Người qua đường – Wikipedia

Posted on by lordneo

Bất kỳ loài chim nào theo thứ tự Passeriformes, bao gồm hơn một nửa số loài chim. Đôi khi được gọi là chim đậu

Passerine là bất kỳ loài chim nào theo thứ tự Passeriformes bao gồm hơn một nửa số loài chim. Đôi khi được gọi là chim đậu hoặc – ít chính xác hơn – như chim hót, người qua đường được phân biệt với các mệnh lệnh khác của chim bằng cách sắp xếp các ngón chân của chúng (ba hướng về phía trước và một lưng), tạo điều kiện cho việc đậu. Với hơn 110 họ và khoảng 6,409 loài đã được xác định, [1][2] Passeriformes là loài chim lớn nhất và trong số các loài động vật có xương sống trên cạn đa dạng nhất. [3]

Các loài thụ động có chứa một số nhóm ký sinh trùng ấp trứng như viduas, cuckoo-finches và những con chim bò Hầu hết những người qua đường đều ăn tạp, trong khi những người đi đường là ăn thịt.

Thuật ngữ "passerine" và "Passeriformes" có nguồn gốc từ tên khoa học của chim sẻ nhà, Passer localus và cuối cùng từ thuật ngữ Latin passer và những con chim nhỏ tương tự.

Mô tả [ chỉnh sửa ]

Thứ tự được chia thành ba phân vùng, Tyranni (suboscines), Passeri (oscines) và Acanthisitti cơ bản [4]. Oscar có khả năng kiểm soát tốt nhất các cơ syrinx của chúng trong số các loài chim, tạo ra một loạt các bài hát và cách phát âm khác (mặc dù một số trong số chúng, chẳng hạn như quạ, không phát ra âm nhạc cho con người); một số như chim lyre là những kẻ bắt chước hoàn thành. Acanthisittids hoặc New Zealand wrens là những con chim nhỏ bị hạn chế ở New Zealand, ít nhất là trong thời hiện đại; họ đã được đặt lâu ở Passeri; vị trí phân loại của họ là không chắc chắn, mặc dù họ dường như là một nhóm riêng biệt và rất cổ xưa.

Pterylosis hoặc các vùng lông vũ trong một người qua đường điển hình

Hầu hết các người qua đường đều nhỏ hơn các thành viên điển hình của các đơn đặt hàng gia cầm khác. Những người qua đường nặng nhất và lớn nhất là những con quạ có mỏ dày và những con quạ lớn hơn, mỗi con lớn hơn 1,5 kg (3,3 lb) và 70 cm (28 in). Chim ly ly tuyệt vời và một số loài chim thiên đường, do đuôi rất dài hoặc che đuôi, là tổng thể dài hơn. Passerine nhỏ nhất là bạo chúa pygmy đuôi ngắn, ở mức 6,5 cm (2,6 in) và 4,2 g (0,15 oz).

Giải phẫu [ chỉnh sửa ]

Chân của một người qua đường có ba ngón chân hướng về phía trước và một ngón chân hướng về phía sau, được gọi là sắp xếp anisodactyl. Sự sắp xếp này cho phép những con chim đậu trên đậu trên bề mặt thẳng đứng, chẳng hạn như cây và vách đá. Các ngón chân không có màng hoặc nối, nhưng trong một số biểu đồ, ngón chân thứ hai và thứ ba được hợp nhất ở vị trí thứ ba cơ bản của chúng. Ngón chân sau nối với chân ở cùng cấp độ với ngón chân trước. Các passeriformes có sự sắp xếp ngón chân này giống với các loài chim săn mồi như đại bàng và chim ưng.

Sự sắp xếp chân của những con chim đậu có chứa một sự thích nghi đặc biệt cho việc đậu. Một đường gân ở phía sau chân chạy từ mặt dưới ngón chân đến cơ phía sau xương chày sẽ tự động được kéo và thắt chặt khi chân uốn cong, khiến bàn chân cong và cứng lại khi chim đậu trên cành cây. Điều này cho phép người qua đường ngủ trong khi đậu mà không rơi ra. [5] [6]

Hầu hết các loài chim qua đường đều phát triển 12 lông đuôi, mặc dù chim lyre tuyệt vời có 16. [7] Một số loài thụ động có lông đuôi cứng, giúp chim tự cân bằng khi đậu trên bề mặt thẳng đứng. Một số người qua đường, đặc biệt trong họ Ploceidae, nổi tiếng với những đồ trang trí tình dục phức tạp, bao gồm cả đuôi cực dài. Một ví dụ nổi tiếng là góa phụ đuôi dài.

Trứng và tổ [ chỉnh sửa ]

Gà con của người qua đường là cao nguyên: mù, không lông và bất lực khi nở ra từ trứng của chúng. Do đó, gà con cần sự chăm sóc của cha mẹ. Hầu hết những người qua đường đẻ trứng màu, trái ngược với nonererine, hầu hết trứng có màu trắng ngoại trừ trong một số nhóm làm tổ dưới đất như Charadriiformes và áo ngủ, trong đó cần ngụy trang, và trong một số loài chim cu gáy ký sinh, phù hợp với trứng của vật chủ thụ động. Vẹt vẹt Vinous có hai màu trứng, trắng và xanh. Điều này có thể ngăn chặn chim cu gáy ký sinh phổ biến.

Ly hợp có kích thước khác nhau đáng kể: một số người qua đường lớn hơn ở Úc như chim lyre và bụi rậm chỉ đẻ một quả trứng, hầu hết những người qua đường nhỏ hơn ở vùng khí hậu ấm hơn nằm giữa hai và năm, trong khi ở vĩ độ cao hơn của Bắc bán cầu, lỗ các loài đáng sợ như ngực có thể đẻ tới một chục và các loài khác khoảng năm hoặc sáu. Họ Viduidae không tự xây tổ, thay vào đó, chúng đẻ trứng trong tổ của những con chim khác.

