đã nghỉ hưu tại cung điện của mình ở Lerma, và sau đó đến Valladolid, nơi được báo cáo rằng ông đã tổ chức đại lễ mỗi ngày "với sự tận tâm và nước mắt tuyệt vời". Khi Philip III đang hấp hối được đưa ra một danh sách các tù nhân và những người lưu vong sẽ được tha thứ, anh ta đã ban ân sủng cho tất cả mọi người ngoại trừ hồng y-công tước của Lerma. Khi Lerma biết được tin này, anh ta bắt đầu từ Valladolid đến Madrid nhưng bị chặn lại trên đường và được chỉ huy bởi Olivares, người yêu thích của người thừa kế ngai vàng, người đã tuyên bố một sự căm ghét không thể tưởng tượng được đối với hồng y, để trở về Valladolid. Đức hồng y đã ở Villacastin và ở đó cho đến khi biết được cái chết của nhà vua. Sau đó, anh ta quay trở lại Valladolid để ăn mừng lễ cầu siêu trong nhà thờ San Pablo. Anh ta được lệnh của bá tước Olivares cư trú tại Tordesillas nhưng anh ta đã không vâng lời và kêu gọi giáo hoàng. Gregory XV và Trường Cao đẳng Thánh đã bảo vệ ông, coi việc trục xuất ông là một nỗ lực chống lại tự do giáo hội và uy tín của hồng y.

Dưới triều đại của Philip IV, bắt đầu vào năm 1621, Lerma đã bị coi thường một phần của cải. Đức hồng y đã bị kết án, vào ngày 3 tháng 8 năm 1624, để trở lại trạng thái hơn một triệu người. Lerma qua đời năm 1625 tại Valladolid.

Hôn nhân và vấn đề [ chỉnh sửa ]

Công tước xứ Lerma kết hôn năm 1576 với Catalina de la Cerda (1551-1603), con gái của Juan de la Cerda, Công tước thứ 4 của Medinaceli [1] Họ có 5 người con:

  • Cristóbal de Sandoval, Công tước xứ Uceda (1577 – 1624), người kế vị của ông.
  • Diego de Sandoval (mất năm 1632), kết hôn với Luisa de Mendoza, VII Condesa de Saldaña.
  • Juana de Sandoval , kết hôn với Juan Manuel Pérez de Guzmán, Công tước thứ 8 của Medina Sidonia.
  • Catalina de Sandoval (mất năm 1648), kết hôn với Pedro Fernández de Castro, Bá tước thứ 7 của Lemos
  • Francisca de Sandoval (mất năm 1663) Zúñiga Avellaneda, Công tước thứ 2 của Peñaranda de Duero.

Chính sách đối nội [ chỉnh sửa ]

Khi Lerma mất quyền lực vào năm 1618, ông đã giành được quyền lực vào năm 1618 Mục đích 6 tháng trước đó đã cho anh ta miễn trừ khỏi sự truy tố của nhiều kẻ thù của anh ta, người thay vào đó đã bật thư ký đáng tin cậy và vô đạo đức của Lerma, Rodrigo Calderón (d. 1621), người với tư cách là đặc vụ của Lerma đã trở thành một vật tế thần. Calderón đã bị tra tấn và xử tử vì cáo buộc phù thủy và các tội ác khác, điều này chứng minh những gì có thể là số phận của Lerma, nếu chiếc mũ của hồng y không bảo vệ đầu anh ta.

Lerma cũng chịu trách nhiệm bổ nhiệm Don Pedro Franqueza cải tổ tài chính hoàng gia, nhưng thay vào đó, ông đã xoay sở đủ số tiền để mua danh hiệu Bá tước Villalonga. Anh ta bị đưa ra tòa và bị mất quyền làm giàu.

Vào thời điểm nhà nước thực sự bị phá sản, ông đã khuyến khích nhà vua ngông cuồng, và tích lũy cho mình một gia tài được ước tính bởi những người đương thời ở mức bốn mươi bốn triệu duc.

