Bướm đêm sâu bướm ( Malacosoma disstria ) là một loài bướm đêm Bắc Mỹ được tìm thấy trên khắp Hoa Kỳ và Canada, đặc biệt là ở các khu vực phía đông. Không giống như các loài sâu bướm trong lều có liên quan, ấu trùng của sâu bướm trong rừng không làm lều, mà thay vào đó, dệt một tấm lụa, nơi chúng nằm cùng nhau trong quá trình lột xác. Họ cũng nằm xuống những dải tơ khi chúng di chuyển trên cành cây và di chuyển như những nhóm dọc theo những con đường tơ chứa pheromone này. Sâu bướm là xã hội, đi du lịch cùng nhau để kiếm ăn và tập thể như một nhóm nghỉ ngơi. Hành vi của nhóm giảm dần khi sâu bướm tăng kích thước, do đó, đến lần thứ năm (molt), sâu bướm đang ăn và nghỉ ngơi độc lập. ^[1]

Bướm đêm trưởng thành của loài này ưa thích gỗ sồi, sweetgum, tupelo, aspen và đường maple cho trứng đẻ vào mùa hè. Con cái đẻ trứng với khối lượng lên tới 300, bị dính vào cành cây và được phủ một lớp xi măng keo gọi là spumaline, ngăn chúng hút ẩm và đóng băng. Trứng nở vào mùa xuân sau. Ấu trùng có thể được tìm thấy ăn trên nhiều loài cây rụng lá hoặc cây bụi khác. Sự bùng phát mật độ dân số cao có xu hướng tái phát theo các khoảng thời gian hợp lý đều đặn mỗi thập kỷ hoặc lâu hơn và thường kéo dài hai đến ba năm, trong thời gian đó cây và cây bụi có thể bị loại bỏ gần như hoàn toàn. Hầu hết các nhà máy thay thế những chiếc lá bị mất mà không bị hư hại vĩnh viễn. ^[1]

Mô tả [ chỉnh sửa ]

Ấu trùng trưởng thành (trước khi đẻ) có chiều dài từ 2 đến 2,5 inch (50 đến 64 mm). ^[2] Sâu bướm có màu đen, nâu sẫm hoặc xám, với các sọc dọc màu xanh rộng và các sọc vàng mỏng kéo dài dọc theo mỗi bên. Mặt sau của mỗi phần bụng mang một đốm trắng rộng hơn về phía đầu. Hai bên được bao phủ một phần với setae dài giống như lông thú. ^[2] Loài bướm đêm trưởng thành xuất hiện sau khi nhộng có màu vàng hoặc nâu với cơ thể dày, ngắn, có lông. Sải cánh dài khoảng 1,5 inch (30 mm). Màu sắc tương tự cho nam và nữ. Cơ thể của con cái lớn hơn con đực. ^[2]

Sinh học [ chỉnh sửa ]

Con sâu bướm trong lều rừng là về đêm, bay đi ngay sau khi màn đêm buông xuống và trở về nghỉ ngơi trước bình minh. ] Người ta không biết một con cái đầy trứng có thể bay bao xa, nhưng có một báo cáo đáng tin cậy về loài này bay hàng trăm km với sự trợ giúp của một cơn gió mạnh bất thường. ^[3]

Giai đoạn ấu trùng [ chỉnh sửa ]

Sâu bướm xã hội của Malacosoma disstria là những người du mục và tìm kiếm thức ăn gia súc như một nhóm. Năm mươi đến hai trăm ấu trùng phát sinh từ một khối trứng duy nhất sống cùng nhau trong hầu hết các giai đoạn ấu trùng của chúng. ^[4] Các dải tơ chứa nhiều pheromone do các thành viên thuộc địa khác tiết ra khiến ấu trùng di chuyển, trong khi sự hiện diện gần gũi của các thuộc địa khác các thành viên đưa họ đến sự yên tĩnh. Điều này chỉ ra rằng có những tín hiệu xã hội được sử dụng để tăng hiệu quả đầu máy của từng ấu trùng. ^[5] Nhộng xuất hiện sau khi sâu bướm đạt đến ngưỡng kích thước đạt được nhanh hơn khi sâu bướm tìm kiếm thức ăn trong nhóm. Điều này đặc biệt quan trọng vì sự chậm phát triển đến ngưỡng làm tăng nguy cơ ăn thịt và cạn kiệt thức ăn. ^[6] Tuy nhiên, khi ấu trùng tiến vào instar sau này, chúng trở nên ngày càng độc lập và do instar thứ năm hiếm khi hình thành tập hợp. ^[7] trong tính tập thể là kết quả của việc tăng chi phí duy trì nhóm do những thay đổi liên quan đến săn mồi, điều nhiệt, sản xuất tơ tằm và tìm kiếm thức ăn. ^[8]