Nguồn gốc và sự tiến hóa [ chỉnh sửa ]

Lịch sử tiến hóa của các gia đình người qua đường và mối quan hệ giữa họ vẫn còn khá bí ẩn cho đến cuối thế kỷ 20. Trong nhiều trường hợp, các gia đình thụ động được nhóm lại với nhau trên cơ sở các điểm tương đồng về hình thái mà ngày nay người ta tin rằng là kết quả của quá trình tiến hóa hội tụ, không phải là mối quan hệ di truyền chặt chẽ. Ví dụ, các cơn thịnh nộ của châu Mỹ và Âu Á; những người Úc; và những người ở New Zealand trông bề ngoài giống nhau và cư xử theo những cách tương tự, và thuộc về ba nhánh xa của cây gia đình người qua đường; chúng không liên quan đến nhau trong khi Passeriformes còn lại. [8]

Vẫn còn nhiều nghiên cứu, nhưng những tiến bộ trong sinh học phân tử và dữ liệu địa lý học được cải thiện dần dần cho thấy một bức tranh rõ ràng hơn về truyền thông nguồn gốc và sự tiến hóa điều hòa các mối quan hệ phân tử, các hạn chế về hình thái và các đặc điểm của hồ sơ hóa thạch. [9][10] Các passerine đầu tiên hiện được cho là đã tiến hóa ở Nam bán cầu vào cuối Paleocene hoặc Eocene muộn, khoảng 50 triệu năm trước. [11] [10]

Sự phân chia ban đầu là giữa các nhà văn New Zealand (Acanthisittidae) và tất cả những người qua đường khác, và sự phân chia thứ hai liên quan đến Tyranni (suboscines) Passeri (oscines hoặc songbirds). Sau này trải qua một bức xạ lớn của các hình thức ra khỏi lục địa Úc. Một nhánh chính của Passeri, parvorder Passerida, đã mở rộng sâu vào lục địa Á-Âu và châu Phi, nơi xảy ra một vụ nổ tiếp theo của dòng dõi mới. [10] Điều này cuối cùng đã dẫn đến ba dòng dõi Passerida chính bao gồm khoảng 4.000 loài, ngoài Corvida và ngoài Corvida. nhiều dòng dõi nhỏ tạo nên sự đa dạng của loài chim biết hót ngày nay. Sự pha trộn địa sinh học mở rộng xảy ra, với các hình thức phía bắc quay trở lại phía nam, hình thức phía nam di chuyển về phía bắc, v.v.

Hồ sơ hóa thạch [ chỉnh sửa ]

Những người qua đường sớm nhất [ chỉnh sửa ]

Chẩn đoán xương chim, đặc biệt là xương. [12] Tuy nhiên, hồ sơ hóa thạch ban đầu rất kém vì Passeriformes đầu tiên rõ ràng nằm ở phía nhỏ của phạm vi kích thước hiện tại và xương mỏng manh của chúng không được bảo quản tốt. Các mẫu vật của Bảo tàng Queensland F20688 (Carpometacarpus) và F24685 (tibiotarsus) từ Murgon, Queensland, là những mảnh xương hóa thạch ban đầu được gán cho Passeriformes. [13] Tuy nhiên, vật liệu này quá rời rạc. từ Oligocene của châu Âu hoàn thiện hơn chắc chắn đại diện cho những người qua đường sớm, mặc dù vị trí chính xác của chúng trong cây tiến hóa không được biết đến.

Từ hệ tầng Bathans tại sông Manuherikia ở Otago, New Zealand, MNZ S42815 (một loài tarsometatarsus bên phải của một con chim có kích thước tui) và một số xương của ít nhất một loài chim có kích thước yên ngựa gần đây đã được mô tả. Những ngày này từ Miocen sớm đến Trung (Awamoan đến Lillburnian, 19 Từ16 mya). [15]

Kiến thức hiện đại về mối quan hệ của những người qua đường sống (xem danh sách các gia đình bên dưới) Tổ tiên chung cuối cùng của tất cả Passeriformes còn sống là một con chim rừng nhỏ, có lẽ có cái đuôi mập mạp [16] và màu sắc tổng thể buồn tẻ, nhưng có thể có sự dị hình giới tính rõ rệt. Đặc điểm thứ hai dường như đã bị mất và tái phát triển nhiều lần trong quá trình tiến hóa của loài chim biết hót, đánh giá từ sự phân phối của nó giữa các dòng dõi còn tồn tại. Thuyết lưỡng sắc tính dục là rất hiếm trong số các dòng dõi cơ bản của Passerida, và có lẽ là tình trạng dị hình của chúng. Nhưng trong số những người qua đường trẻ nhất, Passeroidea, con đực cực kỳ sặc sỡ và con cái bụ bẫm là phổ biến, nếu không nói là quy luật. Mặt khác, trong số các Passeri cơ bản nhất cũng tồn tại một số lượng đáng kể các dòng họ lưỡng hình mạnh, chẳng hạn như Menuridae rất cổ đại, cũng như nhiều Meliphagoidea và Corvoidea. Sự dị hình giới tính cũng không phải là hiếm ở Acanthisittidae và nổi bật ở một số phân loài như Pipridae và Cotingidae.

