– là viết tắt của para -. Cả ba đều là các amin aryl có cấu trúc hóa học tương tự anilin ngoại trừ một nhóm methyl được thay thế vào vòng benzen. Sự khác biệt giữa ba đồng phân này là vị trí trong đó nhóm metyl (ThayCH ₃ ) được liên kết với vòng so với nhóm chức amino ((NHNH ₂ ); xem hình minh họa của các cấu trúc hóa học dưới đây. ^[1]

Tính chất hóa học của toluidine khá giống với anilin và toluidine có đặc tính chung với các amin thơm khác. Do nhóm amin liên kết với vòng thơm, các toluidine yếu cơ bản. Các toluidine hòa tan kém trong nước tinh khiết nhưng hòa tan tốt trong nước axit do hình thành muối amoni, như thường lệ đối với các amin hữu cơ. ortho – và meta -toluidines là chất lỏng nhớt, nhưng para -toluidine là chất rắn dễ vỡ. Sự khác biệt này có liên quan đến thực tế là các phân tử p -toluidine đối xứng hơn. p -Toluidine có thể thu được từ việc giảm p -nitrotoluene. p -Toluidine phản ứng với formaldehyd để tạo thành bazơ của Tröger.

Công dụng và sự xuất hiện [ chỉnh sửa ]

Đồng phân ortho được sản xuất ở quy mô lớn nhất. Ứng dụng chính của nó là tiền chất của thuốc trừ sâu metolachlor và acetochlor. ^[1] Các chất đồng phân toluidine khác được sử dụng trong sản xuất thuốc nhuộm. Chúng là một thành phần của máy gia tốc cho keo dán cyanoacrylate.

Ở một số bệnh nhân o -toluidine là một chất chuyển hóa của prilocaine, có thể gây ra methemoglobinemia. Điều này sau đó được điều trị bằng xanh methylen.

Tài liệu tham khảo [ chỉnh sửa ]