Điều chỉnh nhiệt chỉnh sửa vì vậy họ dựa vào các nguồn nhiệt từ môi trường để tăng nhiệt độ cơ thể. Để làm điều này, họ đắm mình và hưởng lợi từ việc điều chỉnh nhiệt nhóm. Tăng nhiệt độ cơ thể là điều cần thiết trong việc tăng tốc độ trao đổi chất cho quá trình di chuyển và chế biến thực phẩm, do đó điều chỉnh nhiệt độ thích hợp dẫn đến tốc độ phát triển tăng lên. ^[7] Điều này rất quan trọng đối với M. distria sâu bướm, dựa vào sự tăng trưởng nhanh bất chấp nhiệt độ môi trường thấp để hưởng lợi từ chất lượng thực phẩm cao và nguy cơ săn mồi nhỏ hơn vào mùa xuân. Vì vậy, nó là một lợi thế thích nghi để đắm mình trong các nhóm. Tuy nhiên, khi sâu bướm phát triển, nhu cầu điều nhiệt giảm và lợi ích của việc sống theo nhóm dần bị chi phối bởi các yếu tố khác như cạnh tranh thực phẩm. ^[8]

Hành vi [ chỉnh sửa ]

chỉnh sửa ]

Sâu bướm trong rừng tập trung trên thân cây

Thời gian ăn uống có thể thay đổi. Các chuyến đi tìm thức ăn có thể xảy ra bất cứ lúc nào và rất phối hợp: toàn bộ thức ăn gia súc hoặc không ai làm. Một tỷ lệ nhỏ các cá thể bị bỏ đói là đủ để đạt được thỏa thuận và bắt đầu di chuyển theo nhóm. ^[9] Tuy nhiên, hành vi có tổ chức này và độ trung thực cao của sâu bướm đối với các đường nội tiết tố pheromone ngụ ý tìm kiếm thức ăn bảo thủ, có thể bẫy sâu bướm vào nguồn thức ăn kém ngay cả khi tốt hơn một là gần Một số tính dẻo trong hành vi này đã được báo cáo, được điều chỉnh bởi sự hiện diện của sâu bướm mang tính khám phá nhiều hơn hoặc đơn giản trở nên phiêu lưu hơn vì chúng bị bỏ đói, tăng tính linh hoạt của thức ăn. ^[10] Với tuổi tác, cạnh tranh thức ăn trở nên quan trọng hơn, đặc biệt là khi nguồn lực trở nên khan hiếm. Nhóm làm giảm tốc độ tăng trưởng thông qua việc giảm lượng thức ăn để thay đổi ontogenetic theo hướng linh hoạt và độc lập hơn có thể được xem là mối quan hệ "nhân rộng" đơn giản giữa sâu bướm và nguồn thức ăn phát triển để tăng lợi ích của việc nuôi cá thể trong các giai đoạn sau. ^[8]

Sản xuất tơ lụa [giai đoạn sau]. 19659004] [ chỉnh sửa ]

Những vệt lụa lớn giúp tăng độ bám dính cho cây chủ. Khi sâu bướm tiến lên theo nhóm, chúng tạo thành những tấm lụa dày cung cấp cho chúng độ bám chắc chắn. Sâu bướm bị cô lập đã được quan sát thấy rơi ra khỏi cây chủ và bị diệt vong. Người ta đã đưa ra giả thuyết rằng điều này là do việc sản xuất các sợi mỏng không cung cấp độ bám an toàn hoặc do sự cạn kiệt nguồn cung cấp lụa nhanh hơn. ^[9] Ngoài ra, việc sản xuất tơ lụa tốn kém hơn cho ấu trùng trong các instar đầu tiên của chúng , vì vậy việc phân nhóm có lợi trong các giai đoạn trước. Khi sâu bướm phát triển, chúng làm giảm việc sử dụng tơ tằm dùng chung. ^[8]

Giao phối [ chỉnh sửa ]