Những người qua đường ở Châu Âu thời kỳ đầu [ chỉnh sửa ]

Ở châu Âu, những con chim đậu không quá hiếm trong hồ sơ hóa thạch từ Oligocene trở đi, nhưng hầu hết đều quá rời rạc cho một vị trí rõ ràng hơn:

  • Wieslochia (Oligocene sớm của Frauenweiler, Đức)
  • Jamna (Oligocene sớm của Jamna Dolna, Ba Lan)
  • Resoviaornis Gen Passeriformes. et sp. thụt (Oligocene sớm của Luberon, Pháp) – suboscine hoặc basal [17]
  • gen Passeriformes. et spp. thụt (Cuối Oligocene của Pháp) – một số suboscine và oscine taxa [18]
  • gen Passeriformes. et spp. thụt (Trung Miocene của Pháp và Đức) – cơ bản? [19]
  • gen Passeriformes. et spp. thụt (Sajóvölgyi Middle Miocene của Mátraszőlős, Hungary) – ít nhất 2 taxa, có thể 3; ít nhất một giải Oscar có lẽ [20]
  • gen Passeriformes. et sp. thụt (Trung Miocene của Felsőtárkány, Hungary) – oscine? [21]
  • gen Passeriformes. et sp. thụt (Miocen muộn của Polgárdi, Hungary) – Sylvioidea (Sylviidae? Cettiidae?) [22]

Wieslochia có thể không phải là thành viên của bất kỳ tiểu loại còn tồn tại nào. Điều đó không chỉ Passeri mở rộng vượt ra ngoài khu vực xuất xứ của chúng được chứng minh bởi một loại thuốc trừ sâu không xác định (Eurylaimidae) từ Miocene sớm (khoảng 20 mya) của Wintershof, Đức, và suboscine muộn không xác định được liệt kê ở Pháp. Ngay cả Passeriformes rất cơ bản có thể đã phổ biến ở châu Âu cho đến Trung Miocene, khoảng 12 mya. [23] Các siêu họ Passeri Passant khá khác biệt vào thời điểm đó và được biết đến từ khoảng 121313 mya khi các giống hiện đại có mặt ở corvoidean và chim biết hót cơ bản. Sự đa dạng hiện đại của chi Passerida được biết đến chủ yếu từ Miocen muộn trở đi và vào Pliocene (khoảng 10 trận2 mya). Pleistocene và Holocene lagerstätten sớm (<1,8 mya) mang lại rất nhiều loài còn tồn tại, và nhiều loài mang lại hầu như không có gì ngoài các loài còn tồn tại hoặc các niên đại và thời gian nhạt của chúng.

Hóa thạch của Mỹ [ chỉnh sửa ]

Ở châu Mỹ, hồ sơ hóa thạch còn ít ỏi hơn trước khi có Pleistocene, từ đó một số họ vẫn còn tồn tại. Ngoài MACN-SC-1411 không xác định được (Pinturas Early / Middle Miocene của tỉnh Santa Cruz, Argentina), [24] một dòng chim tuyệt chủng đã được mô tả từ Miocene muộn của California, Hoa Kỳ: Palaeoscinidae chi Paleoscinis . "Palaeostruthus" eurius (Pliocene của Florida) có lẽ thuộc về một gia đình còn tồn tại, rất có thể là passeroidean.

Tính hệ thống và phân loại học [ chỉnh sửa ]

Corvida và Passerida được phân loại là phân loại trong tiểu mục Passeri; phù hợp với thông lệ phân loại thông thường, có lẽ chúng sẽ được xếp hạng là vi phạm. Như đã được hình dung ban đầu trong phân loại Sibley-Ahlquist, chúng lần lượt chứa các siêu ớt lớn Corvoidea và Meliphagoidea, cũng như các dòng nhỏ và siêu cỏ Sylvioidea, Muscicapoidea và Passeroidea.

Sự sắp xếp đã được tìm thấy là quá đơn giản bởi các nghiên cứu gần đây hơn. Kể từ giữa những năm 2000, theo nghĩa đen, hàng chục nghiên cứu đang được công bố cố gắng khá thành công để giải quyết sự phát sinh của bức xạ passeriform. Ví dụ, Corvida theo nghĩa truyền thống là một tập hợp khá độc đoán của các dòng dõi sớm và / hoặc nhỏ của các loài chim truyền thụ có nguồn gốc từ Thế giới cũ, nói chung là từ khu vực Úc, New Zealand và Wallacea. Passeri, mặc dù, có thể trở nên độc quyền bằng cách di chuyển một số gia đình, nhưng sự sắp xếp ba gia đình "sạch" hóa ra lại phức tạp hơn nhiều và không biết liệu các tác giả tương lai có bám lấy nó hay không.

Các gia đình "rác thải" lớn như các chiến binh Thế giới cũ và những người bập bẹ ở Thế giới cũ hóa ra lại bị dị cảm và đang được sắp xếp lại. Một số loài hóa ra là đại diện cho dòng dõi nghèo loài rất khác biệt, vì vậy các gia đình mới phải được thành lập, một số trong chúng – như chim chích chòe của New Zealand và sậy râu Á-Âu – đơn loài chỉ có một loài sống. [25] Ở Passeri một mình, một số dòng dõi nhỏ cuối cùng sẽ được công nhận là siêu ớt riêng biệt. Ví dụ, kinglets tạo thành một chi duy nhất có ít hơn 10 loài ngày nay nhưng dường như là một trong những dòng chim đậu đầu tiên phân kỳ khi nhóm lan rộng khắp Âu Á. Không có người thân đặc biệt nào trong số họ đã được tìm thấy trong số các nghiên cứu toàn diện về Passeri còn sống, mặc dù chúng có thể khá gần với một số nhóm châu Á nhiệt đới ít nghiên cứu. Đối xử với những người tàn nhẫn, người phẫn nộ và những người họ hàng gần nhất của họ như một siêu họ Certhioidea khác biệt ngày càng được coi là hợp lý; điều tương tự cuối cùng có thể áp dụng cho ngực và họ hàng gần nhất của họ.