Trên đỉnh đồi nhìn xuống ngôi làng Lerma ở Old Castile, nơi cung cấp danh hiệu lớn của ông, công tước đã xây dựng một cung điện (1606 Tiết1617, bởi Francisco de Mora) có đỉnh tháp, trên khu vực của một pháo đài, nằm quanh một tòa nhà khoảng sân hai mặt đối diện với một quảng trường có hình vòng cung và liên kết với nhà thờ San Pedro được xây dựng lại với một lối đi riêng. Lerma rất ngoan đạo, chi tiêu xa hoa cho các nhà tôn giáo.

Trong tiểu thuyết [ chỉnh sửa ]

Trong tiểu thuyết picaresque Gil Blas (chương iv), người anh hùng tự mình kết thân với bá tước Olivarez, người bảo trợ mới của anh ta:

"Chà! Santillane, nói rằng anh ta, bạn có hài lòng với phòng của mình không, và với mệnh lệnh của tôi cho Don Raymond? Sự tự do tuyệt vời của bạn, đã trả lời tôi, dường như không phù hợp với đối tượng của nó; run rẩy. Tại sao vậy? trả lời anh ta. Tôi có thể quá xa cách với một người đàn ông mà nhà vua đã cam kết chăm sóc tôi không, và vì lợi ích mà anh ta đặc biệt chỉ huy tôi cung cấp? Không, điều đó là không thể, và tôi không làm gì hơn Vì vậy, nhiệm vụ của tôi là đặt cho bạn sự tôn trọng và hậu quả. Vì vậy, không còn, hãy để những gì tôi làm cho bạn, anh ấy là một chủ đề bất ngờ, nhưng dựa vào đó là sự huy hoàng trong thế giới và những lợi thế vững chắc của việc tích lũy của cải , cũng tương tự với sự nắm bắt của bạn, nếu bạn làm nhưng vẫn trung thành với tôi như bạn đã làm với Công tước Lerma.
Nhưng bây giờ chúng ta đang nói về chủ đề của nhà quý tộc đó, anh ta nói rằng bạn sống dựa trên sự thân mật cá nhân với anh ấy. Tôi có một sự tò mò mạnh mẽ để nghiêng về vòng tròn lập trường dẫn đến sự quen biết đầu tiên của bạn, cũng như trong bộ phận bạn đã hành động dưới anh ấy. Không ngụy trang hoặc bóng bẩy trên một chút cụ thể, vì tôi sẽ không hài lòng nếu không có một cuộc hôn nhân đầy đủ, đúng và hoàn cảnh. Sau đó, tôi đã hồi tưởng lại trong một tình huống xấu hổ mà tôi đã đứng với Công tước Lerma trong một dịp tương tự, và bằng cách hành xử nào, tôi đã tự giải thoát mình; cùng khóa học đó tôi đã áp dụng một lần nữa với thành công hạnh phúc nhất; nhờ đó người đọc hiểu rằng trong suốt bài tường thuật của mình, tôi đã làm dịu đi những đoạn có khả năng mang lại cảm giác cho người bảo trợ của mình, và liếc nhìn với một sự tế nhị hời hợt đối với các giao dịch có thể phản ánh nhưng ít ánh lên nhân vật của tôi. Tôi cũng biểu lộ một sự dịu dàng ân cần cho Công tước Lerma; mặc dù bằng cách đưa ra sự yêu thích không có quý, tôi tốt hơn nên hỏi ý kiến ​​của người mà tôi muốn làm hài lòng. "

Gil Blas ngẫm nghĩ về chiếc mũ của hồng y mà Paul V đã tặng Công tước xứ Lerma:" Giáo hoàng này, mong muốn thiết lập sự điều tra ở vương quốc Naples, đầu tư cho bộ trưởng với màu tím, và điều đó có nghĩa là hy vọng sẽ mang lại cho vua Philip một thiết kế rất đáng yêu và đáng khen ngợi. Những người quen thuộc nhất với thành viên mới của trường đại học thiêng liêng này, đã nghĩ giống như tôi, rằng nhà thờ là một cách công bằng cho sự thuần khiết tông đồ, sau khi có được sự tiếp thu thiêng liêng. "

Mikhail Lermontov trẻ tuổi gắn họ của mình với tiêu đề của Lerma, đó là một hư cấu rõ ràng; ngay cả huyền thoại gia đình cũng truy tìm tên của Thomas Learmonth the Rhymer từ Scotland, nhưng không phải là Lerma. Nhà thơ đã vẽ một bức chân dung tưởng tượng của "Công tước xứ Lerma" và tạo ra một số tác phẩm khác có người Tây Ban Nha.

