Abacavir – Wikipedia

Posted on by lordneo

Abacavir
Abacavir.svg &quot;src =&quot; http://upload.wik hè.org/wikipedia/commons/thumb/e/ee/Abacavir.svg/200px-Abacavir.svg.png &quot;decoding =&quot; &quot;width =&quot; 200 &quot;height =&quot; 158 &quot;srcset =&quot; // upload.wiknic.org/wikipedia/commons/thumb/e/ee/Abacavir.svg/300px-Abacavir.svg.png 1.5x, // tải lên. wikidia.org/wikipedia/commons/thumb/e/ee/Abacavir.svg/400px-Abacavir.svg.png 2x &quot;data-file-width =&quot; 512 &quot;data-file-height =&quot; 404 &quot;/&gt; </td> </tr> <tr> <td colspan= Mô hình bóng và gậy của Abacavir.png

Cấu trúc hóa học của abacavir

Dữ liệu lâm sàng
Phát âm ( Về âm thanh này lắng nghe ) tên Ziagen, những người khác [1]
AHFS / Drugs.com Monograph
MedlinePlus a699012
Dữ liệu giấy phép
Mang thai
thể loại
Các tuyến của chính quyền
(giải pháp hoặc máy tính bảng)
Mã ATC
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụng 83%
Trao đổi chất Gan
Loại bỏ Nửa đời 1.54 ± 0.63 h [1965925] (1,2% abacavir, 30% 5&#39;-carboxylic acid chất chuyển hóa, 36% 5&#39;-glucuronide chất chuyển hóa, 15% chất chuyển hóa nhỏ không xác định). Phân (16%)
Số nhận dạng
Số CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
NIAID ChemDB
ECHA InfoCard [1965940] ” src=”http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/73/Blue_pencil.svg/10px-Blue_pencil.svg.png” decoding=”async” width=”10″ height=”10″ style=”vertical-align: text-top” srcset=”//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/73/Blue_pencil.svg/15px-Blue_pencil.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/73/Blue_pencil.svg/20px-Blue_pencil.svg.png 2x” data-file-width=”600″ data-file-height=”600″/>
Dữ liệu hóa học và vật lý
Công thức C 14 H 18 N 6 O
286.332 g / mol
Mô hình 3D (JSmol)
Điểm nóng chảy 165 ° C (329 ° F)

Abacavir ( ABC ) là một loại thuốc được sử dụng để phòng ngừa và điều trị HIV /AIDS.[19659071THERGiốngnhưcácchấtứcchếsaochépngượctươngtựnucleosidekhác(NRTI)abacavirđượcsửdụngcùngvớicácloạithuốcHIVkhácvàkhôngđượckhuyếncáosửdụng[3] Được sử dụng ở trẻ em trên ba tháng tuổi. [1][4]

Abacavir thường được dung nạp tốt. [4] Các tác dụng phụ thường gặp bao gồm nôn mửa, khó ngủ, sốt và cảm thấy mệt mỏi. [1] và nhiễm axit lactic. [1] Xét nghiệm di truyền có thể chỉ ra liệu một người có nguy cơ mắc bệnh mẫn cảm cao hơn hay không. [1] Triệu chứng ms quá mẫn cảm bao gồm phát ban, nôn mửa và khó thở. [4] Abacavir thuộc nhóm thuốc NRTI, hoạt động bằng cách ngăn chặn transcriptase ngược, một loại enzyme cần thiết cho sự sao chép của virus HIV. [5] Trong nhóm NRTI, abacavir là một nucleoside carbocyclic. [8] Nó có sẵn dưới dạng thuốc chung. [1] Chi phí bán buôn ở các nước đang phát triển tính đến năm 2014 là từ 0,36 đến 0,83 USD mỗi ngày. [9] Tính đến năm 2016 chi phí bán buôn cho một tháng thuốc thông thường trong Hoa Kỳ là 70,50 USD. [10] Thông thường, abacavir được bán cùng với các loại thuốc điều trị HIV khác, chẳng hạn như abacavir / lamivudine / zidovudine, abacavir / dolutegravir / lamivudine, và abacavir / lamivudine. ] chỉnh sửa [1 9459088]]

Hai viên Abacavir 300mg

Viên Abacavir và dung dịch uống, kết hợp với các thuốc kháng retrovirus khác, được chỉ định để điều trị nhiễm HIV-1.