Quá trình này vẫn đang tiếp tục. Do đó, sự sắp xếp như được trình bày ở đây có thể thay đổi. Tuy nhiên, nó nên được ưu tiên hơn các phương pháp điều trị xung đột không được kiểm chứng trong các bài báo về gia đình, chi và loài ở đây.

Danh sách phân loại của các họ Passeriformes [ chỉnh sửa ]

Danh sách này theo thứ tự phân loại, đặt các loài / nhóm liên quan cạnh nhau. Các phân khu Passerida được cập nhật khi cần thiết từ trình tự mặc định của Cẩm nang về các loài chim của thế giới [26] dựa trên các nghiên cứu hiện đại và toàn diện nhất. [27]

Sắp xếp các gia đình chỉnh sửa ]

Các gia đình được sắp xếp thành một chuỗi hơi mới lạ không giống như trong các tác phẩm cũ, ví dụ như Corvidae được đặt cuối cùng. Điều này là do rất nhiều sự phân bổ đã diễn ra kể từ khoảng năm 2005 mà một phân loại xác định chưa được thiết lập, mặc dù thế hệ thực vật đã được giải quyết và lớn. Trình tự hiện tại là một nỗ lực để bảo tồn càng nhiều trình tự truyền thống trong khi ưu tiên giải quyết thỏa đáng các mối quan hệ phát sinh gen giữa các gia đình. Dựa trên John Boyd's Phân loại tư duy trong danh sách kiểm tra thông lượng 3.5 . [28]

Suborder Acanthisitti [ chỉnh sửa ]

Suborder Tyranni (Suboscines) ]

  • Infraorder Eurylaimides – Suboscines thế giới cũ (hoặc suboscines rộng), có thể là một tiểu loại riêng
  • Infraorder Tyrannides – Thế giới phụ mới

Suborder Passeri (songbirds hoặc oscines) [ chỉnh sửa ]

  • Infraorder Menurides – loài chim biết hót cổ xưa nhất, đặc hữu của Úc, đôi khi được coi là một siêu loài ] [ cần xác minh ]
  • Infraorder Climacterides – Superf Family có thể "Ptilonorhynchoidea" [ cần xác minh , New Guinea, hai gia đình rất khác nhau, một gia đình nhỏ và không rõ ràng, một gia đình khác có giọng nói to, thường có màu sắc rực rỡ và / hoặc dễ thấy, và với thói quen giao phối cực kỳ khác thường
  • Infraorder Meliphagides – chủ yếu là côn trùng và mật hoa, phân bố tập trung ở khu vực Australo-Melanesian kéo dài ra xung quanh, đặc biệt là Thái Bình Dương.
  • Infraorder Orthonychides – loguggners và pseudo-babblers, côn trùng, đặc hữu của Úc, New Guinea, cỡ trung bình và khá không rõ ràng, cánh ngắn và tròn nhưng đuôi xám phát triển tốt. dấu hiệu màu trắng, nam và nữ trông giống nhau
  • Infraorder Corvides – một nhóm phân phối toàn cầu rất đa dạng, nhưng phong phú nhất ở khu vực Úc và môi trường xung quanh: Nhóm người qua đường thực sự lâu đời nhất trên toàn cầu, họ bao gồm những người thông minh nhất có thể là người thông minh nhất và ngoạn mục nhất của trật tự.

Goldcrest tí hon ( Regulus Regus ) thuộc về một dòng dõi nhỏ nhưng rất khác biệt của Passeri