Về mặt thời gian, một "Công tước xứ Lerma" là một trong những nhân vật phụ trong vở opera Don Carlos của Giuseppe Verdi.

Xem thêm [ chỉnh sửa ]

Tài liệu tham khảo [ chỉnh sửa ]

Thư mục chỉnh sửa 19659042] Antonio Feros, Vương quyền và Chủ nghĩa ưu ái ở Tây Ban Nha Philip III, 1598 Tiết1621 (Nghiên cứu Cambridge về lịch sử hiện đại sớm), New York: Cambridge U. Press. 2000.
  • Sarah Schroth, Bộ sưu tập tranh ảnh của Công tước xứ Lerma 2002.
  • Lịch sử nhiệm kỳ của văn phòng Lerma chanh là ở tập. xv. của Historia General de Espana của Modesto Lafuente (Madrid, 1855) đối với các nhà cầm quyền đương thời.
  • Lisa A. Banner, Sự bảo trợ tôn giáo của Công tước Lerma, 1598-1621 Ashgate, 2009. Thảo luận về sự bảo trợ của ông về nhà thờ, tranh vẽ, kiến ​​trúc sư và họa sĩ.
  • Liên kết ngoài [ chỉnh sửa ]

    Fexofenadine – Wikipedia

    Fexofenadine
     Công thức xương của fexofenadine
     Mô hình bóng và gậy của fexofenadine
    Dữ liệu lâm sàng
    Tên thương mại ban đầu là Allegra, khác Chuyên khảo
    MedlinePlus a697035
    Dữ liệu giấy phép
    Mang thai
    thể loại
    Các tuyến của chính quyền
    Mã ATC
    Tình trạng pháp lý
    Tình trạng pháp lý
    Dữ liệu dược động học
    Sinh khả dụng 30-41%
    Liên kết với protein 60-70% [2]
    Chuyển hóa Gan (≤5% liều) [2] [2] ] Loại bỏ thời gian bán hủy 14,4 giờ
    Bài tiết Phân (~ 80%) và nước tiểu (~ 10%) dưới dạng thuốc không đổi [2]
    Số nhận dạng
    Số CAS
    PubChem CID
    IUPHAR45 DrugBank
    ChemSpider
    UNII
    KEGG
    ChEBI
    ChEMBL
    ECHA InfoCard 100.228.648  Chỉnh sửa điều này tại Wikidata
    Dữ liệu hóa học và vật lý
    Công thức C 32 H 39 [19659019659062] O 4
    Khối lượng mol 501,68 g / mol
    Mô hình 3D (JSmol)
    Chirality Hỗn hợp chủng tộc

    Fexofenadine được bán dưới tên thương mại Allegra một loại thuốc kháng histamine được sử dụng trong điều trị đề cập đến các triệu chứng dị ứng, chẳng hạn như sốt cỏ khô và nổi mề đay. [4] Về mặt điều trị, fexofenadine là thuốc chẹn H1 ngoại biên chọn lọc.