Abacavir phải luôn được sử dụng kết hợp với các thuốc kháng retrovirus khác. Abacavir không nên được thêm vào như là một tác nhân duy nhất khi chế độ điều trị kháng retrovirus bị thay đổi do mất đáp ứng virus.

Tác dụng phụ [ chỉnh sửa ]

Các phản ứng bất lợi thường gặp bao gồm buồn nôn, nhức đầu, mệt mỏi, nôn mửa, tiêu chảy, chán ăn và khó ngủ. Các tác dụng phụ hiếm gặp nhưng nghiêm trọng bao gồm phản ứng quá mẫn hoặc phát ban, tăng AST và ALT, trầm cảm, lo âu, sốt / ớn lạnh, URI, nhiễm axit lactic, tăng triglyceride máu, và loạn dưỡng mỡ. [11] Nên thận trọng khi sử dụng abacavir vì nó có thể làm nặng thêm tình trạng. Các dấu hiệu của các vấn đề về gan bao gồm buồn nôn và nôn, đau bụng, nước tiểu sẫm màu và vàng da hoặc tròng trắng mắt. Việc sử dụng các thuốc nucleoside như abacavir rất hiếm khi gây nhiễm axit lactic. Các dấu hiệu của nhiễm axit lactic bao gồm nhịp tim nhanh hoặc không đều, đau cơ bất thường, mệt mỏi, khó thở và đau dạ dày kèm buồn nôn và nôn. [12] Abacavir cũng có thể dẫn đến hội chứng viêm phục hồi miễn dịch, thay đổi mỡ trong cơ thể cũng như tăng nguy cơ đau tim.

Kháng abacavir đã được phát triển trong các phiên bản phòng thí nghiệm của HIV cũng kháng với các thuốc kháng retrovirus đặc hiệu khác của HIV như lamivudine, didanosine và zalcitabine. Các chủng HIV kháng thuốc ức chế protease không có khả năng kháng abacavir.

Abacavir chống chỉ định sử dụng cho trẻ dưới 3 tháng tuổi.

Người ta biết rất ít về tác dụng của quá liều Abacavir. Nạn nhân quá liều nên được đưa đến phòng cấp cứu bệnh viện để điều trị.

Hội chứng quá mẫn [ chỉnh sửa ]

Quá mẫn cảm với abacavir có liên quan chặt chẽ với một alen cụ thể tại kháng nguyên bạch cầu B ở người là HLA-B * 5701. [13][14][15] Có mối liên quan giữa tỷ lệ lưu hành của HLA-B * 5701 và tổ tiên. Tỷ lệ alen được ước tính trung bình là 3,4 đến 5,8% trong dân số châu Âu, 17,6% ở người Mỹ gốc Ấn, 3,0% ở người Mỹ gốc Tây Ban Nha và 1,2% ở người Mỹ gốc Hoa. [16][17] của HLA-B * 5701 trong số các dân tộc châu Phi. Ở người Mỹ gốc Phi, tỷ lệ lưu hành được ước tính là trung bình 1,0%, 0% ở Yoruba từ Nigeria, 3,3% ở Luhya từ Kenya và 13,6% ở Masai từ Kenya, mặc dù các giá trị trung bình có nguồn gốc từ tần số thay đổi cao trong các nhóm mẫu. [18]

Các triệu chứng phổ biến của hội chứng quá mẫn abacavir bao gồm sốt, khó chịu, buồn nôn và tiêu chảy. Một số bệnh nhân cũng có thể bị phát ban ngoài da. 19659106] Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã đưa ra một cảnh báo liên quan đến thuốc có chứa abacavir và abacavir vào ngày 24 tháng 7 năm 2008, [21] và nhãn thuốc được FDA phê chuẩn cho abacavir khuyến nghị sàng lọc trước điều trị cho HLA-B * 5701 alen và việc sử dụng liệu pháp thay thế ở những người có alen này. [22] Ngoài ra, cả Hiệp hội thực hiện dược động học lâm sàng và Nhóm làm việc về dược động học Hà Lan đều khuyên nên sử dụng một liệu pháp thay thế ở những người có alen HLA-B * 5701. ] Thử nghiệm vá da cũng có thể được sử dụng để xác định xem một cá nhân có gặp phản ứng quá mẫn với abacavir hay không, mặc dù một số bệnh nhân dễ bị de AHS không ổn định có thể không phản ứng với thử nghiệm vá. -B * 5701 alen. Vào ngày 1 tháng 3 năm 2011, FDA đã thông báo cho công chúng về việc đánh giá an toàn liên tục về abacavir và nguy cơ đau tim có thể liên quan đến thuốc. Tuy nhiên, một phân tích tổng hợp của 26 nghiên cứu được thực hiện bởi FDA, không tìm thấy bất kỳ mối liên hệ nào giữa việc sử dụng abacavir và đau tim [26][27]