màu xanh da trời ( Cyanistes caeruleus ) Sylvioidea Sensu lato
  • Infraorder Passerides
    • Melanocharitida
    • Cnemophilida
    • Dầu khí
    • Eupetida – rockfowl và đồng minh, ăn động vật chân đốt lớn và đôi khi là động vật có xương sống nhỏ. Phân bố tương đối ở ba khu vực của vùng nhiệt đới Old World, những con chim biết hót cỡ trung bình đến lớn với đôi chân khỏe mạnh, thích nghi để di chuyển những khoảng cách dài trên bàn chân trên mặt đất gồ ghề, con đực và con cái trông giống nhau
    • Paroidea – Titmice và đồng minh, có thể được bao gồm trong Sylvioidea, ăn chủ yếu vào động vật chân đốt, hạt và quả mọng, phân bố rộng rãi nhưng vắng mặt ở Nam Mỹ và khu vực Úc [cần xác minh] những con chim nhào lộn tròn nhỏ, thường có màu sắc rực rỡ với những mảng lớn màu vàng, xanh dương, xanh lá cây, đen và trắng, con đực và con cái thường trông khá giống nhau
    • Sylvioidea: – "Chiến binh / bập bênh thế giới cũ" và các đồng minh, nói chung là côn trùng, đôi khi được bổ sung các loại quả mọng, phân bố tập trung ở khu vực Ấn Độ – Thái Bình Dương, ít xảy ra ở khu vực Úc và ít hơn ở châu Mỹ, thường mảnh khảnh và buồn tẻ chim, một số ít đã phát âm lưỡng hình tình dục
      • Nicatoridae: (nicators), đã được phân loại là những kẻ gây rối trong quá khứ, nhưng dường như không có họ hàng gần
      • Panuridae: (sậy râu), trước đây được phân loại là một con vẹt, nhưng dường như là gần gũi nhất với cá mập [19659046] Alaudidae: (larks)
      • Macrosphenidae: Các chiến binh châu Phi như longbills và crombecs, một gia đình được đề xuất gần đây có thành phần vẫn chưa chắc chắn
      • Cisticolidae: cisticolas và đồng minh
      • tách ra từ họ Sylviidae
      • Pnoepygidae: pygmy wren-babblers, dường như không liên quan đến những người bập bẹ khác
      • Locustellidae: những người chiến binh cỏ và đồng minh, gần đây đã tách ra từ Sylviidae [19699046] wren, nhưng có lẽ là gần nhất với Locustellidae hoặc Bernieridae
      • Bernieridae: Các chiến binh Malagasy, một gia đình mới được tập hợp
      • Hirundinidae: nuốt và martins
      • Pycnonotidae: bulbuls arblers và đồng minh, gần đây đã tách ra từ Sylviidae
      • Cettiidae: chiến binh mặt đất và đồng minh, gần đây đã tách ra từ Sylviidae
      • Hyliidae
      • Aegithalidae: ngực dài hoặc bushtits [1990] 19659046] Sylviidae: Sylvia chim chích chòe và đồng minh
      • Zosteropidae: mắt trắng và đồng minh
      • Timaliidae: bập bênh trên cây
      • Pellorneidae
    • Reguloidea
      • Regulidae (kinglets), loài côn trùng sống trong rừng nhỏ bé, chỉ được tìm thấy ở Bắc bán cầu, màu xanh lục ở trên, màu trắng bên dưới và nổi bật (ở cự ly gần) sọc đen và vàng nhạt, hình dạng dị hình tình dục nhẹ
    • Bombycilloidea – waxwings và đồng minh, được bao gồm trong Muscicapoidea nếu Sittoidea / Certhioidea cũng được đưa vào đó, omnivores nhưng rất thích trái cây ngon ngọt và mật hoa, Laurasian, về cơ bản là giới hạn ở Bắc bán cầu, có kích thước trung bình và khá phức tạp ngoại trừ thói quen đi lang thang trong đàn ồn ào, bộ lông thường có màu xám và có kết cấu giống như lụa, nhưng nhiều người có khuôn mặt màu đen dễ nhìn và / hoặc đồ trang trí màu vàng , một số dòng dõi melanic, lưỡng hình tình dục nhẹ nếu có. Hylocitrea có thể được bao gồm ở đây như là gia đình đơn hình.
    • Certhioidea – wrens, treecreepers và đồng minh. Đôi khi được bao gồm trong Muscicapoidea. Xảy ra ở châu Mỹ và Âu Á, mặc dù chủ yếu ở phía bắc vành đai Alpide. Phân bố và hóa thạch cơ bản Certhiops chỉ ra rằng Certhioidea có lẽ có nguồn gốc vào khoảng cuối Paleogen ở đâu đó quanh Bắc Đại Tây Dương. Nhỏ, thường nhỏ xíu, có xu hướng đầy đặn nhưng nhanh nhẹn; nhiều người leo núi hoàn thành. Bộ lông cực kỳ khó hiểu hoặc có phần sặc sỡ, trong trường hợp sau thường có màu xanh xám ít nhất là ở phía trên. Giới tính trông giống hệt nhau hoặc gần như vậy, nhưng có thể khác nhau mạnh mẽ về cách phát âm.
      • Tichodromadidae: wallcreeper: Theo truyền thống được đặt là một phân họ của nuthatches và hiếm hơn là của treecreepers, không có nghiên cứu nào có thể xác minh vị trí này cho đến nay. Do đó, nó được coi là một họ đơn hình, ít nhất là trong thời điểm hiện tại.
      • Sittidae: nuthatches
      • Certhiidae: treecreepers
      • Salyhithidae: dây leo. Dự kiến ​​đặt ở đây; thường được coi là một phân họ của Certhidae.
      • Troglodytidae: wrens
      • Polioptilidae: gnatcatchers
    • Muscicapoidea – "Old World Chủ yếu là côn trùng, phân bố gần toàn cầu tập trung vào vùng nhiệt đới Old World. Một gia đình đặc hữu của châu Mỹ. Gần như vắng mặt (trừ giới thiệu) từ khu vực Úc. Thường khá mạnh về kích thước của chúng, một số loài (đặc biệt là Cinclidae, Buphagidae và Mimidae) khá tối và xỉn màu trong khi những loài khác thường có màu sặc sỡ hoặc / và óng ánh. Dị hình tình dục thường không có, đôi khi phát âm.
      • Cinclidae: thợ lặn, thành viên thủy sinh nhất trong toàn bộ dòng họ.
      • Turdidae: thrushes và đồng minh. Cần sự xác nhận một cách đơn thuần.
      • Muscicapidae: Chim ruồi và trò chuyện trong Thế giới cũ. Cần phải xác nhận một cách đơn thuần.
      • Buphagidae: oxpeckers. Trước đây thường được bao gồm trong Sturnidae.
      • Sturnidae: sáo và có thể là dây leo Philippines. Vị trí sau này trong Muscicapoidea có vẻ tốt, nhưng bao gồm trong Sturnidae đòi hỏi phải xác nhận; có thể là gia đình riêng biệt Rhabdornithidae.
      • Mimidae: chim nhại và chim chích chòe