    Fexofenadine được phân loại là thuốc kháng histamine thế hệ thứ hai vì nó ít có khả năng vượt qua hàng rào máu não và gây ra sự an thần, so với thuốc kháng histamine thế hệ thứ ba. [5][6] Mặc dù vậy, nó cũng được gọi là thuốc kháng histamine thế hệ thứ ba. có một số tranh cãi liên quan đến việc sử dụng thuật ngữ này. [7]

    Fexofenadine đã được sản xuất ở dạng chung kể từ năm 2011. [8]

    Sử dụng y tế [ chỉnh sửa ]

    Fexofenadine được sử dụng để làm giảm các triệu chứng thực thể liên quan đến viêm mũi dị ứng theo mùa và điều trị bệnh mề đay mãn tính. [5] Nó không chữa khỏi mà chỉ làm nặng thêm tình trạng viêm mũi dị ứng và nổi mề đay mãn tính và làm giảm mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng liên quan đến những điều kiện đó, cung cấp cứu trợ từ hắt hơi lặp đi lặp lại, chảy nước mũi, ngứa mắt hoặc da, và mệt mỏi cơ thể nói chung.

    Tác dụng phụ [ chỉnh sửa ]

    Tác dụng phụ phổ biến nhất được chứng minh ở người lớn là đau đầu, nhưng một số người cũng bị đau lưng và đau cơ, miosis hoặc xác định đồng tử, buồn nôn, buồn ngủ và chuột rút kinh nguyệt. Cũng có những báo cáo hiếm hoi về sự lo lắng và mất ngủ. Các tác dụng phụ phổ biến nhất được chứng minh trong các thử nghiệm lâm sàng là ho, nhiễm trùng đường hô hấp trên, sốt và viêm tai giữa cho trẻ em từ 6 đến 11 tuổi và mệt mỏi cho trẻ em từ 6 tháng đến 5 tuổi. [9]

    Quá liều [ chỉnh sửa ]

    Hồ sơ an toàn của fexofenadine khá thuận lợi, vì không có tác dụng tim mạch hoặc an thần nào được chứng minh xảy ra ngay cả khi dùng liều gấp 10 lần liều khuyến cáo. [10] Nghiên cứu trên người chỉ từ một liều 800 mg , với liều 690 mg hai lần mỗi ngày trong một tháng, không có tác dụng phụ đáng kể về mặt lâm sàng, khi so sánh với giả dược. Không có trường hợp tử vong nào xảy ra khi thử nghiệm trên chuột, ở mức 5000 mg / kg trọng lượng cơ thể, gấp một trăm mười lần (110x) liều khuyến cáo tối đa cho một người trưởng thành. Về mặt lý thuyết, quá liều có thể gây chóng mặt, khô miệng và / hoặc buồn ngủ, phù hợp với sự phóng đại của các tác dụng phụ thông thường. Dường như chạy thận nhân tạo là một phương tiện hiệu quả để loại bỏ fexofenadine ra khỏi máu. [9]

    Cơ chế hoạt động [ chỉnh sửa ]

    Fexofenadine là một thuốc chẹn ngoại biên chọn lọc. Sự tắc nghẽn ngăn chặn sự kích hoạt các thụ thể H1 bằng histamine, ngăn ngừa các triệu chứng liên quan đến dị ứng xảy ra. Fexofenadine không dễ dàng vượt qua hàng rào máu não và do đó ít gây buồn ngủ hơn so với các thuốc kháng histamine khác dễ dàng vượt qua hàng rào máu não (ví dụ như thuốc kháng histamine thế hệ thứ nhất như diphenhydramine). Nói chung, fexofenadine mất khoảng một giờ để có hiệu lực, mặc dù điều này có thể bị ảnh hưởng bởi sự lựa chọn hình thức liều lượng và sự hiện diện / vắng mặt của một số loại thực phẩm.

    Fexofenadine cũng không có tác dụng kháng cholinergic, antidopaminergic, alpha1-adrenergic, hoặc beta-adrenergic-thụ thể. [9]