Miễn dịch phát sinh [ chỉnh sửa ]

Cơ chế gây hội chứng quá mẫn abacavir có liên quan đến sự thay đổi trong sản phẩm protein HLA-B * 5701. Abacavir liên kết với độ đặc hiệu cao với protein HLA-B * 5701, thay đổi hình dạng và hóa học của khe hở liên kết kháng nguyên. Điều này dẫn đến sự thay đổi về dung nạp miễn dịch và sự kích hoạt tiếp theo của các tế bào T gây độc tế bào đặc hiệu abacavir, tạo ra một phản ứng toàn thân được gọi là hội chứng quá mẫn abacavir. [28]

Tương tác [ chỉnh sửa

Abacavir, và trong các NRTI nói chung, không trải qua quá trình chuyển hóa ở gan và do đó có tương tác rất hạn chế (không có) với các enzyme CYP và thuốc có tác dụng với các enzyme này. Điều đó đang được nói rằng vẫn còn một vài tương tác có thể ảnh hưởng đến sự hấp thụ hoặc sự sẵn có của abacavir. Dưới đây là một vài trong số các tương tác thuốc và thực phẩm được thiết lập phổ biến có thể diễn ra trong thời gian dùng chung abacavir:

  • Các chất ức chế protease như tipranavir hoặc ritonovir có thể làm giảm nồng độ abacavir trong huyết thanh thông qua việc gây ra glucuronidation. Abacavir được chuyển hóa bởi cả rượu dehydrogenase và glucuronidation. [29][30]
  • Ethanol có thể dẫn đến tăng nồng độ abacavir thông qua việc ức chế rượu dehydrogenase. Abacavir được chuyển hóa bởi cả rượu dehydrogenase và glucuronidation. [29][31]
  • Methadone có thể làm giảm tác dụng điều trị của Abacavir. Abacavir có thể làm giảm nồng độ trong huyết thanh của Methadone. [32][33]
  • Orlistat có thể làm giảm nồng độ trong huyết thanh của thuốc kháng vi-rút. Cơ chế của sự tương tác này chưa được thiết lập đầy đủ nhưng người ta nghi ngờ rằng đó là do sự giảm hấp thu abacavir của orlistat. [34]
  • Cabozantinib: Thuốc từ thuốc ức chế MPR2 (thuốc ức chế protein 2 kháng thuốc đa kháng thuốc) như abacavir tăng nồng độ trong huyết thanh của Cabozantinib. [35]

Cơ chế hoạt động [ chỉnh sửa ]

Abacavir là một chất ức chế sao chép ngược nucleoside, ức chế sự nhân lên của virus. Nó là một chất tương tự guanosine được phosphoryl hóa thành carbovir triphosphate (CBV-TP). CBV-TP cạnh tranh với các phân tử virus và được tích hợp vào DNA virus. Sau khi CBV-TP được tích hợp vào DNA virus, phiên mã ngược và phiên mã ngược HIV bị ức chế. [36]

Dược động học [ chỉnh sửa ]

Abacavir được dùng bằng đường uống và được hấp thu nhanh chóng với sinh khả dụng cao là 83%. Dung dịch và máy tính bảng có nồng độ và sinh khả dụng tương đương. Abacavir có thể được uống cùng hoặc không có thức ăn.

Abacavir có thể vượt qua hàng rào máu não. Abacavir được chuyển hóa chủ yếu thông qua các enzyme rượu dehydrogenase và glucuronyl transferase thành một chất chuyển hóa carboxylate và glucuronide không hoạt động. Nó có thời gian bán hủy khoảng 1,5-2,0 giờ. Nếu một người bị suy gan, thời gian bán hủy của abacavir tăng 58%.