    • Passeroidea – " và các đồng minh. Chủ yếu là động vật ăn cỏ bao gồm nhiều loài ăn hạt giống nhưng một số loài côn trùng chuyên dụng; phân phối gần toàn cầu tập trung vào Palearctic và Châu Mỹ. Bao gồm các oscines chín nguyên thủy (có thể là một subclade). Một tỷ lệ rất cao của các hình dạng lưỡng hình đầy màu sắc và tình dục cao.
      • Promeropidae (Sugarbirds), hóa thạch sống với kiểu hình "mật ong" hoặc "chim chích chòe", một kiểu Capensis chỉ phát hiện ra dòng dõi ở Châu Phi phía nam của vùng Xích đạo, bao gồm các loài đá chính hệ sinh thái rừng, sự lưỡng hình giới tính không xuất hiện rõ rệt, nhưng bao gồm nhiều loài ít được nghiên cứu
      • Arcanatoridae (Dappleth họng & đồng minh)
      • Dicaeidae (hoa súng), chim mặt trời và chim chích chòe, có thể được đưa vào và quả mọng, được bổ sung với động vật chân đốt, thường bị hạn chế ở vùng nhiệt đới Old World, bộ lông thường cực kỳ sặc sỡ ít nhất là ở con đực, thường là một vài màu tương phản (thường bao gồm đen và / hoặc trắng, và thường bao gồm màu đỏ) và trong một số có ánh kim loại, dị hình giới tính thường được phát âm, con cái trong hầu hết các loài màu xanh lục ở trên, nhẹ hơn bên dưới
      • Nectariniidae: sunbirds
      • Chloropseidae: leafbirds
      • Irenidae: cổ tích -bluebirds.
      • Urocynchramidae: Przewalski's finch. Gần đây đã tách ra từ Fringillidae; tạm thời đặt ở đây.
      • Peucesramidae: ô liu ôliu
      • Prunellidae: accentors
      • Ploceidae: thợ dệt. Một số thành viên của Ploceidae chẳng hạn như góa phụ đuôi dài nổi tiếng với các đồ trang trí tình dục phức tạp của họ.
      • Viduidae: indigobirds và whydahs
      • Estrildidae: estrild 19659046] Passeridae thực sự chim sẻ
      • Motacillidae: wagtails và pipits
      • oscines chín nguyên thủy:
    • Passerida incertae sedis

Phylogeny [ chỉnh sửa ]

Passeriformes sống dựa trên "Taxonomy" [28]

  1. ^ Mayr, Ernst (1946). "Số lượng loài chim" (PDF) . Auk . 63 (1): 67. doi: 10.2307 / 4079907.
  2. ^ ondrej.zicha (at) gmail.com, Ondrej Zicha;. "BioLib: Thư viện sinh học". www.biolib.cz (bằng tiếng Séc) . Truy cập 2018-04-24 .
  3. ^ Gill F & D Donsker (Eds). (2015). Danh sách chim thế giới của IOC (v 5.1). doi 10.14344 / IOC.ML.5.1 www.worldbirdnames.org [Accessed 2017/12/11].
  4. ^ Chatterjee, Sankar (2015). Sự trỗi dậy của loài chim: 225 triệu năm tiến hóa . Báo chí JHU. tr 206 206207207. ISBN Muff421415901.
  5. ^ Stefoff, Rebecca (2008), Lớp chim Điểm chuẩn Marshall Cavendish
  6. ^ Brooke, Michael và Birkhead, Tim (1991) Bách khoa toàn thư Cambridge Nhà xuất bản Đại học Cambridge ISBN 0521362059.
  7. ^ Jones, D. (2008). "Chuyến bay của fancy". Địa lý Úc, (89), 18 Từ19.
  8. ^ Tên wren đã được áp dụng cho các loài chim khác, không liên quan ở Úc và New Zealand. 27 loài "wren" người Úc trong họ Maluridae không liên quan đến nhau, cũng như các nhà văn New Zealand trong họ Acanthisittidae; các antwrens trong họ Thamnophilidae; và những đứa trẻ bập bẹ của các họ Timaliidae, Pellorneidae và Pnoepygidae. Đối với sự đơn phương của "những người thực sự", Troglodytidae, xem Barker, F. K. (tháng 5 năm 2004). "Monophly và mối quan hệ của các wrens (Aves: Troglodytidae): một phân tích đồng dạng của dữ liệu trình tự DNA ty thể và hạt nhân không đồng nhất" (PDF) . Phylogenetic phân tử và tiến hóa . 31 (2): 486 Tiết504. doi: 10.1016 / j.ympev.2003.08.005. PMID 15062790. Được lưu trữ từ bản gốc (PDF) vào ngày 14 tháng 7 năm 2014.