Những con trưởng thành đầu tiên xuất hiện (xuất hiện từ nhộng của chúng) vào đầu mùa xuân là những con đực. Bắt đầu từ khoảng 5:30 chiều, hàng trăm con đực bay mạnh mẽ và không ngừng tìm kiếm những cái kén có chứa con cái sắp xuất hiện. Chúng tiếp cận cây cối và di chuyển xung quanh chúng, ngoằn ngoèo và bò trên cành cây. Nếu họ không tìm thấy con cái mà họ sẽ có cơ hội giao hợp, họ bay đi và tiếp tục tìm kiếm. Có ý kiến ​​cho rằng hoạt động của nam giới phụ thuộc vào nhiệt độ, vì dưới 59 ˚F (15 C) chỉ có một số ít nam giới được tìm thấy tích cực tìm kiếm nữ giới. Nó cũng đã được báo cáo rằng con cái phát ra một pheromone gọi trước khi chúng xuất hiện từ nhộng, gây ra sự gia tăng hoạt động của nam giới xung quanh cái kén trước khi chúng tiết lộ. Ngoài ra, con đực đã được nhìn thấy đang đến gần và di chuyển xung quanh các vật thể màu nâu, cho thấy con đực cũng sử dụng tín hiệu thị giác để tìm con cái. Trong vòng một hoặc hai giây sau khi đầu bụng nữ dọn sạch cái kén, con đực bắt đầu giao hợp, kéo dài trung bình 202 phút. ^[11] Để định vị mình, con đực di chuyển về phía sau và uốn cong bụng về phía con cái, đẩy Mẹo về bursa copulatrix của con cái. ^[12] Có một mối tương quan tích cực đáng kể giữa kích thước cơ thể của các cặp giao phối, điều này cho thấy rằng giao phối không phải là ngẫu nhiên về kích thước, có lẽ là do sự cạnh tranh giữa nam và nữ đối với con cái lớn hơn. ] Không phụ thuộc vào việc chúng có hay không giao hợp, con cái không di chuyển quá vài centimet từ vị trí xảy ra vụ nổ cho đến khi chúng có thể bay đi, thường là lúc chạng vạng. Con cái bắt đầu chuẩn bị cho chuyến bay bằng cách quạt cánh. Thông thường, quạt bắt đầu trong quá trình giao phối và thường là dấu hiệu đầu tiên của sự kết thúc của nó khi con cái bay đi ngay sau đó. ^[12]

Ảnh hưởng của mật độ dân số đến hành vi giao phối [ chỉnh sửa ]

Sâu bướm trong rừng Dân số tăng theo định kỳ đến mật độ bùng phát. ^[11] Không có nhiều thông tin về các yếu tố dẫn đến sự bùng phát của sâu bướm trong rừng, mặc dù một số cơ chế hợp lý là nhiệt độ cao hơn vào mùa xuân, đồng bộ hóa hiện tượng với cây chủ của chúng và giảm kẻ thù săn mồi ^[13] Dù nguyên nhân là gì, mật độ bùng phát làm tăng động lực dân số theo chu kỳ, được đặc trưng bởi mức độ cao nhất ở mật độ dân số cao nhất và giảm khả năng sinh sản trong vài thế hệ trong thời kỳ suy giảm. ^[14] Ở mật độ dân số thấp, bướm đêm được tìm thấy ở trên mặt đất. , trong tán rừng. ^[11] Giao phối bắt đầu vào cuối ngày và giao hợp rất ngắn. ^[12] Ngược lại, trong những đợt bùng phát mật độ cao, m việc ăn thịt diễn ra ở thảm thực vật thấp hơn, có lẽ là do sâu bướm xuống tìm thức ăn ở những khu vực ít rụng lá, nơi chúng hình thành nhộng. ^[11] Mật độ dân số cao này làm tăng tỷ lệ giới tính hoạt động và tăng cường đáng kể cạnh tranh nam-nam. Do đó, các cuộc giao hợp bắt đầu sớm hơn trong ngày và kéo dài hơn trong nỗ lực giảm thiểu sự cạnh tranh của tinh trùng. Ngoài ra, mật độ cao như vậy tăng cường cơ hội cho phụ nữ chọn lọc liên quan đến nam giới. ^[12]

