PLGA – Wikipedia

PLGA PLG hoặc poly (lactic- co -glycolic acid) là một chất đồng trùng hợp được sử dụng trong vật chủ của Thực phẩm và Cục quản lý dược phẩm (FDA) đã phê duyệt các thiết bị trị liệu, nhờ khả năng phân hủy sinh học và khả năng tương thích sinh học. PLGA được tổng hợp bằng phương pháp đồng trùng hợp mở vòng của hai loại monome khác nhau, các chất điều chỉnh chu kỳ (1,4-dioxane-2,5-diones) của axit glycolic và axit lactic. Các polyme có thể được tổng hợp dưới dạng copolyme ngẫu nhiên hoặc khối do đó tạo ra các thuộc tính polymer bổ sung. Các chất xúc tác phổ biến được sử dụng trong điều chế polymer này bao gồm thiếc (II) 2-ethylhexanoate, thiếc (II) alkoxide, hoặc nhôm isopropoxide. Trong quá trình trùng hợp, các đơn vị monomeric liên tiếp (của glycolic hoặc axit lactic) được liên kết với nhau trong PLGA bằng các liên kết este, do đó thu được một polyester tuyến tính, aliphatic như một sản phẩm. [1]

Tùy thuộc vào tỷ lệ của lactide với glycolide có thể thu được các dạng PLGA: chúng thường được xác định liên quan đến tỷ lệ mol của các monome được sử dụng (ví dụ PLGA 75:25 xác định một chất đồng trùng hợp có thành phần là axit lactic 75% và axit glycolic 25%). Độ kết tinh của PLGA sẽ thay đổi từ vô định hình hoàn toàn sang tinh thể hoàn toàn tùy thuộc vào cấu trúc khối và tỷ lệ mol. PLGA thường hiển thị nhiệt độ chuyển thủy tinh trong khoảng 40-60 ° C. PLGA có thể được hòa tan bởi một loạt các dung môi, tùy thuộc vào thành phần. Các polyme lactide cao hơn có thể được hòa tan bằng dung môi clo hóa trong khi các vật liệu glycolide cao hơn sẽ yêu cầu sử dụng các dung môi fluoride như HFIP.

PLGA suy thoái do thủy phân các liên kết este của nó với sự hiện diện của nước. Người ta đã chứng minh rằng thời gian cần thiết cho sự xuống cấp của PLGA có liên quan đến tỷ lệ monome được sử dụng trong sản xuất: hàm lượng glycolide càng cao, thời gian thoái hóa càng thấp so với nguyên liệu chủ yếu là lactide. Một ngoại lệ cho quy tắc này là chất đồng trùng hợp với tỷ lệ monome 50:50 thể hiện sự xuống cấp nhanh hơn (khoảng hai tháng). Ngoài ra, các polyme được kết thúc bằng este (trái ngược với axit cacboxylic tự do) thể hiện thời gian bán hủy dài hơn. [2] Sự linh hoạt trong thoái hóa này giúp thuận tiện cho việc chế tạo nhiều thiết bị y tế, như, ghép, Chỉ khâu, cấy ghép, thiết bị giả, màng trám phẫu thuật, vi hạt và hạt nano. [3]

PLGA trải qua quá trình thủy phân trong cơ thể để tạo ra các monome gốc: axit lactic và axit glycolic. Hai monome trong điều kiện sinh lý bình thường, là sản phẩm phụ của các quá trình trao đổi chất khác nhau trong cơ thể. Axit lactic được chuyển hóa trong chu trình axit tricarboxylic và được loại bỏ thông qua carbon dioxide và nước. Axit Glycolic được chuyển hóa theo cùng một cách, và cũng được bài tiết qua thận. [4] Vì cơ thể có thể chuyển hóa hai monome, nên có độc tính hệ thống tối thiểu liên quan đến việc sử dụng PLGA cho các ứng dụng vật liệu sinh học. Tuy nhiên, đã có báo cáo rằng sự xuống cấp axit của PLGA làm giảm độ pH cục bộ đủ thấp để tạo ra môi trường tự động. [5] Người ta đã chứng minh rằng độ pH trong kính hiển vi có thể trở thành axit như ~ 2,8. [6]

Ví dụ cụ thể về việc sử dụng PLGA bao gồm:

Xem thêm [ chỉnh sửa ]

Các polyme phân hủy sinh học khác:

Tài liệu tham khảo [ chỉnh sửa ]

  1. ^ Astete, C. E. & Sabliov, C. M. (2006). "Tổng hợp và mô tả đặc tính của hạt nano PLGA". Tạp chí khoa học vật liệu sinh học – Phiên bản polymer . 17 (3): 247 Tiết289. doi: 10.1163 / 156856206775997322. PMID 16689015.
  2. ^ Samadi, N.; Abbadessa, A.; Di Stefano, A.; van Nostrum, C. F.; Vermonden, T.; La Mã, S.; Teunissen, E. A.; van Steenbergen, M. J.; Amidi, M. & Hennink, W. E. (2013). "Tác động của nhóm đóng nắp lauryl lên sự giải phóng protein và sự thoái biến của các hạt poly (D, L-lactic-co-glycolic acid)". Tạp chí phát hành có kiểm soát . 172 (2): 436 Từ443. doi: 10.1016 / j.jconrel.2013.05.034. PMID 23751568.
  3. ^ Pavot, V; Berthet, M; Rességuier, J; Legaz, S; Handké, N; Gilbert, SC; Paul, S; Verrier, B (tháng 12 năm 2014). "Các hạt poly (axit lactic) và poly (axit lactic-co-glycolic) là nền tảng vận chuyển linh hoạt cho việc cung cấp vắc-xin". Nanomeesine (Lond.) . 9 (17): 2703 Tiết18. doi: 10.2217 / nnm.14.156. PMID 25529572.
  4. ^ Crotts, G (2 tháng 7 năm 1998). "Cung cấp protein từ các micropheres phân hủy sinh học poly (lactic-co-glycolic): Giải phóng các vấn đề động học và ổn định". Tạp chí vi mô . 15 (6): 699 Từ713. doi: 10.3109 / 02652049809008253. PMID 9818948.
  5. ^ Zolnik, Banu; Burgess, Diane (2007). "Ảnh hưởng của pH axit đến sự xuống cấp và giải phóng của vi cầu PLGA". JCR . 122 (3): 338 2144. doi: 10.1016 / j.jconrel.2007.05.034. PMID 17644208 . Truy cập 8 tháng 7 2018 .
  6. ^ Đinh, Amy; Schwendeman, Steven (2008). "Phân phối pH vi khí hậu axit trong các kính hiển vi PLGA được theo dõi bằng kính hiển vi quét laser đồng tiêu". Pharm Res . 25 (9): 2041 Điêu52. doi: 10.1007 / s11095-008-9594-3. PMC 4269251 . PMID 18622692.
  7. ^ "Nanofibers nhựa có thể hòa tan có thể điều trị nhiễm trùng não". Máy tính khoa học . Lợi thế kinh doanh truyền thông. Ngày 28 tháng 8 năm 2013 . Truy xuất ngày 3 tháng 9, 2013 .