Abacavir được loại bỏ thông qua bài tiết qua nước tiểu (83%) và phân (16%). Không rõ liệu abacavir có thể được loại bỏ bằng thẩm tách máu hay thẩm tách màng bụng hay không. [36]

Lịch sử [ chỉnh sửa ]

Robert Vince và Susan Daluge cùng với Mei Hua, một nhà khoa học đến từ Trung Quốc, đã phát triển loại thuốc này vào những năm 80. [37] [38] . Bằng sáng chế của nó đã hết hạn ở Hoa Kỳ vào ngày 2009-12-26.

Tổng hợp [ chỉnh sửa ]

Tài liệu tham khảo [ chỉnh sửa ]

  1. ^ a b d e f ] h &quot;Abacavir Sulfate&quot;. Hiệp hội Dược sĩ Hệ thống Y tế Hoa Kỳ. Lưu trữ từ bản gốc vào ngày 8 tháng 9 năm 2017 . Truy xuất 31 tháng 7 2015 .
  2. ^ &quot;Tên thuốc viết tắt Hướng dẫn ARV dành cho người lớn và thanh thiếu niên&quot;. AIDSinfo . Lưu trữ từ bản gốc vào ngày 2016-11-09 . Truy xuất 2016-11-08 .
  3. ^ &quot;Những điều không nên sử dụng Nguyên tắc ARV dành cho người lớn và vị thành niên&quot;. AIDSinfo . Lưu trữ từ bản gốc vào ngày 2016-11-09 . Đã truy xuất 2016-11-08 .
  4. ^ a b d Yuen, GJ; Tốt hơn, S; Pakes, GE (2008). &quot;Một đánh giá về dược động học của abacavir&quot;. Dược động học lâm sàng . 47 (6): 351 Tiết71. doi: 10.2165 / 00003088-200847060-00001. PMID 18479171.
  5. ^ a b &quot;Các chất ức chế sao chép ngược Nucleoside (NRTI hoặc &#39;nukes&#39;) – HIV / AIDS&quot;. www.hiv.va.gov . Lưu trữ từ bản gốc vào ngày 2016-11-09 . Truy cập 2016-11-08 .
  6. ^ Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin (2006). Khám phá ma túy dựa trên tương tự . John Wiley & Sons. tr. 505. ISBN 9793527607495. Được lưu trữ từ bản gốc vào ngày 2017-09-08.
  7. ^ Kane, Brigid M. (2008). Thuốc điều trị HIV / AIDS . Xuất bản Infobase. tr. 56. ISBN Bolog38102078. Được lưu trữ từ bản gốc vào ngày 2017-09-08.
  8. ^ &quot;Danh sách mẫu thuốc thiết yếu của WHO (Danh sách 19)&quot; (PDF) . Tổ chức Y tế Thế giới . Tháng 4 năm 2015. Lưu trữ (PDF) từ bản gốc vào ngày 13 tháng 12 năm 2016 . Truy cập 8 tháng 12 2016 .
  9. ^ &quot;Hướng dẫn về chỉ số giá thuốc quốc tế&quot;. ERC . Truy cập 20 tháng 11 2016 .
  10. ^ &quot;NADAC kể từ 2016-12-07 | Data.Meesaid.gov&quot;. Trung tâm dịch vụ Medicare và Trợ cấp y tế . Lưu trữ từ bản gốc vào ngày 21 tháng 12 năm 2016 . Truy cập 12 tháng 12 2016 .
  11. ^ &quot;Phản ứng bất lợi của Abacavir&quot;. Epocrates trực tuyến .
  12. ^ &quot;Abacavir | Liều dùng, Tác dụng phụ | AIDSinfo&quot;. AIDSinfo . Lưu trữ từ bản gốc vào ngày 2017 / 03-06 . Truy cập 2016-11-08 .
  13. ^ Mallal, S., Phillips, E., Carosi, G.; et al. (2008). &quot;Sàng lọc HLA-B * 5701 cho quá mẫn cảm với abacavir&quot;. Tạp chí Y học New England . 358 (6): 568 Tiết579. doi: 10.1056 / nejmoa0706135. PMID 18256392.
  14. ^ Rauch, A., Nolan, D., Martin, A.; et al. (2006). &quot;Sàng lọc di truyền có triển vọng làm giảm tỷ lệ phản ứng quá mẫn abacavir trong nghiên cứu đoàn hệ HIV ở Tây Úc&quot;. Bệnh truyền nhiễm lâm sàng . 43 (1): 99 Phù102. doi: 10.1086 / 504874. PMID 16758424.