    Dược động học nồng độ tối đa trong huyết tương đạt được sau hai đến ba giờ. Fexofenadine không nên dùng cùng với bữa ăn nhiều chất béo, vì nồng độ trung bình của fexofenadine trong máu được xem là giảm từ 20-60% tùy thuộc vào dạng thuốc (máy tính bảng, ODT hoặc đình chỉ). [9]
  • Phân phối: Fexofenadine là 60-70% liên kết với protein huyết tương, chủ yếu là albumin. [9]
  • Trao đổi chất: Fexofenadine là chất nền của CYP3A4. Tuy nhiên, chỉ có khoảng 5% được chuyển hóa ở gan, cho thấy vai trò của chuyển hóa ở gan là tương đối nhỏ trong việc giải phóng nó khỏi cơ thể. [9]
  • Loại bỏ: Hầu hết các chất được loại bỏ không thay đổi qua phân (80%) và nước tiểu (11 Ném12%). [9]
  • Tương tác [ chỉnh sửa ]

    Dùng erythromycin hoặc ketoconazole trong khi dùng fexofenadine không làm tăng nồng độ fexofenadine trong huyết tương . Lý do cho hiệu ứng này có thể là do các tác động liên quan đến vận chuyển, đặc biệt liên quan đến p-glycoprotein (p-gp). [9] Cả erythromcin và ketoconazole đều là chất ức chế p-gp, một loại protein vận chuyển liên quan đến việc ngăn chặn sự hấp thu của fexofenadine . Khi p-gp bị ức chế, fexofenadine có thể được cơ thể hấp thụ tốt hơn, làm tăng nồng độ trong huyết tương của nó nhiều hơn so với dự định.

    Fexofenadine không được uống cùng với nước ép táo, cam hoặc bưởi vì nó có thể làm giảm sự hấp thu của thuốc và do đó nên uống với nước. [9] Nước bưởi có thể làm giảm đáng kể nồng độ trong huyết tương của fexofenadine. [11]

    Không nên uống thuốc kháng axit có chứa nhôm hoặc magiê trong vòng 15 phút của fexofenadine vì chúng làm giảm sự hấp thu của fexofenadine gần 50%. [9] Điều này không được cho là do thay đổi độ pH (trên thực tế, sự hấp thụ thực sự có thể tăng dưới độ pH ngày càng kiềm), nhưng thay vào đó là do sự hình thành các phức kim loại với các gốc điện tích / cực trên fexofenadine. Theo đề xuất của Shehnaza et al (2014), các vị trí khác nhau của phân tử được cho là chịu trách nhiệm cho sự tương tác này, bao gồm nitơ piperidine, nhóm axit carboxylic (-COOH) và cả hydroxyl (-OH) ) các nhóm. [12]

    Các bữa ăn với lượng chất béo cao làm giảm sự hấp thụ của fexofenadine khoảng 50%. [9]

    Dân số đặc biệt [ chỉnh sửa ] Fexofenadine là loại thai kỳ C và chỉ nên được sử dụng nếu lợi ích vượt trội so với rủi ro. [13]

    Không có nghiên cứu nào được thực hiện để đánh giá sự hiện diện của fexofenadine trong sữa mẹ. Do đó, phụ nữ cho con bú nên thận trọng khi sử dụng fexofenadine. [9]

    Không có nghiên cứu nào đủ cho bệnh nhân trên 65 tuổi. Vì vậy, bệnh nhân cao tuổi nên thận trọng khi sử dụng fexofenadine. , đặc biệt là khi có liên quan đến suy thận. [9]

    Lịch sử [ chỉnh sửa ]

    Chất chống dị ứng terfenadine cũ hơn đã được tìm thấy để chuyển hóa thành axit carboxylic có liên quan, fexofenadine. Fexofenadine đã được tìm thấy để giữ lại tất cả các hoạt động sinh học của cha mẹ trong khi tạo ra ít phản ứng bất lợi hơn ở bệnh nhân, vì vậy terfenadine đã được thay thế trên thị trường bởi chất chuyển hóa của nó. sau đó bán quyền phát triển cho Hoechst Marion Roussel (hiện là một phần của Sanofi-Aventis), và sau đó được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận vào năm 1996. Công ty Nghiên cứu Phân tử Albany (AMRI) giữ bằng sáng chế cho các trung gian và sản xuất của fexofenadine HCl cùng với Roussel. Kể từ đó, nó đã đạt được trạng thái ma túy bom tấn với doanh thu toàn cầu là $ 1,87B USD trong năm 2004 (với $ 1,49B USD đến từ Hoa Kỳ). AMRI đã nhận được các khoản thanh toán tiền bản quyền từ Aventis cho phép sự phát triển của AMRI.

