 |
|
 |
|
| Tên | |
|---|---|
| Tên IUPAC ưa thích | |
| Tên khác
4-Methyl-2-pentanone, Isopropylacetone, Hexone, Isobutyl methyl ketone, 2-Methylpropyl methyl ketone, 4-Methyl-2-oxopentane, MIK, Isobutylmethyl ketone, MIK | |
| ChemSpider | |
| Thẻ thông tin ECHA | 100.003.228 |
| Số EC | 203-550-1 |
| KEGG | |
| Số RTECS | SA9275000 |
| UNII | |
|
|
| C 6 H 12 O | |
| Khối lượng mol | 100,16 g / mol |
| Xuất hiện | chất lỏng không màu |
| Mùi | dễ chịu [1] |
| Mật độ | 0,802 g / mL, chất lỏng |
| Điểm nóng chảy | 84,7 ° C (−120,5 ° F; 188,5 K) |
| Điểm sôi | 117 đến 118 ° C (243 đến 244 ° F; 390 đến 391 K) |
| 1,91 g / 100 mL (20 ° C) | |
| Áp suất hơi | 16 mmHg (20 ° C) [1] |
| -70,05 · 10 −6 cm 3 / mol | |
| 1.3958 | |
| Độ nhớt | 0,58 cP ở 20,0 ° C |
| Cấu trúc | |
| 2,8 D | |
| Nguy cơ | |
| Dễ cháy ( F ) Có hại ( Xn ) |
|
| Các cụm từ R (lỗi thời) | R11 R20 R36/37 R66 |
| Cụm từ S (lỗi thời) | (S2) S9 S16 S29 |
| NFPA 704 |
] |
| Điểm chớp cháy | 14 ° C (57 ° F; 287 K) |
| 449 ° C (840 ° F; 722 K) | |
| Giới hạn nổ | 1,2% -8,0% (93 ° C) [1] |
| Giới hạn phơi nhiễm sức khỏe của Hoa Kỳ (NIOSH): | |
| TWA 100 ppm (410 mg / m 3 ) [1] | |
| TWA 50 ppm (205 mg / m 3 ) ST 75 ppm (300 mg / m 3 ) [1] | |
| 500 ppm [1] | |
| Các hợp chất liên quan | |
| Methyl isopropyl ketone 2-Pentanone Diisobutyl ketone |
|
|
Các hợp chất liên quan |
2-Methylpentan-4-ol |
|
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu ở trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 ° C [77 °F]100 kPa).
|
|
 xác minh (gì là   ?) |
|
| Tham chiếu hộp thông tin | |
Methyl isobutyl ketone ( MIBK ) là hợp chất hữu cơ có công thức (CH 3 ) 2 CHCH C (O) CH 3 . Chất lỏng không màu này, một ketone, được sử dụng làm dung môi cho nướu, nhựa, sơn, vecni, sơn mài, và nitrocellulose. [2]
Sản xuất [ chỉnh sửa ]
Methyl isobut từ acetone thông qua một quá trình ba bước. Đầu tiên acetone trải qua một phản ứng aldol để cho rượu diacetone, dễ dàng khử nước để cung cấp oxit mesityl. Oxit Mesityl sau đó có thể được hydro hóa để cung cấp MIBK:
Về mặt công nghiệp, ba bước này được kết hợp. Acetone được xử lý bằng nhựa trao đổi cation có tính axit, pha tạp palađi dưới áp suất trung bình của hydro. [3] Vài triệu kg được sản xuất hàng năm. [4] Năm 2003, công suất sản xuất công nghiệp cho MIBK ở Hoa Kỳ là 88.000 tấn. [5]
MIBK được sử dụng làm dung môi cho nitrocellulose, sơn mài, và một số polyme và nhựa nhất định. [4]
Tiền thân của 6PPD [ chỉnh sửa ]
N – (1,3-dimethylbutyl) – N ' -phenyl- p -phenylene diamine (6PPD), một chất chống oxy hóa được sử dụng trong lốp xe. 6PPD được điều chế bằng cách ghép nối MIBK với 4-aminodiphenylamine. độ hòa tan trong nước, làm cho nó hữu ích cho chiết xuất chất lỏng-lỏng. Nó có tính phân cực tương tự ethyl acetate, nhưng ổn định hơn đối với axit và bazơ. Nó có thể được sử dụng để chiết xuất vàng, bạc và các kim loại quý khác từ các dung dịch xyanua, chẳng hạn như các chất được tìm thấy tại các mỏ vàng, để xác định mức độ của các kim loại hòa tan. Diisobutyl ketone (DIBK), một ketone lipophilic liên quan, cũng được sử dụng cho mục đích này. Methyl isobutyl ketone cũng được sử dụng như một tác nhân biến tính cho rượu biến tính. Khi trộn với nước hoặc cồn isopropyl MIBK đóng vai trò là nhà phát triển cho điện trở quang khắc chùm tia điện tử PMMA. MIBK được sử dụng làm dung môi cho CS trong quá trình điều chế thuốc xịt CS hiện đang được sử dụng bởi các lực lượng cảnh sát Anh. [7]
b c d ] f "Hướng dẫn bỏ túi NIOSH về các mối nguy hóa học # 0326". Viện quốc gia về an toàn và sức khỏe nghề nghiệp (NIOSH).
Liên kết ngoài [ chỉnh sửa ]