  9. ^ Dyke, Gareth J.; Van Tuinen, Marcel (tháng 6 năm 2004). "Bức xạ tiến hóa của các loài chim hiện đại (Neornithes): Hòa giải các phân tử, hình thái và hồ sơ hóa thạch". Tạp chí Động vật học của Hiệp hội Linnean . 141 (2): 153 Chiếc177. doi: 10.1111 / j.1096-3642.2004.00118.x.
  10. ^ a b ] Claramunt & Cracraft (2015)
  11. ^ Ericson, PG; Christidis, L.; Cooper, A.; Irestedt, M.; Jackson, J.; Johansson, Hoa Kỳ; Norman, J.A. (7 tháng 2 năm 2002). "Một nguồn gốc Gondwanan của các loài chim thụ động được hỗ trợ bởi các chuỗi DNA của các loài vật đặc hữu New Zealand". Thủ tục tố tụng của Hội Hoàng gia B . 269 (1488): 235 Đổi241. doi: 10.1098 / rspb.2001.1877. PMC 1690883 . PMID 11839192.
  12. ^ Xem ví dụ Boles (1997), Manegold et al. (2004), Mayr & Manegold (2006)
  13. ^ Boles (1997)
  14. ^ Mayr, G (2013). "Tuổi của nhóm vương miện của các loài chim thụ động và ý nghĩa tiến hóa của nó Hiệu chuẩn phân tử so với hồ sơ hóa thạch". Hệ thống và đa dạng sinh học . 11 (1). doi: 10.1080 / 14772000.2013.765521.
  15. ^ Worthy et al. (2007)
  16. ^ Tổ tiên chung cuối cùng của tất cả các loài chim biết hót rất có thể có đuôi dài hơn quyết định. Xem del Hoyo et al. (2003, 2004).
  17. ^ Mẫu vật SMF Av 504. Một bàn tay phải dẹt của một người qua đường có lẽ dài 10 cm. Nếu suboscine, có lẽ gần với Cotingidae hơn Eurylaimides: Roux (2002), Mayr & Manegold (2006)
  18. ^ Huguenet et al. (2003), Mayr & Manegold (2006)
  19. ^ Mẫu vật SMF Av 487 Quay496; SMNS 86822, 86825-86826; MNHN SA 1259 Từ1263: tibiotarsus vẫn còn nhỏ, có thể là Passeriformes cơ bản: Manegold et al. (2004)
  20. ^ Một coracoid một phần của Muscicapoidea có thể xảy ra, có thể là Turdidae; tibiotarsus xa và tarsometatarsus của một passerine nhỏ đến trung bình có thể giống như trước đó; ulx proximal và tarsometatarsus của một passerine cỡ Paridae: Gál et al. (1998101999, 2000)
  21. ^ Một mảnh màng hình thoi của một người qua đường có kích thước nuốt: Hír et al. (2001)
  22. ^ Hír et al. (2001)
  23. ^ Manegold et al. (2004)
  24. ^ Humerus bên phải, có thể là suboscine: Noriega & Chiappe (1991, 1993)
  25. ^ Cái trước thậm chí không được nhận ra là phân loài chim sống ngày hôm nay. Những bức ảnh đẹp về một cây sậy có râu chẳng hạn ở đây Lưu trữ ngày 16 tháng 10 năm 2007 tại Wayback Machine và tại đây.
  26. ^ del Hoyo et al. (2003 -)
  27. ^ Lovette & Bermingham (2000), Cibois et al. (2001), Barker và cộng sự. (2002, 2004), Ericson & Johansson (2003), Beresford và cộng sự. (2005), Alstrom et al. (2006), Jønsson & Fjeldså (2006)
  28. ^ a b John Boyd. "Phân loại học trong cây phát sinh họ Flux" (PDF) . Retrieved 17 December 2015.
  29. ^ Gill, F., Wright, M. & Donsker, D. (2008). IOC World Bird Names (version 1.6). Available at http://www.worldbirdnames.org/
  30. ^ Lovette, I.J. (2008). "Convergent evolution: Raising a family from the dead". Current Biology. 18 (24): R1132–4. doi:10.1016/j.cub.2008.11.006. PMID 19108768.
  31. ^ Fleischer R.C.; James H.F. & Olson S.L. (23 December 2008). "Convergent evolution of Hawaiian and Australo-Pacific honeyeaters from distant songbird ancestors". Current Biology. 18 (24): 1927–1931. doi:10.1016/j.cub.2008.10.051. PMID 19084408.