    Vào ngày 25 tháng 1 năm 2011, FDA đã phê duyệt việc bán thuốc không cần kê đơn của fexofenadine tại Hoa Kỳ và phiên bản của Sanofi Aventis đã có sẵn vào ngày 4 tháng 3 năm 2011 [15]

    Tên thương hiệu khác [ ] chỉnh sửa ]

    Fexofenadine được bán trên thị trường dưới nhiều tên thương hiệu trên toàn thế giới kể từ tháng 1 năm 2017, bao gồm: Agimfast, Alafree, Alanil, Alercas, Alerfedine, Alerix, Alertam, Alexia, Allegix, Allegix, Allegix Allerfen, Allerfexo, Allergo, Allergy, Allerphast, Alrin, Alterfast, Altifex, Altiva, Aspen, Axodin, Axofen, Biolin, Bosnum, Dinafex, Ewofex, Fastel , Fenofex, Fentradol, Fesler, Fofady, Fexal , Fexogen, Fexomin, Fexon, Fexona, Fexonadinea, Fexoquito, Fexoral, Fexoril, Fe xostad, Fexotine, Fexovid, Fixal, Fixit, Fixodin, Flexofen, Foxin, Fynadin, Glodas, Hasalfast, Histafree, Imexofen, Kofixir, Lai Duo Fei, Mayfex, Min Jie, Nefox, Nefox , Raltiva, Rapido, Rhinogan, Ridrinal, Rinofen, Rinolast, Ritch, Rui Fei, sailexi, Tefodine, Telfadin, Telfastin, Telfodin, Telfadin, Telfast, Telfastin Xergic và Zefeksal. [1]

    Kể từ tháng 1 năm 2017, nó đã được bán trên thị trường dưới dạng thuốc kết hợp với pseudoephedrine dưới tên thương hiệu bao gồm: Alerfedine D, Allegra-D, Allergyna, D Dellegra, Fexo Plus, Fexofed, Fixal Plus, Ridrinal D và Rinolast D, Telfast D. [1]

    Kể từ tháng 1 năm 2017, nó đã được bán trên thị trường dưới dạng thuốc kết hợp với montelukast , Histakind-M, Monten-FX, Montolife-FX và Novamont-FX. [1]

    Xem thêm [ chỉnh sửa ]

    Tham khảo Caes [ chỉnh sửa ]