Trong mật độ bùng phát cao, một số nam giới, được gọi là "người treo cổ", thay đổi hành vi giao hợp của họ. Chúng không gắn bó vật lý với nhánh trong khi giao phối, điều này cho phép chúng giao phối lâu hơn và chống lại nỗ lực từ chối của bạn đời. Hành vi này làm tăng tỷ lệ trứng mà chúng thụ tinh khi chúng trì hoãn con cái giao phối của chúng khỏi việc chữa trị và giảm số lượng bạn tình tiềm năng mà con cái có thể có. Hành vi treo này không xuất hiện ở mật độ dân số thấp, có lẽ vì nó tốn nhiều năng lượng hơn và dễ thấy hơn, vì nó có thể thu hút nhiều con đực có khả năng can thiệp vào quá trình giao hợp. Do đó, con đực chỉ thể hiện hành vi này khi chúng đang cố gắng kéo dài thời gian giao phối để giảm sự cạnh tranh của tinh trùng. ^[12]

Buồng trứng chỉnh sửa ]

Con cái bắt đầu rụng trứng vào ngày sau khi giao hợp và làm như vậy trong một đợt trong một sự kiện rụng trứng duy nhất. Thời gian rụng trứng ngắn hơn và dài hơn có liên quan đến khối trứng nhỏ hơn và lớn hơn, có liên quan trực tiếp đến kích thước con cái. Ngay trước khi bắt đầu đến buồng trứng, con cái biểu hiện hành vi phân tán. Chúng nằm trên một nhánh cây, dang rộng đôi cánh và mở rộng đầu bụng quanh cành cây để chuẩn bị cho sự rụng trứng. Khi chúng rụng trứng, chúng di chuyển xung quanh nhánh sắp xếp trứng, tạo thành một cấu trúc giống như vòng quanh nhánh. ^[11] Sau đó chúng phủ trứng bằng một chất tạo bọt gọi là spumaline. Người ta đã đưa ra giả thuyết rằng vỏ spumaline bảo vệ trứng khỏi sự săn mồi và ký sinh trùng. ^[15] Con cái vượt qua mùa đông bên trong trứng của chúng. Mặc dù chịu lạnh, chúng dễ bị đóng băng ở nhiệt độ cực lạnh, với nguy cơ tử vong thay đổi theo mùa với những thay đổi về nhiệt độ và sinh lý. ^[13] Không có nhiều thông tin về tác động của cha mẹ đối với sự sống sót của con cái trong mùa đông. Nguồn năng lượng duy nhất cho trứng của sâu bướm trong rừng đan xen đến từ thế hệ cha mẹ. Do đó, hiệu suất đan xen của côn trùng nên được xem trong bối cảnh thể dục của cha mẹ. ^[16]

Dự đoán [ chỉnh sửa ]

Nguy cơ cá nhân thấp hơn trong các nhóm lớn hơn do phòng thủ tập thể từ động vật ăn thịt, hiệu ứng pha loãng và lý thuyết bầy đàn ích kỷ. Tất cả các hiệu ứng này cung cấp bảo vệ bổ sung cho các cá nhân ở giữa nhóm. Để bù đắp cho sự dễ thấy của nhóm, sâu bướm giảm thiểu sự di chuyển, làm giảm cơ hội được xác định bởi những kẻ săn mồi không xương sống. Hành vi này có liên quan đến chi phí vì nó làm giảm tính chọn lọc của sâu bướm đối với các nguồn thức ăn, vì chúng sẽ không thể làm việc để có được nguồn thức ăn tốt hơn. ^[17] Thay đổi nội sinh trong sâu bướm làm giảm nguy cơ săn mồi và do đó, liên quan đến ăn thịt lợi ích của việc tìm kiếm thức ăn theo nhóm giảm dần theo thời gian. ^[18] Hơn nữa, việc nhóm vào các instar sau này có thêm chi phí tăng nguy cơ truyền mầm bệnh. ^[8]

Bùng phát [ chỉnh sửa ]

Sâu bướm được coi là một vấn đề khi quần thể ấu trùng bùng nổ vào mùa xuân. Họ hoàn toàn có thể tiêu thụ tán lá của cây. Cây thường phục hồi từ điều này, tái sinh trong vòng một tháng và tiếp tục quang hợp. Trong hầu hết các trường hợp, ít gây thiệt hại lâu dài cho cây; tuy nhiên, sự biến mất của tán lá được coi là một mối phiền toái không hấp dẫn. Trong những trường hợp hiếm hoi khi sự phá hoại kéo dài từ ba năm trở lên, tỷ lệ tử vong của cây có thể trở nên đáng kể. Nhiều vụ dịch ở Bắc Ontario, Canada, trong những năm 1990 đã dẫn đến hơn sáu năm liên tục bị rụng lá ở một số khu vực. Một đợt bùng phát ở ngoại ô New York và Vermont bắt đầu vào năm 2002, với 650.000 mẫu Anh (2600 km²) bị rụng lá ở New York và 230.000 mẫu Anh (930 km²) ở Vermont vào năm 2005.