  15. ^ Trưởng khoa, Laura (2012), Pratt, Victoria; McLeod, Howard; Rubinstein, Wendy; Dean, Laura, eds., &quot;Liệu pháp Abacavir và HLA-B * 57: 01 Kiểu gen&quot;, Tóm tắt di truyền y học Trung tâm thông tin công nghệ sinh học quốc gia (Hoa Kỳ), PMID 28520363 đã lấy ra 2019-01-14
  16. ^ Heatherington; et al. (2002). &quot;Các biến thể di truyền trong khu vực HLA-B và phản ứng quá mẫn với abacavir&quot;. Lancet . 359 (9312): 1121 Cách1122. doi: 10.1016 / s0140-6736 (02) 08158-8. PMID 11943262.
  17. ^ Mallal; et al. (2002). &quot;Mối liên quan giữa sự hiện diện của HLA * B5701, HLA-DR7 và HLA-DQ3 và quá mẫn cảm với thuốc ức chế men sao chép ngược HIV-1 abacavir&quot;. Lancet . 359 (9308): 727 Ảo732. doi: 10.1016 / s0140-6736 (02) 07873-x. PMID 11888582.
  18. ^ Rotimi, C. N.; Jorde, L. B. (2010). &quot;Tổ tiên và bệnh tật trong thời đại y học genomic&quot;. Tạp chí Y học New England . 363 (16): 1551 Từ1558. doi: 10.1056 / nejmra0911564. PMID 20942671.
  19. ^ Phillips, E., Mallal, S. (2009). &quot;Dịch thuật thành công dược động học vào phòng khám&quot;. Chẩn đoán & trị liệu phân tử . 13 : 1 Ảo9. doi: 10.1007 / bf03256308.
  20. ^ Phillips, E., Mallal S. (2007). &quot;Quá mẫn cảm với thuốc trong HIV&quot;. Ý kiến ​​hiện tại về Dị ứng và Miễn dịch lâm sàng . 7 (4): 324 Tiết 330. doi: 10.1097 / aci.0b013e32825ea68a. PMID 17620824. Trung tâm đánh giá và nghiên cứu thuốc tại FDA Hoa Kỳ . Lưu trữ từ bản gốc vào 2013-12-11 . Truy xuất 2013-11-29 .
  21. ^ &quot;Bản sao lưu trữ&quot;. Lưu trữ từ bản gốc vào ngày 2014-08-08 . Truy cập 2014-07-31 . CS1 duy trì: Bản sao lưu trữ dưới dạng tiêu đề (liên kết)
  22. ^ Swen JJ, Nijenhuis M, de Boer A, et al. (Tháng 5 năm 2011). &quot;Dược động học: từ băng ghế dự bị đến byte – một bản cập nhật của các hướng dẫn&quot;. Dược điển lâm sàng . 89 (5): 662 Tiết73. doi: 10.1038 / clpt.2011.34. PMID 21412232.
  23. ^ Martin MA, Hoffman JM, Freimuth RR, et al. (Tháng 5 năm 2014). &quot;Hướng dẫn của Hiệp hội thực hiện dược động học lâm sàng cho kiểu gen HLA-B và liều Abacavir: cập nhật 2014&quot;. Dược điển lâm sàng . 95 (5): 499 Tiết500. doi: 10.1038 / clpt.2014,38. PMC 3994233 . PMID 24561393.
  24. ^ Cắt, N.H., Milpied, B., Bruynzeel, D. P.; et al. (2008). &quot;Đánh giá về thử nghiệm vá thuốc và ý nghĩa đối với các bác sĩ lâm sàng HIV&quot;. AIDS . 22 (9): 999 Điêu1007. doi: 10.1097 / qad.0b013e3282f7cb60. PMID 18520343.
  25. ^ &quot;Thông báo của FDA: Abacavir – Đánh giá an toàn đang diễn ra: Có thể tăng nguy cơ đau tim&quot;. Thuốc.com . Lưu trữ từ bản gốc vào ngày 2013-12-10 . Truy cập 2013-11-29 .
  26. ^ Đinh X, Andraca-Carrera E, Cooper C, et al. (Tháng 12 năm 2012). &quot;Không có mối liên quan nào của việc sử dụng abacavir với nhồi máu cơ tim: kết quả phân tích tổng hợp của FDA&quot;. J Acquir Miễn dịch Syndr . 61 (4): 441 Ảo7. doi: 10.1097 / QAI.0b013e31826f993c. PMID 22932321.