References[edit]

  • Alström, Per; Ericson, Per G.P.; Olsson, Urban & Sundberg, Per (2006). "Phylogeny and classification of the avian super-family Sylvioidea". Molecular Phylogenetics and Evolution. 38 (2): 381–397. doi:10.1016/j.ympev.2005.05.015. PMID 16054402.
  • Barker, F. Keith; Barrowclough, George F. & Groth, Jeff G. (2002). "A phylogenetic hypothesis for passerine birds: taxonomic and biogeographic implications of an analysis of nuclear DNA sequence data" (PDF). Proceedings of the Royal Society B. 269 (1488): 295–308. doi:10.1098/rspb.2001.1883. PMC 1690884. PMID 11839199.
  • Barker, F. Keith; Cibois, Alice; Schikler, Peter A.; Feinstein, Julie & Cracraft, Joel (2004). "Phylogeny and diversification of the largest avian radiation". PNAS . 101 (30): 11040–11045. doi:10.1073/pnas.0401892101. PMC 503738. PMID 15263073.Supporting information
  • Beresford, P.; Barker, F.K.; Ryan, P.G. & Crowe, T.M. (2005). "African endemics span the tree of songbirds (Passeri): molecular systematics of several evolutionary 'enigmas'" (PDF). Proceedings of the Royal Society B. 272 (1565): 849–858. doi:10.1098/rspb.2004.2997. PMC 1599865. PMID 15888418.Electronic appendix[permanent dead link]
  • Boles, Walter E. (1997). "Fossil Songbirds (Passeriformes) from the Early Eocene of Australia". Emu. 97 (1): 43–50. doi:10.1071/MU97004.
  • Cibois, Alice; Slikas, Beth; Schulenberg, Thomas S. & Pasquet, Eric (2001). "An endemic radiation of Malagasy songbirds is revealed by mitochondrial DNA sequence data" (PDF). Evolution. 55 (6): 1198–1206. doi:10.1554/0014-3820(2001)055[1198:AEROMS]2.0.CO;2. Archived from the original (PDF) on 21 May 2006.
  • Claramunt, S.; Cracraft, J. (2015). "A new time tree reveals Earth history's imprint on the evolution of modern birds". Science Advances. 1 (11). doi:10.1126/sciadv.1501005. PMC 4730849. PMID 26824065.
  • del Hoyo, J.; Elliot, A. & Christie, D. (eds.) (2003): Handbook of the Birds of the World (Vol. 8: Broadbills to Tapaculos). Lynx Edicions. ISBN 84-87334-50-4
  • del Hoyo, J.; Elliot, A. & Christie, D. (eds.) (2004): Handbook of the Birds of the World (Vol. 9: Cotingas to Pipits and Wagtails. Lynx Edicions). ISBN 84-87334-69-5
  • del Hoyo, J.; Elliot, A. & Christie, D. (eds.) (2005): Handbook of the Birds of the World (Vol. 10: Cuckoo-Shrikes to Thrushes. Lynx Edicions). ISBN 84-87334-72-5
  • del Hoyo, J.; Elliot, A. & Christie, D. (eds.) (2006): Handbook of the Birds of the World (Vol. 11: Old World Flycatchers to Old World Warblers). Lynx Edicions. ISBN 84-96553-06-X
  • del Hoyo, J.; Elliot, A. & Christie, D. (eds.) (2007): Handbook of the Birds of the World (Vol. 12: Picathartes to Tits and Chickadees). Lynx Edicions. ISBN 978-84-96553-42-2
  • Dickinson, E.C. (ed.) (2003): The Howard and Moore complete checklist of the birds of the World (3rd edition). Christopher Helm, London. ISBN 0-7136-6536-X
  • Ericson, Per G.P. & Johansson, Ulf S. (2003). "Phylogeny of Passerida (Aves: Passeriformes) based on nuclear and mitochondrial sequence data". Molecular Phylogenetics and Evolution. 29 (1): 126–138. doi:10.1016/S1055-7903(03)00067-8.
  • Gál, Erika; Hír, János; Kessler, Eugén & Kókay, József (1998–99). "Középsõ-miocén õsmaradványok, a Mátraszõlõs, Rákóczi-kápolna alatti útbevágásból. I. A Mátraszõlõs 1. lelõhely" [Middle Miocene fossils from the sections at the Rákóczi chapel at Mátraszőlős. Locality Mátraszõlõs I.] (PDF). Folia Historico Naturalia Musei Matraensis. 23: 33–78.
  • Gál, Erika; Hír, János; Kessler, Eugén, Kókay, József & Márton, Venczel (2000). "Középsõ-miocén õsmaradványok a Mátraszõlõs, Rákóczi-kápolna alatti útbevágásból II. A Mátraszõlõs 2. lelõhely" [Middle Miocene fossils from the section of the road at the Rákóczi Chapel, Mátraszõlõs. II. Locality Mátraszõlõs 2] (PDF). Folia Historico Naturalia Musei Matraensis. 24: 39–75.CS1 maint: Multiple names: authors list (link)
  • Hír, János; Kókay, József; Venczel, Márton; Gál, Erika & GKessler, Eugén (2001). "Elõzetes beszámoló a felsõtárkányi "Güdör-kert" n. õslénytani lelõhelykomplex újravizsgálatáról" [A preliminary report on the revised investigation of the paleontological locality-complex “Güdör-kert” at Felsõtárkány, Northern Hungary]. Folia Historico Naturalia Musei Matraensis. 25: 41–64.
  • Hugueney, Marguerite; Berthet, Didier; Bodergat, Anne-Marie; Escuillié, François; Mourer-Chauviré, Cécile & Wattinne, Aurélia (2003). "La limite Oligocène-Miocène en Limagne: changements fauniques chez les mammifères, oiseaux et ostracodes des différents niveaux de Billy-Créchy (Allier, France)" [The Oligocene-Miocene boundary in Limagne: faunal changes in the mammals, birds and ostracods from the different levels of Billy-Créchy (Allier, France)]. Geobios. 36 (6): 719–731. doi:10.1016/j.geobios.2003.01.002.
  • Johansson, Ulf S. & Ericson, Per G.P. (2003). "Molecular support for a sister group relationship between Pici and Galbulae (Piciformes sensu Wetmore 1960)" (PDF). Journal of Avian Biology. 34 (2): 185–197. doi:10.1034/j.1600-048X.2003.03103.x.
  • Jønsson, Knud A. & Fjeldså, Jon (2006). "A phylogenetic supertree of oscine passerine birds (Aves: Passeri)". Zoologica Scripta. 35 (2): 149–186. doi:10.1111/j.1463-6409.2006.00221.x.
  • Lovette, Irby J. & Bermingham, Eldredge (2000). "c-mos Variation in Songbirds: Molecular Evolution, Phylogenetic Implications, and Comparisons with Mitochondrial Differentiation". Molecular Biology and Evolution. 17 (10): 1569–1577. doi:10.1093/oxfordjournals.molbev.a026255.
  • Mayr, Gerald & Manegold, Albrecht (2006). "A Small Suboscine-like Passeriform Bird from the Early Oligocene of France". Condor. 108 (3): 717–720. doi:10.1650/0010-5422(2006)108[717:ASSPBF]2.0.CO;2.
  • Manegold, Albrecht; Mayr, Gerald & Mourer-Chauviré, Cécile (2004). "Miocene Songbirds and the Composition of the European Passeriform Avifauna". Auk. 121 (4): 1155–1160. doi:10.1642/0004-8038(2004)121[1155:MSATCO]2.0.CO;2.
  • Noriega, Jorge I. & Chiappe, Luis M. (1991). "El más antiguo Passeriformes de America del Sur. Presentation at VIII Journadas Argentinas de Paleontologia de Vertebrados" [The most ancient passerine from South America]. Ameghiniana. 28 (3–4): 410.
  • Noriega, Jorge I. & Chiappe, Luis M. (1993). "An Early Miocene Passeriform from Argentina" (PDF). Auk. 110 (4): 936–938. doi:10.2307/4088653. JSTOR 4088653.
  • Roux, T. (2002). "Deux fossiles d'oiseaux de l'Oligocène inférieur du Luberon" [Two bird fossils from the Lower Oligocene of Luberon]. Courrier Scientifique du Parc Naturel Régional du Luberon. 6: 38–57.
  • Worthy, Trevor H.; Tennyson, A.J.D.; Jones, C.; McNamara, J.A. & Douglas, B.J. (2007). "Miocene waterfowl and other birds from central Otago, New Zealand". Journal of Systematic Palaeontology. 5 (1): 1–39. doi:10.1017/S1477201906001957.CS1 maint: Multiple names: authors list (link)

External links[edit]