    1. ^ a b d e "Fexofenadine – tên thương hiệu quốc tế". Thuốc.com . Truy cập 18 tháng 1 2017 .
    2. ^ a b ] Smith, SM; Nướu, JG (tháng 7 năm 2009). "Fexofenadine: đặc tính sinh hóa, dược động học và dược lực học và vai trò duy nhất của nó trong các rối loạn dị ứng". Ý kiến ​​chuyên gia về chuyển hóa và độc tính của thuốc . 5 (7): 813 2122. doi: 10.1517 / 17425250903044967. PMID 19545214.
    3. ^ Lappin G, Shishikura Y, Jochemsen R, Weaver RJ, Gesson C, Houston B, Oosterhuis B, Bjerrum OJ, Rowland M, Garner C (tháng 5 năm 2010). "Dược động học của fexofenadine: đánh giá microdose và đánh giá sinh khả dụng đường uống tuyệt đối". Eur J Pharm Sci . 40 (2): 125 Tái31. doi: 10.1016 / j.ejps.2010.03.009. PMID 20307657.
    4. ^ Bachert, C (tháng 5 năm 2009). "Một đánh giá về hiệu quả của desloratadine, fexofenadine và levocetirizine trong điều trị nghẹt mũi ở bệnh nhân viêm mũi dị ứng". Lâm sàng . 31 (5): 921 Tiết44. doi: 10.1016 / j.clinthera.2009.05.017. PMID 19539095.
    5. ^ a b Compalati, E; Baena-Cagnani, R; Penagos, M; Badellino, H; Braido, F; Gómez, RM; Canonica, GW; Baena-Cagnani, CE (2011). "Đánh giá có hệ thống về hiệu quả của fexofenadine trong viêm mũi dị ứng theo mùa: phân tích tổng hợp các thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên, mù đôi, dùng giả dược". Lưu trữ quốc tế về dị ứng và miễn dịch học . 156 (1): 1 trận15. doi: 10.1159 / 000321896. PMID 21969990.
    6. ^ Viêm màng cứng, P; Gayle, V (2003). "Tác dụng của thuốc kháng histamine thế hệ thứ hai, fexofenadine, đối với độ nhạy phản xạ ho và chức năng phổi". Br J Clin Pharmacol . 56 (5): 501 192. doi: 10.1046 / j.1365-2125.2003.01902.x. PMC 1884387 . PMID 14651723.
    7. ^ Camelo-Nunes, Inês Cristina (tháng 11 năm 2006). "Thuốc chống histamínicos: uma visão crítica (Thuốc kháng histamine mới: quan điểm phê phán)". Jornal de Pediatria (bằng tiếng Bồ Đào Nha). 82 (5): S173 Tiết80. doi: 10.1590 / S0021-75572006000700007. ISSN 0021-7557. PMID 17136293.
    8. ^ "Tiến sĩ Reddy tuyên bố ra mắt các viên thuốc giải phóng kéo dài Fexofenadine HCl và Pseudoephedrine HCl". Tiến sĩ Reddy từ Phòng thí nghiệm Ltd. 30 tháng 8 năm 2011. Lưu trữ từ bản gốc vào ngày 12 tháng 10 năm 2016 . Truy cập 27 tháng 5 2016 .
    9. ^ a b ] d e f h i j ] k l m n Allegra (fexofenadine). Bridgewater, NJ: Sanofi-Aventis, tháng 7 năm 2007
    10. ^ Philpot, EE (tháng 1 năm 2000). "An toàn của thuốc kháng histamine thế hệ thứ hai". Dị ứng Hen suyễn . 21 (1): 15 Chân20. doi: 10.2500 / 108854100778249033. PMID 10736147.
    11. ^ Shirasaka, Y; Mori T; Murata Y; Nak biến mất T; Tamai I (ngày 19 tháng 2 năm 2014). "Tương tác thuốc phụ thuộc và liều lượng phụ thuộc vào nước bưởi gây ra bởi nhiều trang web liên kết trên OATP2B1". Pharm Res . 31 (8): 2035 Tiết2043. doi: 10.1007 / s11095-014-1305-7. PMID 24549825.
    12. ^ Shehnaza, Hina; Haider, Amir; Arayne, M. Saeed; Sultana, Najma (tháng 11 năm 2014). "Theo dõi tương tác thuốc kháng axit carboxyterfenadine bằng phương pháp quang phổ UV và kỹ thuật RP-HPLC". Tạp chí hóa học Ả Rập . 7 (5): 839 Cách845. doi: 10.1016 / j.arabjc.2013.01.011.
    13. ^ Mazzotta, P; Loebstein R; Koren G (tháng 4 năm 1999). "Điều trị viêm mũi dị ứng trong thai kỳ. Cân nhắc an toàn". Thuốc an toàn . 20 (4): 361 Tiết75. doi: 10.2165 / 00002018-199920040-00005. PMID 10230583.
    14. ^ Daniel Lednicer (1999). Hóa học hữu cơ của tổng hợp thuốc . 6 . New York: Wiley Interscience. trang 38 đỉnh40. Sê-ri 980-0-471-24510-0.
    15. ^ "Allegra | Câu hỏi thường gặp". Sanofi-Aventis. Lưu trữ từ bản gốc vào ngày 20 tháng 5 năm 2011 . Truy xuất 5 tháng 7 2011 .

    Liên kết ngoài [ chỉnh sửa ]