Sự bùng phát sâu bướm trong lều rừng có xu hướng tái phát theo các khoảng thời gian hợp lý đều đặn mỗi thập kỷ hoặc lâu hơn, với khoảng thời gian chính xác thay đổi theo thời gian và không gian. Bùng phát thường kéo dài hai đến bốn năm. Mặc dù phạm vi phân phối của côn trùng khá lớn, nhưng khu vực mà các chu kỳ bùng phát phân tách được đồng bộ hóa (nghĩa là dao động với cùng pha) thay đổi đáng kể. Các chu kỳ bùng phát được đồng bộ hóa mạnh mẽ hơn ở miền đông Canada so với miền tây Canada. Trong trường hợp các quần thể được phân tách không gian được đồng bộ hóa theo pha, sự đồng bộ hóa được cho là do quá trình ràng buộc, nghĩa là đồng bộ hóa đồng hồ sinh học với môi trường bên ngoài.

Nguyên nhân của chu kỳ bùng phát không được biết chắc chắn. Có một số lượng lớn các tác nhân gây tử vong tự nhiên có thể chịu trách nhiệm cho việc đi xe đạp dân số, bao gồm cả ký sinh trùng, động vật ăn thịt, đói, bệnh và thời tiết khắc nghiệt. Hầu hết các trường hợp nhiễm trùng giảm dần sau một hoặc hai năm do sự kết hợp của các yếu tố này. Các loại ký sinh trùng phổ biến nhất liên quan đến suy giảm dân số là ruồi thuộc họ Tachinidae và Sarcophagidae.

Tài liệu tham khảo [ chỉnh sửa ]