  27. ^ Bệnh, PT; et al. (2012). &quot;Tự phản ứng miễn dịch được kích hoạt bởi các tiết mục HLA-peptide biến đổi thuốc&quot;. Thiên nhiên . 486 : 554 trận8. doi: 10.1038 / thiên nhiên1147. PMID 22722860.
  28. ^ a b Quy định thông tin. Ziagen (abacavir). Công viên tam giác nghiên cứu, NC: GlaxoSmithKline, tháng 7 năm 2002
  29. ^ Vourvahis, M; Kashuba, AD (2007). &quot;Cơ chế tương tác dược động học và dược lực học liên quan đến Tipranavir tăng cường Ritonavir&quot;. Dược trị liệu . 27 : 888 Từ909. doi: 10.1592 / phco.27.6.888. PMID 17542771.
  30. ^ McDowell, JA; Chittick, GE; Stevens, CP; et al. (2000). &quot;&quot; &quot;Tương tác dược động học của Abacavir (1592U89) và Ethanol ở người trưởng thành bị nhiễm virus suy giảm miễn dịch ở người&quot;. Chất chống vi trùng hóa học . 44 (6): 1686 Điêu90. doi: 10.1128 / aac.44.6.1686-1690.2000. PMC 89933 .
  31. ^ Berenguer, J; Perez-Elias, MJ; Bellon, JM; et al. (2006). &quot;Hiệu quả và an toàn của abacavir, lamivudine và zidovudine ở những bệnh nhân nhiễm HIV điều trị bằng thuốc kháng vi-rút: kết quả từ một đoàn hệ quan sát đa trung tâm lớn&quot;. J Acquir Miễn dịch Syndr . 41 (2): 154 Linh159. doi: 10.1097 / 01.qai.0000194231.08207.8a. PMID 16394846.
  32. ^ Dolophine (methadone) [prescribing information]. Columbus, OH: Phòng thí nghiệm Roxane, Inc; Tháng 3 năm 2015.
  33. ^ Gervasoni, C; Cattaneo, D; Di Cristo, V; et al. (2016). &quot;Orlistat: giảm cân với chi phí hồi phục HIV&quot;. J Antimicrob Hóa trị . 71 (6): 1739 Tiết1741. doi: 10.1093 / jac / dkw033. PMID 26945709.
  34. ^ Cometriq (cabozantinib) [prescribing information]. Nam San Francisco, CA: Exelixis, Inc. Tháng 5 năm 2016.
  35. ^ a b Thông tin sản phẩm: ZIAGEN (R) viên uống, dung dịch uống, viên uống abacavir sulfate, dung dịch uống. ViiV chăm sóc sức khỏe (theo nhà sản xuất), Công viên tam giác nghiên cứu, NC, 2015.
  36. ^ &quot;Tiến sĩ Robert Vince – Người giới thiệu 2010&quot;. Hội trường danh vọng của nhà phát minh Minnesota . Hội trường danh vọng của nhà phát minh Minnesota. Lưu trữ từ bản gốc vào ngày 15 tháng 2 năm 2016 . Truy cập 10 tháng 2 2016 .
  37. ^ &quot;Robert Vince, Tiến sĩ (danh sách giảng viên)&quot;. Đại học Minnesota . Đại học Minnesota. Được lưu trữ từ bản gốc vào ngày 2016/02/17. DR (tháng 5 năm 1997). &quot;1592U89, một chất tương tự nucleoside carbocyclic mới với hoạt tính chống suy giảm miễn dịch mạnh mẽ, có chọn lọc ở người&quot;. Chất chống vi trùng và hóa trị . 41 (5): 1082 Tiết1093. PMC 163855 . PMID 9145874.
  38. ^ Crimmins, M. T.; Vua, B. W. (1996). &quot;Một cách tiếp cận không đối xứng hiệu quả đối với các nucleoside Carbocyclic: Tổng hợp không đối xứng 1592U89, một chất ức chế tiềm tàng của phiên mã ngược HIV&quot;. Tạp chí Hóa học hữu cơ . 61 (13): 4192 Tiết4193. doi: 10.1021 / jo960708p. PMID 11667311.

Liên kết ngoài [ chỉnh sửa ]