1. ^ ^{a b} Sâu bướm trong rừng, Đại học Florida R. Meeker, Bộ Nông nghiệp và Dịch vụ Người tiêu dùng Florida. 2013 (truy cập tháng 6 năm 2018).
2. ^ ^{a b c} D. (1995). Sâu bướm lều . Ithaca, NY: Nhà xuất bản Đại học Cornell.
3. ^ ^{a b} Fullard, James H.; Napoleone, Nadia (tháng 8 năm 2001). "Tính định kỳ của chuyến bay Diel và sự phát triển của hệ thống phòng thủ thính giác ở Macrolepidoptera". Hành vi động vật . 62 (2): 349 Chiếc368. doi: 10.1006 / anbe.2001.1753.
4. ^ McClure, Melanie; Ralph, Melissa; Despland, Emma (2011). "Lãnh đạo nhóm phụ thuộc vào trạng thái tràn đầy năng lượng trong một con sâu bướm du mục tập thể du mục" (PDF) . Sinh thái học và xã hội học hành vi . 65 (8): 1573 Tiết1579. doi: 10.1007 / s00265-011-1167-5.
5. ^ Despland, Emma; Sara Hamzeh (2004). "Thay đổi nội sinh trong hành vi xã hội trong sâu bướm trong rừng, Malacosoma disstria". Sinh thái học và xã hội học hành vi . 56 (2): 177 Phản184. doi: 10.1007 / s00265-004-0767-8. JSTOR 25063432.
6. ^ Despland, Emma; Elsa Etilé (2008). "Biến thể phát triển trong sâu bướm trong rừng: hậu quả lịch sử cuộc sống của một kích thước ngưỡng cho con nhộng". Oikos . 117 (1): 135 Điêu143. doi: 10.1111 / j.2007.0030-1299.16114.x.
7. ^ ^{a b} McClure, Melanie; Cannel, Elizabeth; Despland, Emma (tháng 6 năm 2011). "Sinh thái học nhiệt và hành vi của người giả mạo xã hội du mục Malacosoma disstria". Côn trùng sinh lý . 36 (2): 120 Kết thúc 127. doi: 10.1111 / j.1365-3032.2010.00770.x.
8. ^ ^{a b c ] d e} Despland, Emma; Lê Hữu, Alice (tháng 2 năm 2007). "Ưu và nhược điểm của nhóm sống trong sâu bướm trong rừng: tách biệt vai trò của tơ và nhóm". Entomologia Experimentalis et Applicata . 122 (2): 181 Từ189. doi: 10.1111 / j.1570-7458.2006.00512.x.
9. ^ ^{a b} Fitzgerald, T. D. (tháng 7 năm 2008). "Sử dụng pheromone bắt chước để gây ra sự tan rã và sụp đổ của các khuẩn lạc của sâu bướm lều (Malacosoma spp.)". Tạp chí Côn trùng học ứng dụng . 132 (6): 451 Tiết460. doi: 10.1111 / j.1439-0418.2008.01286.x.
10. ^ Emma, ​​Despland (tháng 3 năm 2013). "Tính dẻo của hành vi tập thể trong một người du mục đầu xuân du mục". Biên giới trong sinh lý học . 4 : 4 Bóng54. doi: 10.3389 / fphys.2013.00054. PMC 3605510 . PMID 23526800.
11. ^ ^{a b c e f} Miller, William (2006). "Sâu bướm trong rừng: giao phối, rụng trứng và hội chúng trưởng thành dưới ánh đèn thị trấn trong một đợt bùng phát ở phía bắc bang Minnesota". Tạp chí của Hiệp hội những người theo phong cách . 60 (3): 156 Từ160.
12. ^ ^{a b d e} Bieman, Donald N.; J. A. Witter (tháng 6 năm 1983). "Hành vi giao phối của Malacosoma Disstria ở hai cấp độ cạnh tranh giao phối". Nhà côn trùng học Florida . 66 (2): 272 Từ279. doi: 10.2307 / 3494252. JSTOR 3494252.
13. ^ ^{a b} Cooke, Barry J.; Jens Roland (2003). "Ảnh hưởng của nhiệt độ mùa đông đến sâu bướm trong rừng (Lepidoptera: Lasiocampidae) Sự sống sót của trứng và động lực dân số ở khí hậu phía Bắc". Côn trùng học môi trường . 32 (2): 299 Chiếc311. doi: 10.1603 / 0046-225x-32.2.299.
14. ^ Myers, Judith H.; Barbara Kuken (1995). "Những thay đổi về sự phong phú của sâu bướm trong lều: một đặc điểm tương quan của khả năng kháng bệnh hay ảnh hưởng dưới mức của bệnh?". Oecologia . 103 (4): 475 Ảo480. Mã số: 1995Oecol.103..475M. doi: 10.1007 / bf00328686. PMID 28306996.
15. ^ Williams, Daryl J.; David W. Langor (2011). "Phân bố, thành phần loài và tỷ lệ nhiễm ký sinh trùng trứng của sâu bướm trong rừng (Lepidoptera: Lasiocampidae), trong một đợt bùng phát lan rộng ở thảo nguyên Canada". Nhà côn trùng học Canada . 143 (3): 272 Từ278. doi: 10.4039 / n11-009.
16. ^ Trudeau, M.; Y. Mauffette; S. Rochefort; E. Hán; E.Bauce (2010). "Tác động của cây chủ đến hiệu suất sâu bướm của lều rừng và tỷ lệ tử vong đan xen của con cái". Môi trường. Entomol . 39 (2): 498 Tiết504. doi: 10.1603 / EN09139. PMID 20388280.
17. ^ McClure, Melanie; Emma Despland (2010). "Các mô hình tìm kiếm tập thể của các thuộc địa thực địa của Malacosoma disstria Sâu bướm". Nhà côn trùng học Canada . 142 (5): 473 Tiết480. doi: 10.4039 / n10-001.
18. ^ McClure, Melanie; Despland, Emma (2011). "Phản ứng phòng thủ của sâu bướm xã hội được điều chỉnh theo các loài săn mồi khác nhau và thay đổi theo instar ấu trùng và kích thước nhóm" (PDF) . Naturwissenschaften . 5. 98 (5): 425 Tắt434. Mã số: 2011NW ….. 98..425M. doi: 10.1007 / s00114-011-0788-x. PMID 21475942.

Liên kết ngoài [ chỉnh sửa ]

Liên kết ngoài [ chỉnh sửa ]